Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Centro investigador

Se han encontrado 813 ensayos

IMMUNOTHERAPY WITH DIFFERENTIATED T CELLS, ADULTS, AUTOLOGOUS, FROM PERIPHERAL BLOOD, SELECTED BY CD62L EXPRESSION, EXPANDED AND TRANSDUCED (GENETICALLY MODIFIED) THROUGH A LENTIVIRAL VECTOR TO EXPRESS A CHIMERIC RECEPTOR WITH ANTI-CD19 SPECIFICITY ASSOCIATED WITH CO-STIMULATORY SEQUENCES 4-1-BB AND CD3 IN PATIENTS WITH B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA. Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
Evaluate the safety, toxicity, and efficacy of the administration of autologous memory T cells, mature, expanded ex vivo and genetically modified with a chimeric antigen receptor (CAR) targeting the C...

Phase I/IIa clinical trial with dose escalation to evaluate safety and efficacy of the infusion of CART84 in relapsed/refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic T leukemia patients (T-ALL). Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Descripción
Phase I: To evaluate the safety and tolerability of CART84 and determine the candidate dose for phase 2. Phase IIa: To evaluate the clinical efficacy of CART84 at the RP2D measured as the overall ...

EFFICACY AND SAFETY OF THE COMBINATION OF BORTEZOMIB, LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA PATIENTS EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE BORTEZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
Proportion of patients completing 8 treatment cycles without requiring dose reductions or discontinuations. Proporción de pacientes que reciben 8 ciclos de tratamiento sin requerir reducciones de dos...

PROPHYLAXIS OF CYTOMEGALOVIRUS INFECTION IN haploidentical PROGENITORS HEMATOPOIETIC TRANSPLANTATIONWITH ADOPTIVE CELL IMMUNOTHERAPY. PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS EN EL TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS CON INMUNOTERAPIA CELULAR ADOPTIVA. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Efficacy evaluationsThe primary endpoint (primary objective measure) of efficacy is the incidence of CMV infection AT DAY 100 POST-HAPLO (measured as viral load >200 copies in 1 determination (PCRq))....

Estudio Fase IIb Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalán/Prednisona/Bortezomib (Velcade®) (MPV) seguido de Lenalidomida (Revlimid®)/Dexametasona a bajas dosis (Rd) versus un esquema alternante de Melfalán/Prednisona/Velcade® (MPV) con Lenalidomida/Dexametasona a bajas dosis (Rd) en pacientes con Mieloma Múltiple (MM) sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
Las variables de eficacia principales son: - Supervivencia libre de progresión con los dos esquemas de tratamiento propuestos. - Seguridad y tolerancia de los dos esquemas de tratamiento propuestos, ...

Estudio de fase 2 de múltiples cohortes, abierto, de JNJ-68284528, unaterapia de linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (T-CAR)dirigidos frente a BCMA en sujetos con mieloma múltiple / A Phase 2, Multicohort Open-Label Study of JNJ-68284528, a Chimeric Antigen Receptor T cell (CAR-T) Therapy Directed Against BCMA in Subjects with Multiple Myeloma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
MRD negative rate at a 10-5 threshold as defined by the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria using next generation sequencing (NGS) Tasa negativa de ERM en un umbral de 10-5 según lo d...

Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes que han sido previamente expuestos a UCART19 (células T alogénicas modificadas que expresan un receptor antigénico quimérico anti-CD19 basado en lentivirus) / Long-term follow-up study of patients who have previously been exposed to UCART19 (allogeneic engineered T-cells expressing a lentiviral-based anti-CD19 chimeric antigen receptor) En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Descripción
The safety of UCART19 will be assessed throughout the study by evaluation of the following parameters:1- Number, duration, outcome of all adverse events (AE)2- Number, duration, outcome of AE of speci...

Estudio de fase 2 multicéntrico para evaluar la eficacia de KTEX19 en sujetos con linfoma de células del manto recidivante/refractario (ZUMA-2) / A Phase 2 Multicenter Study Evaluating the Efficacy of KTE-X19 in Subjects with Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma (r/r MCL) (ZUMA-2) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
Objective response rate [ORR] (complete response [CR] + partial response [PR]) per the Lugano Classification (Cheson et al, 2014) per Independent Radiology Review Committee (IRRC) review. TRO (respues...

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