Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Multicenter, Open-Label, Single Arm, Phase II Exploratory Study toEvaluate the Reinduction and second stop of TKI with Ponatinib in CML in Molecular Response

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide crónica
Características
Multicéntrico, Abierto, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

La leucemia mieloide crónica es una enfermedad hematológica. Las guías de expertos recomiendan continuar el tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) (un grupo d...

A PHASE 1B/2A MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSEESCALATION STUDY TO DETERMINE THE MAXIMUM TOLERATED DOSE, ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF CC-220 MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH OTHER TREATMENTS IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Multicéntrico, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El mieloma múltiple (MM) sigue siendo una enfermedad neoplásica incurable que representa el 12% de todas las neoplasias malignas hematológicas. Se ha logrado un progreso signif...

Un estudio aleatorio de fase 3 de Loncastuximab Tesirina combinado con Rituximab frente a la inmunoterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grande (LDCG) recidivante o refractario.

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio se realizará en dos partes. La parte 1 del estudio probará si el medicamento en investigación llamado loncastuximab tesirina en combinación con rituximab es...

Estudio de fase 2, abierto, de un solo brazo y de múltiples cohortes para evaluar la eficacia de TABELECLUECEL en sujetos con enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr

Fase
Fase II
Patología
Epstein-Barr
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de tabelecleucel en participantes con enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr (VEB).

A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator’s Choice Chemotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma.

Fase
Fase III
Patología
Otros...
Características
Aleatorizado, Abierto
Centros investigadores
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un ensayo en fase III, abierto, aleatorizado (proporción 1:1), global de epcoritamab frente a quimioterapia a elección del investigador especificada previamente en sujetos...

Tratamiento de inducción con Bortezomib-Melfalán y Prednisona (VMP) seguido de Lenalidomida y Dexametasona (Rd) frente a Carfilzomib, Lenalidomida y Dexametasona (KRd) más/menos Daratumumab, 18 ciclos, seguido de tratamiento de consolidación y mantenimiento con Lenalidomida y Daratumumab: un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado para pacientes adultos mayores, de entre 65 y 80 años, con buen estado general, con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico.

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Multicéntrico, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

El estudio está diseñado como un ensayo aleatorizado, controlado, abierto, evaluador ciego, de superioridad multicéntrica con tres grupos paralelos, y un end point primario de ...

A phase 3 multicentre, randomized, prospective, open-label trial of ibrutinib monotherapy versus fixed-duration venetoclax plus obinutuzumab versus fixed-duration ibrutinib plus venetoclax in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Prospectivo, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

primary objective of the study is to compare the efficacy of continuous ibrutinib monotherapy with fixed-duration venetoclax plus obinutuzumab and fixedduration ibrutinib...

A Randomized Phase IIb Study, Evaluating Efficacy of Salvage Therapy with Brentuximab VedotinESHAP vs ESHAP in Patients with Relapsed / Refractory Classical Hodgkin’s Lymphoma, Followed by Brentuximab Vedotin Consolidation (instead of Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation) in Those who Attained a Metabolic Complete Remission after Salvage Therapy.

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

To determine metabolic complete remission (mCR) (PET-CT negative, Deauville scores 1 and 2) after 3 cycles of ESHAP-brentuximab vedotin (BV) vs ESHAP as salvage strategies in patients with relapsed...

Estudio aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de Belantamab Mafodotin en combinación con Pomalidomida y Dexametasona (B-Pd) versus Pomalidomida más Bortezomib y Dexametasona (PVd) en participantes con mieloma múltiple recidivante / refractario (DREAMM 8)Estudio aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de Belantamab Mafodotin en combinación con Pomalidomida y Dexametasona (B-Pd) versus Pomalidomida más Bortezomib y Dexametasona (PVd) en participantes con mieloma múltiple recidivante / refractario (DREAMM 8)

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de belantamab mafodotin en combinación con pomalidomida y dexametasona (brazo A) en comparación con la combinación de po...

ESCALADE: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en pacientes ?65 años con linfoma difuso de células B grandes sin centro germinal no tratado previamente.

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid – Servicio de Hematología
Descripción

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de acalabrutinib más rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y ...

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