Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Obinutuzumab, Glofitamab y atezolizumab o polatuzumab-vedotin en adultos con linfoma no Hodgkin B refractarios/en recaída. Fase 1 (NP39488; NCT03533283)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Se trata de un estudio abierto, de un solo brazo, multicéntrico, de búsqueda de dosis, de fase Ib, con el fin de evaluar la dosis máxima tolerada (MTD) y/o la dosis recomendada...

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, en el que se compara la eficacia y la seguridad de tafasitamab y lenalidomida junto con R-CHOP con la de RCHOP en pacientes con riesgo intermedio-alto y alto y diagnóstico reciente de linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han recibido tratamiento previo

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado con placebo
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

El linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) representa aprox. el 35 % de todos los NHL. Este estudio se ha diseñado para investigar si la administración de tafasitamab y len...

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica del anticuerpo conjugado con medicamento (GSK2857916: belantamab-mafodotin) en combinación con lenalidomida-dexametasona o bortezomib-dexametasona en pacientes con mieloma refractario/en recaída. Fase I (DREAMM6, NCT03544281)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Este estudio evaluará el perfil de seguridad y tolerabilidad de belantamab mafodotin cuando se administre en combinación con regímenes aprobados de lenalidomida más dexa...

Tratamiento para pacientes entre 65 y 80 años con buen estado general y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (VMP-Rd vs KRd-Dara-Rd vs Dara-KRd-Dara-Rd) fase III, multicéntrico, aleatorizado (GEM2017FIT, NCT03742297)

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Multicéntrico, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

En pacientes mayores con MM de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos, VMP a dosis fijas y el tratamiento continuo con Rd hasta progresión...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Addition to Rituximab Versus Lenalidomide in Addition to Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma Grade 1 to 3a or R/R Marginal Zone Lymphoma

Fase
Fase III
Patología
Linfoma Folicular
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El linfoma folicular (LF) y el linfoma de zona marginal (LZM) muestran un curso clínico variable.
No existe un enfoque de tratamiento estándar para los pacientes con Linfoma no...

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with Relapsed Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL) – The COASTAL Study

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Abierto, Controlado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Demostrar que zandelisib en combinación con R es superior a la inmunoquimioterapia estándar para prolongar la SSP según lo determinado por el Comité de revisión i...

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator’s Choice of Idelalisib plus Rituximab or Bendamustine plus Rituximab in BTK Inhibitor Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-321)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este ensayo clínico se realiza para evaluar la seguridad y la eficacia de un tratamiento en investigación llamado LOXO-305 frente a la elección de idelalisib más rituxim...

An open-label, prospective Phase III clinical study to compare polatuzumab vedotin plus rituximab, ifosfamide, carboplatin andetoposide (Pola-R-ICE) with rituximab, ifosfamide, carboplatin and etoposide (R-ICE) alone as salvage therapy in patients with primary refractory or relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Características
Abierto, Prospectivo
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

 El objetivo principal de este estudio es investigar la siguiente pregunta en pacientes con LDCBG primariamente refractario o en recaída:
¿Mejora la supervivencia libre de...

Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

Fase
Fase II
Patología
Mielofibrosis Primaria
Centro investigador
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Gilead Sciences Inc. está llevando a cabo este estudio con el fin de proporcionar un acceso amplificado a un medicamento llamado momelotinib (MMB) a sujetos que padecen mielofibrosis primari...

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