Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Estudio fase II, abierto, de un solo brazo para evaluar la eficacia y la seguridad del Camidanlumab Tesirina (ADCT-301) en pacientes con Linfoma de Hodgkin refractario/recaída (ADCT-301-201; NCT04052997)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, de un solo brazo, en pacientes con recaídas o Linfoma de Hodgkin refractario. En él se pretende...

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, con dosis paralelas controladas, para evaluar la eficacia y la seguridad de SKI-O-703 oral, inhibidor de SYK, en pacientes con trombopenia inmune persistente/crónica Crónica (ITP) (OSCO P-2101; NCT04056195)

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio aleatorio, doble ciego, multicéntrico, controlado por placebo, con dosis paralelas para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, PK, y PD ...

Estudio fase II de Cusatuzumab más Azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada que no son candidatos para la quimioterapia intensiva (74494550AML2001; NCT04023526)

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio de fase II, en dos partes, 74494550AML2001, evaluará la seguridad y la eficacia de dos dosis de Cusatuzumab, 10 mg/kg y 20 mg/kg, en combinació...

Eficacia y seguridad de m281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo (MOM-M281-006; NCT04119050)

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centros investigadores
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Evaluar la eficacia de M281 en pacientes con anemiahemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes (AHAIac). Como objetivos secundarios podemos encontrar el efecto de M281 sobre la capa...

Estudio observacional para evaluar la carga de la enfermedad, en términos de calidad de vida relacionada con la salud y costos directos de atención médica, en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son candidatos para el trasplante autólogo de células madre (ASCT) en España

Fase
Fase IV
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Observacional, Prospectivo
Centro investigador
Hospital Universitario de La Princesa - Servicio de Hematología
Descripción

Pueden participar aquellos pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado que no son candidatos para el trasplante autólogo de células madre (ASCT) y que cumpl...

Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del tratamiento combinado de BL-8040 y G-GSF en comparación con el placebo y el G-CSF para la movilización de células madre hematopoyéticas para el trasplante autólogo en sujetos con mieloma múltiple (Estudio GENESIS)

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Triple ciego
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Un total de 207 sujetos serán asignados al azar al estudio que empleará un entorno doble ciego controlado por placebo para evaluar la eficacia y seguridad de G-CSF + BL-8040 ...

Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, para determinar la dosis recomendada y el régimen, y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) y de reciente diagnóstico (NDMM) (

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Aleatorizado, Búsqueda de dosis, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1/2 para determinar la dosis máxima tolerada (MTD) / dosis recomendada de fase 2 (RP2D), y para evaluar la seguridad y la eficacia p...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de Venetoclax y dexametasona comparado con pomalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante o refractario positivo con t (11; 14) (CANOVA; NCT03539744)

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Un estudio diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de venetoclax más dexametasona (VenDex) en comparación con pomalidomida más dexametasona (PomDex) en particip...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de disostato de fostamatinib en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (NCT03764618; C-935788-057)

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de fostamatinib en sujetos con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (wAIHA).

Estudio fase II, abierto, prospectivo, con un solo brazo para evaluar la capacidad de eltrombopag de inducir remisión sostenida en sujetos con trombocitopenia inmune primaria que son refractarios o hayan recaído tras una primera línea de esteroides (TAPER)

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico, Nacional
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio para evaluar la capacidad de eltrombopag de inducir remisión sostenida en 12 meses en sujetos con PTI que hayan recaído o no hayan respondido al tratamiento de primera l&iacut...

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