Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de ianalumab (VAY736) frente a placebo en combinación con corticosteroides en primera línea en trombocitopenia inmune primaria (VAYHIT1). / A phase III, randomized, double-blind study of ianalumab (VAY736) versus placebo in addition to first-line corticosteroids in primary immune thrombocytopenia (VAYHIT1) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trombopenia inmune primaria
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Time from randomization to treatment failure (TTF) defined as platelet count below 30 G/L, need for a rescue treatment, start of a second-line therapy or death. El tiempo desde la aleatorización hast...

Estudio multicéntrico en fase 3, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de mitapivat en sujetos con Alfa- o Beta-talasemia no dependiente de transfusiones (ENERGIZE) / A Phase 3, Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Subjects With Non Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (ENERGIZE) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Hemoglobin (Hb) response, defined as a >=1.0 g/dL increase in average Hb concentration from Week 12 through Week 24 compared with baseline Respuesta de la hemoglobina (Hb), definida como un aumento d...

Estudio multicéntrico en fase 3, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de mitapivat en sujetos con Alfa- o Beta-talasemia dependiente de transfusiones (ENERGIZE-T) / A Phase 3, Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluatingthe Efficacy and Safety of Mitapivat in Subjects With Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (ENERGIZE-T) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Transfusion reduction response (TRR), defined as a >=50% reduction in transfused red blood cell (RBC) units with a reduction of >=2 units of transfused RBCs in any consecutive 12-week period through ...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de crizanlizumab frente a placebo, con o sin hidroxiurea/hidroxicarbamida, en pacientes adolescentes y adultos con enfermedad de células falciformes con crisis vaso-oclusivas (STAND). / A phase III, Multicenter, Randomized, Double-blind Study to Assess Efficacy and Safety of Two Doses ofCrizanlizumab versus placebo, with or without Hydroxyurea/ Hydroxycarbamide Therapy, in Adolescent and Adult Sickle Cell Disease Patients with Vaso-Occlusive Crises (STAND) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Centros investigadores
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Annualized rate of VOC events leading to healthcare visit in each treatment group over the first year post-randomization Tasa anual de CVO que deriven en visita clínica durante el primer año despué...

Estudio de fase 2b, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de rilzabrutinib en pacientes con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes / A multicenter, open-label, Phase IIb study to evaluate the efficacy, safety and pharmacokinetics of rilzabrutinib in patients with warm autoimmune hemolytic anemia En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1 - Proportion of participants with overall hemoglobin response ; Response is defined as an increase in hemoglobin (Hb) by >=2 g/dL from baseline and an absence of transfusion in the last 7 days, with...

Estudio abierto de extensión para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del tratamiento combinado de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna / An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of Pozelimab and Cemdisiran Combination Therapy in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas, Insuficiencias medulares y aplasia medular
Descripción
1. Incidence and severity of treatment-emergent serious adverse events (SAEs)2. Incidence and severity of treatment-emergent adverse events of special interest (AESIs)3. Treatment emergent adverse eve...

Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de ianalumab (VAY736) frente a placebo en pacientes con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (AHAIc) en los que haya fracasado al menos una línea de tratamiento (VAYHIA) / A phase 3, randomized, double-blind, study to assess efficacy and safety of ianalumab (VAY736) versus placebo in warm autoimmune hemolytic anemia (wAIHA) patients who failed at least one line of treatment (VAYHIA) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Terapia celular y T-CARs
Descripción
Binary variable indicating whether a patient achieves a durable response(Hb >=10 g/dL and> =2 g/dL increase from baseline), for a period of atleast 8 weeks, between W9 and W25, in the absence of rescu...

Estudio abierto para evaluar la seguridad a largo plazo de BCX9930 en monoterapia en sujetos con hemoglobinuria paroxística nocturna que habían recibido previamente BCX9930 en un estudio promovido por BioCryst / An Open-label Study to Evaluate the Long-term Safety of BCX9930 Monotherapy in Subjects with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Who Previously Received BCX9930 in a BioCryst sponsored Study En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular
Descripción
Subject incidence of graded treatment-emergent adverse events (TEAEs), laboratory abnormalities, changes to vital signs, electrocardiogram (ECG) results, and physical examination findings Incidencia...

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