Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Estudio de fase II de ME-401 en sujetos con linfoma folicular

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Folicular
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

El linfoma folicular (LF) es por lo general una forma de linfoma no Hodgkin (LNH). Este linfoma representa el 20-30 % de todos los casos de LNH. Existen varias opciones para el tratamiento de LF, e...

Ensayo que compara la eficacia y la seguridad de tafasitamab más lenalidomida añadida a la terapia estándar versus a la terapia estándar en pacientes con diagnóstico reciente de linfoma

Fases
Fase II, Fase III
Patología
Linfoma
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

 Comparar la eficacia de tafasitamab y lenalidomida junto con R-CHOP con la de un placebo del mismo aspecto que tafasitamab, un placebo del mismo aspecto que lenalidomida y R-CHOP (en adelante...

Estudio de investigación en el que los participantes y personal sanitario saben qué tratamiento se está recibiendo, para evaluar la seguridad y eficacia de MK-2140 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes que no hayan respondido a terapias anteriores.

Fase
Fase II
Patología
Linfoma
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

La finalidad de este estudio es averiguar lo siguiente sobre MK2140:

•    Seguridad 
•    Cómo se tolera en el organismo
...

Un estudio de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos ?65 años con linfoma difuso de células B grandes sin centro germinal no tratado previamente.

Fases
Fase II, Fase III
Patología
Linfoma
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Este ensayo clínico propone la participación de pacientes a los que les han diagnosticado linfoma difuso de células B grandes (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL). El DLBCL a...

Estudio de fase 1b/2, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de KRT-232 combinado con un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) Ph+ recidivante o resistente

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia, Leucemia mieloide crónica
Características
Multicéntrico, Abierto
Centro investigador
C.U.N. Madrid
Descripción

En el ensayo clínico propuesto, la convergencia de las vías de señalización de la
proteína BCR-ABL y el homólogo del doble diminuto murino 2 (MDM2)/...

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de birtamimab añadido al tratamiento estándar comparado con placebo añadido al tratamiento estándar en pacientes con amiloidosis de cadena ligera (AL) en estadio IV de la Clínica Mayo.

Fase
Fase III
Patología
Amiloidosis Primaria AL
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Doble ciego, Controlado con placebo
Centro investigador
C.U.N. Madrid
Descripción

Amiloidosis se trata de una enfermedad de la sangre rara en la que pueden acumularse en los órganos depósitos de proteínas anómalas, llamadas amiloide, y causar da&ntild...

Estudio de fase I/II, abierto, con diseño de plataforma que utiliza un protocolo maestro para estudiar belantamab mafodotin (GSK2857916) en monoterapia y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer en sujetos con mieloma múltiple en recaída/refractario (MMRR)- DREAMM 5. Inmunoterapia

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto
Centro investigador
C.U.N. Madrid
Descripción

Este estudio de investigación se está realizando para desarrollar mejores tratamientos para pacientes con mieloma múltiple (MM) y para tratar de descubrir qué tipos de t...

Estudio multicéntrico y sin enmascaramiento de fase Ib para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de CC-99282 en combinación con obinutuzumab en pacientes con linfoma linfocítico de células pequeñas/leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento. Inmunoterapia

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Multicéntrico
Centro investigador
C.U.N. Madrid
Descripción

Todos los sujetos elegibles deben estar en recaída o ser refractarios a al menos 2 líneas de tratamiento previas, una de las cuales debe haber incluido un inhibidor de la señal...

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