Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A Global, Open-label, Adaptive Design Study to Investigate the Efficacy and Safety of SerpinPC in Subjects With Severe Hemophilia A or Moderately Severe to Severe Hemophilia B (PRESent-2) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
To evaluate the efficacy and safety of prophylactic SerpinPC administered subcutaneously (SC) in subjects with moderately severe to severe hemophilia B (HemB)

Ensayo clínico aleatorizado abierto. / Screening for cancer with PET / CT in patients with unprovoked venous thromboembolic disease with a high risk of developing cancer. Open randomized clinical trial. Detección del cáncer con PET/TAC en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa no provocada con un alto riesgo de desarrollar cáncer. En marcha

Fases
Fase II, Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
H.U. Infanta Sofia
Descripción
Number of neoplasms diagnosed by limited screening histology vs. extended (with PET/CT). Número de neoplasias diagnosticadas mediante histología de cribado limitado vs. extendido (con PET/TAC).

An Open-Label, Non-Investigational Product, Multi-Center, Lead-In Study To Evaluate At Least 6 Months Of Prospective Efficacy And Selected Safety Data Of Factor IX (FIX) Prophylaxis Replacement Therapy In The Usual Care Setting Of Moderately Severe To Severe Adult Hemophilia B Subjects (FIX:C<=2%) Who Are Negative For Neutralizing Antibodies (Nab) To Adeno-Associated Virus Vector (Aav)-Spark100. Estudio Abierto De Un Producto No Experimental, Multicéntrico Y De Preinclusión Para Evaluar Como Mínimo 6 Meses De Eficacia Prospectiva Y Datos De Seguridad Seleccionados De La Terapia Profiláctica Sustitutiva Con Factor IX (FIX) En Las Condiciones Asistenciales Habituales De Sujetos Adultos Con Hemofilia B (Fix:C En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Efficacy Endpoints:1)Annualized bleeding rate (ABR). Safety Endpoints:1)Incidence of serious adverse events.2)Events of Special Interest:-FIX inhibitor;-Thrombotic events;-FIX hypersensitivity events....

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de parsaclisib en participantes con anemia hemolítica autoinmune primaria por anticuerpos calientes / A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Parsaclisib in Participants with Primary Warm Autoimmune Hemolytic Anemia En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
Proportion of participants attaining a durable hemoglobin response, defined as hemoglobin >= 10 g/dL with an increase from baseline of>= 2 g/dL not attributed to rescue therapy at >= 3 of the 4 availa...

Long-term treatment of cancer associated venous thromboembolism: reduced vs full dose of apixaban : API-CAT STUDY for APIxaban Cancer Associated Thrombosis Tratamiento a largo plazo del TEV asociado al cáncer: dosis reducida respecto a dosis completa de apixaban: Estudio API-CAT con apixaban en la trombosis asociada al cáncer Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. La Paz
H.U. Infanta Sofia
Descripción
The primary efficacy endpoint is the incidence of an adjudicated composite of recurrent symptomatic VTE (proximal and/or distal DVT and/or symptomatic PE and/or upper limb or CVC thrombosis) or incide...

A RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL,PHASE III CLINICAL TRIAL TO EVALUATE THEEFFICACY, SAFETY, AND PHARMACOKINETICSOF PROPHYLACTIC EMICIZUMAB VERSUS NOPROPHYLAXIS IN HEMOPHILIA A PATIENTSWITHOUT INHIBITORS ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DEL EMICIZUMAB PROFILÁCTICO, EN COMPARACIÓN CON LA AUSENCIA DE PROFILAXIS, EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SIN INHIBIDORES En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. Number of bleeds over time (i.e., bleed rate) 1.Número de hemorragias ocurridas a lo largo del tiempo (es decir, frecuencia de hemorragias).

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Active-Controlled Study of ALXN1210 Versus Eculizumab in Adult Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Currently Treated With Eculizumab Estudio en fase III, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de ALXN1210 frente a eculizumab en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) actualmente tratados con eculizumab En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Descripción
Hemolysis as directly measured by lactate dehydrogenase percent change (LDH-PCHG) Hemólisis medida directamente por la variación porcentual en la lactatodeshidrogenasa (LDH-PCHG)

Ensayo clínico randomizado para evaluar la eficiencia y efectividad de la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician anticoagulación oral. En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
Porcentaje de pacientes con INR dentro del rango terapéutico en el día 7 del inicio del tratamiento ACO. Tiempo entre que se inicia el tratamiento anticoagulante oral y se consigue un INR estable y...

A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of Sonrotoclax (BGB-11417) plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared with Venetoclax plus Acalabrutinib in Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To compare efficacy between Arm A (SZ) vs Arm B (AV), as measured by PFS determined by the Independent Review Committee (IRC) in all enrolled patients.

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