Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Ensayo clínico randomizado para evaluar la eficiencia y efectividad de la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician anticoagulación oral. En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
Porcentaje de pacientes con INR dentro del rango terapéutico en el día 7 del inicio del tratamiento ACO. Tiempo entre que se inicia el tratamiento anticoagulante oral y se consigue un INR estable y...

Estudio de fase III, aleatorizado y abierto de sonrotoclax (BGB 11417) más zanubrutinib (BGB 3111) comparado con venetoclax más acalabrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Comparar la eficacia entre el grupo A (SZ) frente al grupo B (AV), medida por la supervivencia sin progresión (SSP) determinada por el comité de revisión independiente (CRI) en todos los pacientes ...

A Phase 2 Study of Emavusertib in Combination with an Approved Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia and Other B-cell Malignancies Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
Cohort 1 and Cohort 2: Assess the anticancer activity of emavusertib in combination with zanubrutinib

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de BGB-16673 en comparación con pirtobrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente o linfoma linfocítico de células pequeñas Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Evaluar la eficacia de BGB-16673 en comparación con pirtobrutinib, medida mediante la tasa de supervivencia sin progresión (SSP) determinada por el comité de revisión independiente (CRI).

A randomized phase III, global, multicentre, open label clinical trial comparing Venetoclax Azacitidine and Quizartinib vs Venetoclax and Azacitidine in newly diagnosed acute myeloid leukemia patient´s ineligible for standard induction chemotherapy. Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. Infanta Sofia
H. Principe de Asturias
Descripción
To compare the OS rate between the experimental arm with triple combination of venetoclax, azacitidine and quizartinib vs. standard therapy (venetoclax plus azacitidine)

Single-center phase I/IIa study of infusion of autologous peripheral blood T cells expanded and genetically modified by Sleeping Beauty family transposons to express a chimeric antigen receptor with anti-CD19 specificity conjugated with the 4-1BB costimulatory region and CD3z and huEGFRt signal transmission (TranspoCART19) in patients with CD19+ acute lymphoblastic leukemia resistant or refractory to treatment Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Phase 1: To determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose of TranspoCART19 cells in patients with treatment-resistant or refractory CD19+ acute lymphoblastic leukemia. Phase 2: ...

Pacritinib para la reducción de la fibrosis de la médula ósea en pacientes con mielofibrosis y trombocitopenia: estudio exploratorio multicéntrico, abierto, de un solo grupo y de fase II Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria, Mielofibrosis Primaria
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de pacritinib sobre la fibrosis de la médula ósea.

A modular Phase I/II, open-label, multi-center study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary efficacy of AZD4512 monotherapy or in combination with anticancer agent(s) in participants with Acute Lymphoblastic Leukemia Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Descripción
Module 1 Dose Escalation: To assess the safety and tolerability of AZD4512 in participants with R/R B-ALL [Ph(-) and Ph(+)] as defined by NCCN guidelines Module 1 Dose Escalation: To identify the MTD ...

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