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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants with Primary Warm AIHA Publicado

Fase

Fase III

Patología

Anemias Congénitas y Hemolíticas

Características

Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego

Centro investigador

H.U. de La Princesa

Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de parsclisib en comparación con el placebo en participantes con Anemia Hemolítica Autoinmune Primaria (AHA)<...

Estudio fase I/II, aleatorizado, abierto de INCB001158 combinado con Daratumumab subcutáneo (SC), en comparación con Daratumumab SC, en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (JIFE 01158-206; NCT03837509) Publicado

Fases

Fase I, Fase II

Patología

Mieloma Múltiple y otras gammapatías

Características

Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, Brazos múltiples

Centros investigadores

H. Fundación Jiménez Díaz

H.U. 12 de Octubre

H.U. Ramón y Cajal

Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de INCB001158 en combinación con daratumumab SC, en comparación con daratumumab SC sol...

(BGB-11417-303) CELESTIAL-RCLLstudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase III, de sonrotoclax más terapias con anticuerpos anti-CD20 frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante/refractario. Publicado

Fase

Fase III

Patología

Leucemia linfática crónica y otros SLPC

Características

Abierto

Centro investigador

H.U. Infanta Leonor

Descripción

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de sonrotoclax más obinutuzumab frente a venetoclax más rituximab en el tratamiento de adultos con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfo...

(LOXO BTK 20030) Estudio aleatorizado, abierto, de fase III, de pirtobrutinib (LOXO-305) frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (BRUIN-CLL-314)

Fase

Fase III

Patología

Leucemia linfática crónica y otros SLPC

Características

Abierto

Centro investigador

H.U. Infanta Leonor

A 3-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study to Evaluate Safety and Efficacy of Avapritinib (BLU-285), a Selective KIT Mutation-Targeted Tyrosine Kinase Inhibitor, in Indolent and Smoldering Systemic Mastocytosis with Symptoms Inadequately Controlled with Standard Therapy Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 partes para evaluar la seguridad y eficacia de avapritinib (BLU 285), un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa dirigido a mutaciones en KIT, en la mastocitosis sistémica indolente y latente con control insuficiente de los síntomas con el tratamiento de referencia En marcha

Fase

Fase II

Patología

Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-)

Descripción

Part 1 - RP2D in patients with ISM.Part 2 - mean change in ISM-SAF TSS.Part 3 - long-term safety and efficacy of avapritinib. Parte 1- DRF2 en pacientes con MSI.Parte 2- cambio medio en la TSS del ISM...

A dose escalation followed by dose expansion trial to assess safety and tolerability of CAP-100 in subjects with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia. Reclutando

Fase

Fase I

Patología

Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia

Centro investigador

H.U. de La Princesa

Descripción

No especificado

A First-In-Human Phase 1b, Open-Label Trial to Evaluate Safety and Tolerability of a Novel Somatic Cell Therapy - AmnioPul-02 - in Subjects with Confirmed COVID-19 Publicado

Fase

Fase I

Patología

COVID19

Características

Abierto

Centro investigador

H.U. de La Princesa

Descripción

Se trata de un ensayo de fase 1b, abierto, de escalado de dosis y de seguridad, que consta de 3 niveles de dosis. Los sujetos serán tratados siempre en cohortes de tamaño 3. Despu&eac...

A First-in-Human Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-88549968, a T-cell Redirecting Bispecific Antibody for CALR-mutated Myeloproliferative Neoplasms Reclutando

Fase

Fase I

Patología

Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Terapia celular y T-CARs

Descripción

Part 1 (Dose Escalation) To characterize safety and to determine the putative RP2D(s) and optimal dosing schedule(s) of JNJ-88549968 in monotherapy (ET and MF) and in combination with ruxolitinib or m...

A first-in-human, Phase 1, Dose Escalation Study of SGR-2921 as Monotherapy in subjects with relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Reclutando

Fase

Fase I

Patología

Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma, Leucemia

Centros investigadores

H. Fundación Jiménez Díaz

H.U. 12 de Octubre

Descripción

No especificado

A Global Multicenter, Double-Blind, Randomized, Registrational Phase 3 Study of Lisaftoclax(APG-2575) in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (GLORA-4) Reclutando

Fase

Fase III

Patología

Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma

Centros investigadores

H.G.U. Gregorio Marañón

MD Anderson Cancer Center Madrid

H.U. Ramón y Cajal

H.U. La Paz

Descripción

To evaluate the efficacy of xxx

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Recientes

Fase

Patología

Centro investigador

Estado clínico

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants with Primary Warm AIHA Publicado

Estudio fase I/II, aleatorizado, abierto de INCB001158 combinado con Daratumumab subcutáneo (SC), en comparación con Daratumumab SC, en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (JIFE 01158-206; NCT03837509) Publicado

(BGB-11417-303) CELESTIAL-RCLLstudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase III, de sonrotoclax más terapias con anticuerpos anti-CD20 frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante/refractario. Publicado

(LOXO BTK 20030) Estudio aleatorizado, abierto, de fase III, de pirtobrutinib (LOXO-305) frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (BRUIN-CLL-314)

A dose escalation followed by dose expansion trial to assess safety and tolerability of CAP-100 in subjects with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia. Reclutando

A First-In-Human Phase 1b, Open-Label Trial to Evaluate Safety and Tolerability of a Novel Somatic Cell Therapy - AmnioPul-02 - in Subjects with Confirmed COVID-19 Publicado

A First-in-Human Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-88549968, a T-cell Redirecting Bispecific Antibody for CALR-mutated Myeloproliferative Neoplasms Reclutando

A first-in-human, Phase 1, Dose Escalation Study of SGR-2921 as Monotherapy in subjects with relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Reclutando

A Global Multicenter, Double-Blind, Randomized, Registrational Phase 3 Study of Lisaftoclax(APG-2575) in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (GLORA-4) Reclutando

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Estudio fase I/II, aleatorizado, abierto de INCB001158 combinado con Daratumumab subcutáneo (SC), en comparación con Daratumumab SC, en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (JIFE 01158-206; NCT03837509) Publicado

(BGB-11417-303) CELESTIAL-RCLLstudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase III, de sonrotoclax más terapias con anticuerpos anti-CD20 frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante/refractario. Publicado

(LOXO BTK 20030) Estudio aleatorizado, abierto, de fase III, de pirtobrutinib (LOXO-305) frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (BRUIN-CLL-314)

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A First-In-Human Phase 1b, Open-Label Trial to Evaluate Safety and Tolerability of a Novel Somatic Cell Therapy - AmnioPul-02 - in Subjects with Confirmed COVID-19 Publicado

A First-in-Human Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-88549968, a T-cell Redirecting Bispecific Antibody for CALR-mutated Myeloproliferative Neoplasms Reclutando

A first-in-human, Phase 1, Dose Escalation Study of SGR-2921 as Monotherapy in subjects with relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Reclutando

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