Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
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Se han encontrado 807 ensayos

A multicenter randomized trial of fosfomycin versus ciprofloxacin for febrile neutropenia in hematologic patients: efficacy and microbiologic safety. Un ensayo aleatorizado multicéntrico de fosfomicina frente a ciprofloxacino para la neutropenia febril en pacientes hematológicos: eficacia y seguridad microbiológica. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
Treatment will be discontinued upon the occurrence of any of the following events: 1) febrile neutropenia requiring antibacterial treatment (study endpoint).2) Absolute Neutrophil Count (ANR) >0.5x109...

Phase I/IIa clinical trial with dose escalation to evaluate safety and efficacy of the infusion of CART84 in relapsed/refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic T leukemia patients (T-ALL). Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Descripción
Phase I: To evaluate the safety and tolerability of CART84 and determine the candidate dose for phase 2. Phase IIa: To evaluate the clinical efficacy of CART84 at the RP2D measured as the overall ...

PROPHYLAXIS OF CYTOMEGALOVIRUS INFECTION IN haploidentical PROGENITORS HEMATOPOIETIC TRANSPLANTATIONWITH ADOPTIVE CELL IMMUNOTHERAPY. PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS EN EL TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS CON INMUNOTERAPIA CELULAR ADOPTIVA. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Efficacy evaluationsThe primary endpoint (primary objective measure) of efficacy is the incidence of CMV infection AT DAY 100 POST-HAPLO (measured as viral load >200 copies in 1 determination (PCRq))....

Estudio fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de bleximenib, venetoclax y azacitidina para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico con reordenaciones KMT2A o mutaciones NPM1 que no son elegibles para quimioterapia intensiva Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To compare the efficacy of bleximenib and VEN+AZA vs VEN+AZA alone

IMMUNOTHERAPY WITH DIFFERENTIATED T CELLS, ADULTS, AUTOLOGOUS, FROM PERIPHERAL BLOOD, SELECTED BY CD62L EXPRESSION, EXPANDED AND TRANSDUCED (GENETICALLY MODIFIED) THROUGH A LENTIVIRAL VECTOR TO EXPRESS A CHIMERIC RECEPTOR WITH ANTI-CD19 SPECIFICITY ASSOCIATED WITH CO-STIMULATORY SEQUENCES 4-1-BB AND CD3 IN PATIENTS WITH B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA. Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Evaluate the safety, toxicity, and efficacy of the administration of autologous memory T cells, mature, expanded ex vivo and genetically modified with a chimeric antigen receptor (CAR) targeting the C...

A Randomized, Open-Label, Controlled Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Induction followed by Linvoseltamab Versus continued Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Newly Diagnosed Transplant Ineligible Multiple Myeloma Patients Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To compare the proportion of patients who achieve minimal residual disease (MRD) negative CR status as measured by clonoSEQ with a sensitivity of at least 10-5 between the two study arms

Estudio multicéntrico, fase II, nacional y abierto para evaluar Iberdomida-dexametasona sola o en combinación con regímenes de tratamiento estándar de mieloma múltiple en pacientes de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante. / Multicenter, phase II, national and open-label study to evaluate Iberdomide-dexamethasone alone or in combination with standard MM treatment regimens in transplant ineligible newly diagnosed patients En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Overall Response Rate (ORR) with the different responses categories and especially the Complete Response Rate (CRR), defined as the percentage of participants with a confirmed complete response (CR) o...

Ensayo clínico de fase I-II multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de azacitidina o citarabina en dosis bajas con Venetoclax y Quizartinib en pacientes de 60 años de edad o más con nuevo diagnóstico de leucemia mieloide aguda y no candidatos a inducción estándar con quimioterapia / A phase I-II, multicentre, open label clinical trial to assess the safety and tolerability of the combination of low-dose cytarabine or azacitidine, plus Venetoclax and Quizartinib in newly diagnosed acute myeloid leukemia patients aged equal or more than 60 years old ineligible for standard induction chemotherapy En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Zarzuela
Descripción
- Phase I: Recommended phase 2 dose (RP2D) of AZA based and LDAC based triple combination with Quizartinib and Venetoclax schedules - Phase II: CR/CRi rate of AZA based and LDAC based triple combinati...

Estudio fundamental en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño adaptativo de L-annamicina inyectable combinada con inyecciones de citarabina frente a placebo combinado con inyecciones de citarabina como tratamiento de segunda línea para inducir la remisión en sujetos adultos con leucemia mielógena aguda resistente/recidivante Reclutando

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Parte A: Identificar la pauta posológica óptima de L-annamicina inyectable (190 frente a 230 mg/m2/día) en combinación con inyecciones de citarabina (2,0 g/m2/día) como tratamiento de segunda lí...

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