Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Estudio de fase I, multicéntrico, abierto y de aumento gradual de la dosis de MEN1309, un anticuerpo conjugado contra CD205, en pacientes con tumores sólidos metastásicos y linfoma no Hodgkin positivos para CD205 (CD205-SHUTTLE; MEN1309-01)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis, Brazo único, No aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio va dirigido a investigar la seguridad y actividad de MEN1309 en pacientes con linfoma no Hodgkin CD205+ que no hayan respondido adecuadamente a otros tratamientos previos, o hayan reci...

Estudio de fase I, abierto, de búsqueda de dosis de INCB50465 en combinación con Rituximab, Rituximab y Bendamustina o Ibrutinib, a elección del investigador en pacientes con linfoma B previamente tratado (CITADEL-112)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Búsqueda de dosis, No aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un estudio de fase I de búsqueda de dosis del fármaco INCB050465 en combinación con Rituximab (brazo A), Bendamustina y Rituximab (brazo B) o Ibrutinib (brazo C) en...

Estudio fase I de primera administración en humanos, abierto sobre la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de JNJ-64619178, un inhibidor de la proteína arginina-metiltransferasa-5 (PRMT5) en sujetos con cánceres avanzados (64619178EDI1001)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Búsqueda de dosis, Multicéntrico
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

JNJ-64619178  es un inhibidor selectivo de PRMT5 que ha demostrado una cinética lenta de unión lo que permite lograr una inhibición prolongada de la metilación de p...

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de quimioterapia con Daunorrubicina o Idarrubicina y Citarabina como inducción y Citarabina a dosis intermedias más Midostaurina (PKC412) como consolidación o quimioterapia más placebo en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación de FLT3 negativa de nuevo diagnóstico (CPKC412E2301)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Existe alguna evidencia de estudios preliminares que apuntan a que Midostaurina no solo puede aportar beneficio en pacientes con mutación de FLT3, sino también en pacientes con FLT3 n...

Estudio fase 2, multicéntrico, abierto de INCB050465, un inhibidor de PI3Kδ, en linfoma folicular en recaída o refractario (CITADEL-203/ INCB50465-203)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El estudio está encaminado a conocer la tasa de respuesta objetiva obtenida con INCB050465 en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario.

Los sujetos incluidos...

Estudio internacional, fase 2, abierto, aleatorizado de BGB-3111 combinado con Obinutuzumab comparado con Obinutuzumab en monoterapia en linfoma folicular recidivante/refractario (BGB-3111-212)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Controlado, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El estudio va dirigido a conocer la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación BGB-3111 y Obinutuzumab, frente a este último en monoterapia en linfoma folicular recidivante...

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de bajo riesgo y baja carga de transfusión de hematíes (FGCL-4592-082)

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo del estudio es valorar la eficacia y seguridad de FG-4592 en el tratamiento de la anemia en pacientes con SMD de bajo riesgo y reducidos requerimientos transfusionales.

Los pa...

Trasplante autólogo tras inducción con Rituximab/Ibrutinib/Ara-C en linfoma de células del manto generalizado – un ensayo europeo aleatorizado de MCL network (TRIANGLE)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Aleatorizado, Controlado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de 3 estrategias diferentes de tratamiento de primera línea del linfoma de células del manto, con el fin de establecer un nuevo est...

Estudio internacional, fase 3, abierto, aleatorizado de BGB-3111 comparado con Bendamustina más Rituximab en pacientes con leucemia linfática crónica o linfoma linfocítico de célula pequeña, previamente no tratado (BGB-3111-304)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de BGB-3111 frente a Bendamustin y Rituximab en pacientes con leucemia linfática crónica o linfoma linfocític...

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar