Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Obinutuzumab, Glofitamab y atezolizumab o polatuzumab-vedotin en adultos con linfoma no Hodgkin B refractarios/en recaída. Fase 1 (NP39488; NCT03533283)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Se trata de un estudio abierto, de un solo brazo, multicéntrico, de búsqueda de dosis, de fase Ib, con el fin de evaluar la dosis máxima tolerada (MTD) y/o la dosis recomendada...

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, en el que se compara la eficacia y la seguridad de tafasitamab y lenalidomida junto con R-CHOP con la de RCHOP en pacientes con riesgo intermedio-alto y alto y diagnóstico reciente de linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

El linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) representa aprox. el 35 % de todos los NHL. Este estudio se ha diseñado para investigar si la administración de tafasitamab y len...

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica del anticuerpo conjugado con medicamento (GSK2857916: belantamab-mafodotin) en combinación con lenalidomida-dexametasona o bortezomib-dexametasona en pacientes con mieloma refractario/en recaída. Fase I (DREAMM6, NCT03544281)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Este estudio evaluará el perfil de seguridad y tolerabilidad de belantamab mafodotin cuando se administre en combinación con regímenes aprobados de lenalidomida más dexa...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Addition to Rituximab Versus Lenalidomide in Addition to Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma Grade 1 to 3a or R/R Marginal Zone Lymphoma

Fase
Fase III
Patología
Linfoma Folicular
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El linfoma folicular (LF) y el linfoma de zona marginal (LZM) muestran un curso clínico variable.
No existe un enfoque de tratamiento estándar para los pacientes con Linfoma no...

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with Relapsed Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL) – The COASTAL Study

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Abierto, Controlado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Demostrar que zandelisib en combinación con R es superior a la inmunoquimioterapia estándar para prolongar la SSP según lo determinado por el Comité de revisión i...

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator’s Choice of Idelalisib plus Rituximab or Bendamustine plus Rituximab in BTK Inhibitor Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-321)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este ensayo clínico se realiza para evaluar la seguridad y la eficacia de un tratamiento en investigación llamado LOXO-305 frente a la elección de idelalisib más rituxim...

An open-label, prospective Phase III clinical study to compare polatuzumab vedotin plus rituximab, ifosfamide, carboplatin andetoposide (Pola-R-ICE) with rituximab, ifosfamide, carboplatin and etoposide (R-ICE) alone as salvage therapy in patients with primary refractory or relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Abierto, Prospectivo
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

 El objetivo principal de este estudio es investigar la siguiente pregunta en pacientes con LDCBG primariamente refractario o en recaída:
¿Mejora la supervivencia libre de...

Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Gilead Sciences Inc. está llevando a cabo este estudio con el fin de proporcionar un acceso amplificado a un medicamento llamado momelotinib (MMB) a sujetos que padecen mielofibrosis primari...

A PHASE 2B, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE EFFECTS OF EDP-938 IN ADULT HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANT RECIPIENTS WITH ACUTE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION OF THE UPPER RESPIRATORY TRACT

Fase
Fase II
Patología
Virus sincital en trasplante
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El virus respiratorio sincitial (VRS) es un virus frecuente que infecta las vías respiratorias. En una persona sana en general, la infección por el VRS es una de las causas del resfri...

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