Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson / A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine the Efficacy and Safety of BIIB122 in Participants with Parkinson's Disease En marcha

Fase
Fase II
Patología
Síndromes mielodisplásicos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción
Time to confirmed worsening in Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Parts II and III combined score over the treatment period. Tiempo hasta el empeoramiento c...

An open label, multi-center roll-over study to assess long-term safety in patients who are ongoing or have completed a prior global Novartis or GSK sponsored Tafinlar (dabrafenib) and/or Mekinist (trametinib) study and are judged by the investigator to benefit from continued treatment. Reclutando

Fase
Fase IV
Patología
Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary objective is to evaluate long-term safety as assessed by occurrence of AEs/SAEs.

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Study of Adjuvant Intismeran Autogene Plus Subcutaneous Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) or Intismeran Autogene Monotherapy Versus Placebo in Participants With Completely Resected High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer (INTerpath-014) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
1. To compare intismeran in combination with MK-3475A to placebo with respect to DFS assessed by BICR in nonsquamous NSCLC.

Estudio en fase III aleatorizado para comparar JNJ-79635322 con teclistamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario después de 1 a 3 líneas previas de tratamiento, incluidos un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To compare the efficacy of JNJ-79635322 with teclistamab

A Phase 2/3, Randomized, Open-Label, Comparison Study of MK-1045 Versus Blinatumomab in Participants With Relapsed or Refractory CD19+ B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) Reclutando

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
1. Part 1: To evaluate the RP2D and RP2D-1 of MK-1045 (target dose) with respect to CR. 2. Part 1: To evaluate the safety and tolerability of the RP2D and RP2D-1 of MK-1045. 3. Part 2: To compare ...

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de DYNE-101 administrado a participantes con distrofia miotónica de tipo 1 Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Infanta Sofia
Descripción
Evaluar la eficacia de DYNE-101 en comparación con placebo, medida por la mejora de la función muscular

A Phase 3, Multicentre, Double-masked, Randomised Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal OPT-302 in Combination with Ranibizumab, Compared with Ranibizumab Alone, in Participants with Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) Estudio en fase III, aleatorizado, con doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, comparado con ranibizumab en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Centros investigadores
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
H. Principe de Asturias
Descripción
Mean change in Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) best-corrected visual acuity (BCVA) letters from Baseline to Week 52 Cambio medio en las letras de agudeza visual con la mejor correcc...

An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. Estudio en fase I/IIa sin ocultación y multicéntrico para evaluar la seguridad y la actividad clínica de los linfocitos T reactivos a los neoantígenos en pacientes con melanoma metastásico o recurrente En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
To assess the safety and tolerability of ATL001 as a monotherapy and in combination with nivolumab: Frequency and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) following tissue pr...

A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-MASKED, ACTIVE COMPARATOR-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF FARICIMAB IN PATIENTS WITH NEOVASCULAR AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (TENAYA) ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (TENAYA) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Hb response, defined as a >=1.5 g/dL (0.93 mmol/L) increase in Hb concentration from baseline that is sustained at 2 or more scheduled assessments at Weeks 12, 16, and 20 during the Double-blind Peri...

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