Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

An Open-Label, Dose Escalation and Dose Expansion Trial Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of Orally Administered CA-4948 in Patients with Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un ensayo multicéntrico y abierto para evaluar la administración oral de emavusertib (CA-4948) en pacientes adultos con neoplasias hematológicas en recaída o...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants with Primary Warm AIHA

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de parsclisib en comparación con el placebo en participantes con Anemia Hemolítica Autoinmune Primaria (AHA)<...

A Phase 2 Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KER-050 as Monotherapy or in Combination with Ruxolitinib in Participants with Myelofibrosis

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un estudio de fase 2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de KER-050 como monoterapia o en combinación con ruxolitinib en participantes con mie...

A Phase 2b, Open-label, Multicenter, Randomized, Controlled, 2-Arm Study to Assess the Efficacy and Safety of Orally Administered NS-018 versus Best Available Therapy in Subjects with Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Severe Thrombocytopenia

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Características
Abierto, Multicéntrico, Aleatorizado, Brazos múltiples
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

En este estudio se inscribirán sujetos masculinos y femeninos de 18 años o más con mielofibrosis primaria, mielofibrosis post-policitemia Vera o mielofibrosis post-trombocitemi...

A Phase 3 Multicentre, Randomized, Prospective, Open-label Trial of Ibrutinib Monotherapy Versus Fixed-duration Venetoclax Plus Obinutuzumab Versus Fixed-duration Ibrutinib Plus Venetoclax in Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Prospectivo, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de la monoterapia continua de ibrutinib con venetoclax de duración fija más obinutuzumab y con ibrutinib de duración fija m&...

A Phase 3b, Multicenter, Open-Label, Single-Arm Study of Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects with Chronic Lymphocytic Leukemia.

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Multicéntrico, Abierto, Brazo único
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un estudio global de fase 3b, multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia de acalabrutinib 100 mg bid en aproximadamente 600 participantes c...

A phase 1/2a, open-label dose escalation and cohort expansion study of orally administered ca-4948 (irak4i) as a monotherapy in patients with acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome and in combination with azacitidine or venetoclax.

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, de fase 1/2a de escalada de dosis y expansión de emavusertib (CA-4948) administrado por vía oral en monoterapia y en combinaci&oa...

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Safety and Efficacy of Magrolimab in Combination with Azacitidine versus Physician’s Choice of Venetoclax in Combination with Azacitidine or Intensive Chemotherapy in Previously Untreated Patients with TP53 Mutant Acute Myeloid Leukemia.

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo primario de este estudio es comparar la eficacia de magrolimab + azacitidina frente a venetoclax + azacitidina en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación TP53 no t...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Ravulizumab in Adult and Adolescent Participants who have Thrombotic Microangiopathy (TMA) after Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ravulizumab en participantes adultos y adolescentes con microangiopatía tromb...

A First-In-Human Phase 1b, Open-Label Trial to Evaluate Safety and Tolerability of a Novel Somatic Cell Therapy - AmnioPul-02 - in Subjects with Confirmed COVID-19

Fase
Fase I
Patología
COVID19
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un ensayo de fase 1b, abierto, de escalado de dosis y de seguridad, que consta de 3 niveles de dosis. Los sujetos serán tratados siempre en cohortes de tamaño 3. Despu&eac...

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