Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Estudio fase III, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad del biosimilar propuesto de Rituximab (DRL_RI) con MabThera® en sujetos con linfoma folicular CD20+ con baja carga tumoral no tratado previamente (FLINTER; NCT03976102)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Linfoma Folicular
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Multicéntrico, Controlado
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo principal del presente estudio es demostrar la eficacia equivalente de rituximab (DRL_RI) y MabThera® en sujetos con linfoma folicular de carga tumoral baja (LTB-FL).

Se r...

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que investiga la eficacia de la adición de Crenolanib a la quimioterapia de rescate frente a la quimioterapia de rescate sola en sujetos ≤ 75 años de edad con leucemia mieloide aguda en recaída / refractaria con mutación FLT3 (NCT03250338)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del crenolanib administrado después de la quimioterapia d...

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Vedolizumab en la profilaxis de la enfermedad de injerto contra huésped intestinal en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (GRAPHITE; NCT03657160)

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH
Características
Controlado con placebo, Aleatorizado, Multicéntrico, Doble ciego
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de Vedolizumab en combinación con el régimen de profilaxis de la enfermedad de injerto co...

Estudio fase II, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, comparativo, multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de Cobomarsen (MRG-106) en sujetos con linfoma cutáneo de células T (CTCL), subtipo Micosis Fungoide (MF) (SOLAR; NCT03713320)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin, Micosis Fungoide
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

El principal objetivo de este ensayo clínico es estudiar la eficacia y la seguridad de cobomarsen (también conocido como MRG-106 ) para el tratamiento del linfoma cutá...

Estudio fase II, abierto, de un solo brazo, de Abexinostat oral (inhibidor de HDAC) en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (FORERUNNER; XYN-601; NCT03600441)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio en pacientes con linfoma folicular recidivante / refractario que se han sometido a al menos 3 líneas de terapia. Los pacientes recibirán abexinostat 80 mg (4 × 20 m...

Ensayo fase II, brazo único, abierto, de Melflufen en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario recidivante que son refractarios a la pomalidomida y / o daratumumab (HORIZON; NCT02963493)

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio evaluará el Melflufén en combinación con dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple refractario en pacientes adultos con enfermedad refractari...

Estudio fase II, multicéntrico, abierto, de brazo único, para evaluar el efecto del tratamiento de consolidación de un año con 15 mg de Ponatinib en la tasa de remisión libre del tratamiento en pacientes con leucemia mieloide crónica Ph+, que habían alcanzado previamente respuesta molecular profunda con Imatinib (PONAZERO)

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide crónica
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio piloto para determinar la tasa de remisión sin tratamiento en pacientes que lograron y mantuvieron la respuesta molecular 4 ( MR4 )  después de a...

Estudio aleatorizado de fase IIb para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Ublituximab + TGR-1202 con o sin bendamustina y TGR-1202 en monoterapia en pacientes con Linfoma no Hodgkin previamente tratado (UNITY-NHL; NCT02793583)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio de investigación evaluará la seguridad y eficacia de un medicamento del estudio llamado TGR-1202 en combinación con otro medicamento del estudio llamado ublituxima...

Estudio fase III, aleatorizado, para comparar el trióxido de arsénico (ATO) combinado con ATRA e Idarubicina versus ATRA estándar y quimioterapia basada en antraciclinas (régimen de AIDA) para pacientes con leucemia promielocítica aguda recién diagnosticada y de alto riesgo (TUD -APOLLO-064; NCT02688140)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

La leucemia promielocítica aguda (APL) es un subtipo raro de leucemia mieloide aguda (LMA) caracterizada por características clínicas, morfológicas y genéticas co...

Estudio fase I/II, abierto, no aleatorizado, que evalúa el papel de Idelalisib en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) recidi (vante o refractaria a otros tratamientos y en pacientes de edad avanzada con LLA para quienes no se recomiendan los tratamientos convencionales (REALIB-LLA-2017; NCT03742323)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Abierto, No aleatorizado, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

 

Este estudio intentará confirmar la hipótesis de que Idelalisib puede representar una nueva alternativa terapéutica para los pacientes con LLA en un conjunto d...

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