Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 813 ensayos

A RANDOMIZED DOUBLE-BLIND PHASE IIA STUDY EVALUATING THE EFFICACY, SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF CROVALIMAB AS ADJUNCT TREATMENT IN PREVENTION OF VASO-OCCLUSIVE EPISODES (VOE) IN SICKLE CELL DISEASE (SCD) ESTUDIO DE FASE IIA ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE CROVALIMAB COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN LA PREVENCIÓN DE EPISODIOS VASOOCLUSIVOS (EVO) EN LA ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES (ACF) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
1. Annualized rate of medical facility VOEs (AVR) 1.Tasa anualizada de EVO de atención en centro médico (TEA).

A PHASE IB RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, AND EFFICACY OF CROVALIMAB FOR THE MANAGEMENT OF ACUTE UNCOMPLICATED VASO-OCCLUSIVE EPISODES (VOE) IN PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE (SCD) ESTUDIO DE FASE IB, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA Y LA EFICACIA DE CROVALIMAB PARA EL TRATAMIENTO DE LOS EPISODIOS VASOOCLUSIVOS (EVO) NO COMPLICADOS AGUDOS, EN PACIENTES CON ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES (ACF) En marcha

Fase
Fase I
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
1. Incidence and severity of adverse events, with severity determined according to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events, Version 5.0 (CTCAE v5.0)2. Change fro...

Estudio de fase III aleatorizado, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético abierto, de no inferioridad que compara ravulizumab administrado por vía subcutánea con ravulizumab administrado por vía intravenosa en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna tratada actualmente con eculizumab / A Phase 3, Randomized, Parallel-Group, Multicenter, Open-Label,Pharmacokinetic, Noninferiority Study of Ravulizumab Administered Subcutaneously Versus Intravenously in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Currently Treated With Eculizumab En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Day 71 serum ravulizumab Ctrough Cmín. sérica de ravulizumab del día 71

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Dose Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral SKI-O-703, SYK Inhibitor, in Patients with Persistent and Chronic Immune Thrombocytopenia (ITP) Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis paralelas para evaluar la eficacia y la seguridad de SKI-O-703 oral, un inhibidor de Quinasa SYK, en pacientes con trombocitopenia inmunitaria (TPI) persistente y crónica Reanudado

Fase
Fase II
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombopenia inmune primaria
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Patient platelet response is defined as platelet count >= 30,000/microL and doubling the baseline (average of 2 previous counts), at any visit during the treatment period and without the use of rescue...

Evaluación de la eficacia de MaaT013 como terapia de rescate en pacientes con EICH aguda con afectación gastrointestinal, resistente a ruxolitinib; ensayo de fase III, multicéntrico y abierto / Evaluation of the efficacy of MaaT013 as salvage therapy in acute GVHD patients with gastrointestinal involvement, refractory to ruxolitinib; a multi-center open-label phase III trial En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
To evaluate the efficacy of MaaT013 assessed by the overall response rate (ORR) of gastrointestinal (GI) acute graft-versus-host disease (aGVHD) response at day 28 (D28) Evaluar la eficacia de MaaT013...

PHASE II STUDY OF TOTAL MARROW AND LYMPHOID IRRADIATION (TMLI) ADMINISTERED IN COMBINATION WITH A REDUCED-INTENSITY REGIMEN BASED ON FLUDARABINE AND MELPHALAN AS CONDITIONING FOR ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (AHSCT) IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME OR ACUTE MYELOID LEUKEMIA. Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
The antitumor activity of TMLI administered, in combination with fludarabine and melphalan for (AHSCT) in patients with risk MDS or AML who are not candidates for myeloablative conditions, as assessed...

PHASE II STUDY OF TOTAL MARROW AND LYMPHOID IRRADIATION (TMLI) ADMINISTERED IN COMBINATION WITH A MYELOABLATIVE REGIMEN BASED ON CYCLOPHOSPHAMIDE AND ETOPOSIDE AS A CONDITIONING FOR ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (AHSCT) IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME OR ACUTE MYELOID LEUKEMIA Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
The antitumor activity of the conditioning regimen with TMLI, cyclophosphamide and etoposide followed by AHSCT will be evaluated by means of the progression-free survival (PFS) at 2 years after a safe...

Estudio abierto en fase 2 para evaluar la tolerabilidad y la eficacia de navitoclax solo o en combinación con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis / A Phase 2 Open-Label Study Evaluating Tolerability and Efficacy of Navitoclax Alone or in Combination with Ruxolitinib in Subjects with Myelofibrosis En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Mielofibrosis Primaria, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The percent of subjects who achieve >= 35% spleen volume reduction (SVR35) at Week 24 measured by MRI. Porcentaje de pacientes que experimenten una disminución >= 35% del volumen esplénico (SVR35) e...

A randomized, double-blind trial to evaluate the safety and efficacy of apraglutide in subjects with Grade II to IV (MAGIC) steroid refractory gastrointestinal (GI) acute graft versus host disease on best available therapy Un ensayo aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de apraglutida en sujetos con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal (GI) refractaria a los esteroides de Grado II a IV (MAGIC) sobre la mejor terapia disponible En marcha

Fase
Fase II
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Descripción
Gastrointestinal-aGVHD response at Day 56 in subjects with GI-aGVHD treated with apraglutide, SS, and RUX compared with SS and RUX alone (BAT) Respuesta gastrointestinal-aGVHD en el día 56 en sujet...

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar