Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

An open label, multicenter, Phase 2, pilot study, evaluating early treatment with bispecific T-cell redirectors (teclistamab and talquetamab) in the front line therapy of newly diagnosed high -risk multiple myeloma Estudio piloto fase 2, abierto y multicéntrico para evaluar la intervención temprana con anticuerpos biespecíficos redireccionadores de células T (teclistamab y talquetamab) en el tratamiento de primera línea de mieloma múltiple de alto riesgo de nuevo diagnóstico En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
MRD measured by NGF (sensitivity level of 10-6) and FDG PET-CT scan using the Deauville score and CR evaluated per IMWG 2016 response criteria EMR medido por NGF (nivel de sensibilidad de 10-6) y FDG ...

A Global Multicenter, Open Label, Randomized Phase III Confirmatory Study of Lisaftoclax (APG-2575) in Combination with Acalabrutinib versus Immunochemotherapy in Patients with Newly Diagnosed Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (GLORA-2 Study) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
To evaluate the progressionfree survival (PFS) of Lisaftoclax in combination with acalabrutinib versus immunochemotherapy in patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/...

An Open-Label, 2-Arm, Multicenter, Randomized Phase 3 Study To Evaluate The Efficacy And Safety of Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide Versus Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone in Transplant-Ineligible Participants With Newly-Diagnosed Multiple Myeloma ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, DE 2 GRUPOS, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDA EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + LENALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA TRASPLANTE Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. de La Princesa
Descripción
Part 1DLTs during the DLT observation period (from the first dose of elranatamab in Cycle 0 until the end of Cycle 1).Part 2 MRD negativity rate at 12 months after randomization per IMWG as assessed v...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con evaluación enmascarada de los criterios de valoración, que compara el efecto del abelacimab en relación con la dalteparina en la recurrencia del tromboembolismo venoso (TEV) y la hemorragia en pacientes con TEV asociado al cáncer gastrointestinal (GI) o genitourinario (GU) / A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to dalteparin on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with gastrointestinal (GI)/genitourinary (GU) cancer associated VTE En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
Time to first event of centrally adjudicated VTE recurrence Tiempo hasta el primer evento de recurrencia de TEV adjudicado centralmente

Estudio de fase III aleatorizado que compara X-396 con Crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) / Phase 3, Randomized Study Comparing X-396 to Crizotinib in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients En marcha

Fase
Fase III
Patología
Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Descripción
Progression-free survival (PFS) as assessed by independent radiology review based on RECIST v. 1.1 criteria. Supervivencia sin progresión (SSP) evaluada según una revisión radiológica independient...

Estudio fase 2 de la infusión de linfocitos T diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) conjugado con las regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (células ARI-0001) en pacientes con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria a tratamiento / Phase 2 study of the infusion of differentiated autologous T-cells from peripheral blood, expanded and transduced with a lentivirus to express a chimeric antigen receptor with anti-CD19 specificity (A3B1) conjugated with the co-stimulatory regions 4-1BB and CD3z (ARI-0001 cells) in patients with CD19+ acute lymphoid leukemia resistant or refractory to therapy. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Response rate with measurable residual disease negative by multiparametric flow cytometry 28 days after infusion of ARI-0001 cells Tasa de respuestas con enfermedad medible residual negativa por citom...

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar. / A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Phase 3 Study of Venetoclax in Combination with Azacitidine Versus Azacitidine in Treatment Naïve Subjects with Acute Myeloid Leukemia who are Ineligible for Standard Induction Therapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. Rate of complete remission (CR) or complete remission with incomplete marrow recovery (CRi)2. Overall Survival (OS) 1. La tasa de remisión completa (RC) o la tasa de remisión completa con recuper...

Estudio fase 2 de Cusatuzumab más Azacitidina en Pacientes de Nuevo Diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda que no son candidatos a Quimioterapia Intensiva / A Phase 2 Study of Cusatuzumab Plus Azacitidine in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia who are not Candidates for Intensive Chemotherapy En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Complete response (CR) rate per ELN 2017 (Dohner 2017) Índice de respuesta completa (CR) según ELN 2017 (Dohner 2017)

Estudio de fase I/II de Brigatinib en monoterapia en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma anaplásico de células grandes (LACG), tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) u otros tumores sólidos y positivos para la proteína quinasa del linfoma anaplásico (ALK) / A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Descripción
Phase 1: Dose-limiting toxicities (DLTs) during the first course of therapy. Brigatinib plasma PK parameters to be determined:o maximum observed concentration (Cmax), o time of first occurrence of ma...

Estudio abierto y multicéntrico con un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de caplacizumab y tratamiento inmunosupresor sin plasmaféresis terapéutica de primera línea en adultos con púrpura trombocitopénica trombótica mediada por el sistema inmunitario. / An open-label, single-arm, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of caplacizumab and immunosuppressive therapy without first line therapeutic plasma exchange in adults with immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Coagulopatías hemorrágicas, Trombopenia inmune primaria, Púrpura Trombótica Trombocitopénica
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
Proportion of participants achieving Remission without requiring therapeutic plasma exchange (TPE); Remission is defined as sustained Clinical Response (sustained platelet count >=150 × 10^9/L and la...

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