Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with Relapsed Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL) – The COASTAL Study

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Abierto, Controlado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Demostrar que zandelisib en combinación con R es superior a la inmunoquimioterapia estándar para prolongar la SSP según lo determinado por el Comité de revisión i...

Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Gilead Sciences Inc. está llevando a cabo este estudio con el fin de proporcionar un acceso amplificado a un medicamento llamado momelotinib (MMB) a sujetos que padecen mielofibrosis primari...

A phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial comparing the efficacy and safety of tafasitamab plus lenalidomide in addition to R-CHOP versus RCHOP in previously untreated, high-intermediate and high-risk patients with newlydiagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) representa aprox. el 35 % de todos los NHL. Este estudio se ha diseñado para investigar si la administración de tafasitamab y len...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Acalabrutinib in Combination with Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Subjects ?65 Years with Previously Untreated Non-Germinal Center Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de acalabrutinib más rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y predn...

A Phase 2, Open-Label, Multi-Center Study of Venetoclax in Combination with Carfilzomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El mieloma múltiple (MM) es un cáncer poco común causado por la supervivencia
anormal de las células plasmáticas (células sanguíneas). La may...

A Randomized Phase IIb Study, Evaluating Efficacy of Salvage Therapy with Brentuximab Vedotin-ESHAP vs ESHAP in Patients with Relapsed / Refractory Classical Hodgkin’s Lymphoma, Followed by Brentuximab Vedotin Consolidation (instead of Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation) in Those who Attained a Metabolic Complete Remission after Salvage Therapy

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin
Características
Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Un ensayo multicéntrico de fase IIb en pacientes con LHc refractario/recaído.

Los pacientes son aleatorizados (1:1) para recibir:

- ESHAP- BV (Etopósido [40...

Estudio de fase 3 aleatorizado, abierto, de 2 brazos, multicéntrico de Venetoclax y azacitidina frente al mejor tratamiento de apoyo como terapia de mantenimiento para pacientes con leucemia mieloide aguda en la primera remisión después de la quimioterapia convencional (VIALE-M)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Brazos múltiples, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de los glóbulos blancos.   Las células mieloides son un tipo de glóbulos blancos que realizan muchas funciones, incluy...

A PHASE 1B/2A MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSEESCALATION STUDY TO DETERMINE THE MAXIMUM TOLERATED DOSE, ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF CC-220 MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH OTHER TREATMENTS IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Multicéntrico, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El mieloma múltiple (MM) sigue siendo una enfermedad neoplásica incurable que representa el 12% de todas las neoplasias malignas hematológicas. Se ha logrado un progreso signif...

Un estudio aleatorio de fase 3 de Loncastuximab Tesirina combinado con Rituximab frente a la inmunoterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grande (LDCG) recidivante o refractario.

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio se realizará en dos partes. La parte 1 del estudio probará si el medicamento en investigación llamado loncastuximab tesirina en combinación con rituximab es...

Estudio de fase 2, abierto, de un solo brazo y de múltiples cohortes para evaluar la eficacia de TABELECLUECEL en sujetos con enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr

Fase
Fase II
Patología
Epstein-Barr
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de tabelecleucel en participantes con enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr (VEB).

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