Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
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A Phase 1b/3 double-blind, randomized, active-controlled, 3-stage, biomarker adaptive study of tazemetostat or placebo in combination with lenalidomide plus rituximab in subjects with relapsed/refractory follicular lymphoma.

Fases
Fase I, Fase III
Patología
Linfoma Folicular
Características
Doble ciego, Aleatorizado, Controlado
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

This is a multicenter, double-blind, active-controlled, randomized, 3-stage, biomarker enrichment design featuring early futility stopping and sample-size re-estimation with safety run-in designed ...

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegcetacoplan in Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD)

Fase
Fase III
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

To demonstrate the efficacy of twice-weekly subcutaneous (s.c.) 1080-mg infusions of pegcetacoplan compared with that of placebo in patients with CAD.

Título del ensayo: A Phase I, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of HMPL-523 in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma

Fase
Fase I
Patología
Linfoma
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

This is a Phase I, open-label, multicenter study of HMPL-523 administered orally to patients with relapsed or refractory lymphoma who have exhausted approved therapy options. This study consists of...

A Phase 1, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of HMPL-689 in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma

Fase
Fase I
Patología
Linfoma
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Descripción

This is a phase 1, open-label, multicenter study of HMPL-689 administered orally to patients with relapsed, refractory, or resistant lymphoma. This study will consist of a dose escalation stage (St...

An Open-Label, Dose Escalation and Dose Expansion Trial Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of Orally Administered CA-4948 in Patients with Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un ensayo multicéntrico y abierto para evaluar la administración oral de emavusertib (CA-4948) en pacientes adultos con neoplasias hematológicas en recaída o...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants with Primary Warm AIHA

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de parsclisib en comparación con el placebo en participantes con Anemia Hemolítica Autoinmune Primaria (AHA)<...

A Phase 2 Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KER-050 as Monotherapy or in Combination with Ruxolitinib in Participants with Myelofibrosis

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un estudio de fase 2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de KER-050 como monoterapia o en combinación con ruxolitinib en participantes con mie...

A Phase 2b, Open-label, Multicenter, Randomized, Controlled, 2-Arm Study to Assess the Efficacy and Safety of Orally Administered NS-018 versus Best Available Therapy in Subjects with Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Severe Thrombocytopenia

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Características
Abierto, Multicéntrico, Aleatorizado, Brazos múltiples
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

En este estudio se inscribirán sujetos masculinos y femeninos de 18 años o más con mielofibrosis primaria, mielofibrosis post-policitemia Vera o mielofibrosis post-trombocitemi...

A Phase 3 Multicentre, Randomized, Prospective, Open-label Trial of Ibrutinib Monotherapy Versus Fixed-duration Venetoclax Plus Obinutuzumab Versus Fixed-duration Ibrutinib Plus Venetoclax in Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Prospectivo, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de la monoterapia continua de ibrutinib con venetoclax de duración fija más obinutuzumab y con ibrutinib de duración fija m&...

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