Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

A PHASE IB, MULTI-CENTER, OPEN-LABEL DOSE ESCALATION AND EXPANSION PLATFORM STUDY OF VAY736 AS SINGLE AGENT AND IN COMBINATION WITH SELECT ANTINEOPLASTIC AGENTS IN PATIENTS WITH NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma
Características
Multicéntrico, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad en pacientes con LNH e identificar una dosis máxima tolerada (DMT) y/o una dosis recomendada (DR) de VAY736 como ...

ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PROSPECTIVO Y ABIERTO DE IBRUTINIB EN MONOTERAPIA, FRENTE A VENETOCLAX CON DURACIÓN FIJA MÁS OBINUTUZUMAB, FRENTE A VENETOCLAX CON DURACIÓN FIJA MÁS IBRUTINIB , EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA NO TRATADA PREVIAMENTE

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Prospectivo, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

En este ensayo clínico CLL17 se van a comparar, en diferentes combinaciones y con diferentes duraciones del tratamiento, tres grupos de tratamiento con medicamentos (ibrutinib, venetoclax y ...

A PHASE 1, OPEN-LABEL, DOSE-FINDING STUDY OF CC-91633 (BMS-986397) IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA OR RELAPSED OR REFRACTORY HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMESHASE 1, OPEN-LABEL DOSE-FINDING STUDY OF CC-91633 (BMS-986397) IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA OR RELAPSED OR REFRACTORY HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES

Fase
Fase I
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos
Características
Abierto, Búsqueda de dosis
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio está diseñado para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que ha reaparecido después del tratamiento o que no se puede curar o tratar con ningún otro t...

ESTUDIO PILOTO DE LA INFUSIÓN DE LINFOCITOS T AUTÓLOGOS DIFERENCIADOS DE SANGRE PERIFÉRICA EXPANDIDOS Y TRANSDUCIDOS CON UN LENTIVIRUS PARA EXPRESAR UN RECEPTOR ANTIGÉNICO QUIMÉRICO CON ESPECIFICIDAD ANTI-BCMA (TNFRSF17) HUMANIZADO Y CONJUGADO CON LA REGIÓN COESTIMULADORA 4-1BB Y DE TRANSMISIÓN DE SEÑAL CD3Z (ARI0002H) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECAÍDO O REFRACTARIO CON TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDOR DE PROTEASOMA,INMUNOMODULADOR Y ANTICUERPO ANTI-CD38

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El mieloma múltiple es el cáncer de las células plasmáticas de la médula ósea; en ocasiones, el mieloma múltiple es refractario, es decir, no respon...

ESTUDIO EN FASE 3, ALEATORIZADO, DE LONCASTUXIMAB TESIRINA EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB FRENTE A INMUNOQUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (LDCBG) RECIDIVANTE O RESISTENTE

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio se realizará en dos partes. La parte 1 del estudio probará si el medicamento en investigación llamado loncastuximab tesirina en combinación con rituximab es...

ESTUDIO DE FASE I/II, ABIERTO, CON DISEÑO DE PLATAFORMA QUE UTILIZA UN PROTOCOLO MAESTRO PARA ESTUDIAR BELANTAMAB MAFODOTIN (GSK2857916) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA/REFRACTARIO (MMRR) - DREAMM 5

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio de investigación se está realizando para desarrollar mejores tratamientos para pacientes con mieloma múltiple (MM) y para tratar de descubrir qué tipos de t...

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, en el que se compara la eficacia y la seguridad de tafasitamab y lenalidomida junto con R-CHOP con la de RCHOP en pacientes con riesgo intermedio-alto y alto y diagnóstico reciente de linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Multicéntrico, Controlado con placebo, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

El linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) representa aprox. el 35 % de todos los NHL. Este estudio se ha diseñado para investigar si la administración de tafasitamab y len...

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with Relapsed Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL) – The COASTAL Study

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Abierto, Controlado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Demostrar que zandelisib en combinación con R es superior a la inmunoquimioterapia estándar para prolongar la SSP según lo determinado por el Comité de revisión i...

An open-label, prospective Phase III clinical study to compare polatuzumab vedotin plus rituximab, ifosfamide, carboplatin andetoposide (Pola-R-ICE) with rituximab, ifosfamide, carboplatin and etoposide (R-ICE) alone as salvage therapy in patients with primary refractory or relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Abierto, Prospectivo
Centros investigadores
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

 El objetivo principal de este estudio es investigar la siguiente pregunta en pacientes con LDCBG primariamente refractario o en recaída:
¿Mejora la supervivencia libre de...

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