Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing Ponatinib versus Imatinib, Administered in Combination with Reduced-intensity Chemotherapy, in Patients with Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL)

Fase
Fase III
Patología
Otros...
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

En este estudio, los adultos con leucemia linfoblástica aguda positiva al cromosoma Filadelfia (LLA Ph+) recién diagnosticada recibirán un tratamiento de primera línea d...

A Phase 3 Randomized Study Comparing Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (VRd) followed by Ciltacabtagene Autoleucel, a Chimeric Antigen Receptor T cell (CAR-T) Therapy Directed Against BCMA versus Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (VRd) followed by Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) Therapy in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma for Whom Hematopoietic Stem Cell Transplant is Not Planned as Initial Therapy

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de la inducción con Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona (VRd) seguida de una única administración de ciltacabtagene auto...

Estudio aleatorizado en fase III que compara JNJ-68284528, una terapia de linfocitos T con receptor quimérico para el antígeno (T-CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de los linfocitos B (BCMA), frente a pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) o daratumumab, pomalidomida y dexametasona (DPd) en sujetos con mieloma múltiple en recidiva y refractario a lenalidomida

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es comparar la eficacia de JNJ-68284528 (ciltacabtagene autoleucel [cilta-cel]) con la terapia estándar, ya sea Pomalidomida, Bortezomib y Dexametasona (P...

A Phase 1, Open-label, Dose Finding Study of CC-93269, a BCMA x CD3 T Cell Engaging Antibody, in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Búsqueda de dosis
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Las partes de escalada de dosis (Parte A con CC-93269 administrado por vía intravenosa (IV) y Parte C por vía subcutánea (SC)) del estudio evaluarán la seguridad y toler...

A Phase 2, Open-Label, Multi-Center Study of Venetoclax in Combination with Carfilzomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Un estudio de fase 2, abierto, de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de venetoclax en combinación con carfilzomib-dexametasona (Kd) en participantes con MM en reca&iac...

A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC (Tec-Dara) versus Daratumumab SC, Pomalidomide and Dexamethasone (DPd) or Daratumumab SC, Bortezomib, and Dexamethasone (DVd) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de teclistamab-daratumumab (Tec-Dara) con daratumumab por vía subcutánea (SC) en combinación con pomalidomida y dexametasona...

An open label, multicenter, phase II study of belantamab mafodotin in combination with VRd for the treatment of newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma patients

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un ensayo clínico multicéntrico y abierto que evalúa la seguridad de la combinación de belantamab mafodotin + el tratamiento combinado VRd (bortezomib, lenal...

Phase 1/2a Clinical Trial of BI-1206, a Monoclonal Antibody to CD32b (Fc?RIIB), in Combination with Rituximab in Subjects with Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma That has Relapsed or is Refractory to Rituximab

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Se trata de un estudio de fase 1/2a, de escalada de dosis, de cohortes consecutivas y abierto, de BI-1206 en combinación con rituximab en sujetos con LNH indolente de células B en rec...

ENSAYO DE FASE I/II CON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) COMO TRATAMIENTO DE CONSOLIDACIÓN EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES TRAS INMUNOQUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA Y COMO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES NO TRATADO ANTERIORMENTE Y QUE NO TOLERAN LA QUIMIOTERAPIA A DOSIS COMPLETAS

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio evaluará la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de mosunetuzumab tras la inmunoterapia de primera línea para el linfoma difuso de células...

Long Term Follow-Up of Patients Exposed to LentiviralBased CAR T-Cell Therapy

Fase
Fase III
Patología
Otros...
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Según las directrices de las autoridades sanitarias para los medicamentos de terapia génica que utilizan vectores integradores (por ejemplo, vectores lentivirales), se requiere un seg...

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