Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Estudio fase IV, brazo único, abierto, para evaluar el intervalo QT, farmacocinética y seguridad del Gemtuzumab Ozogamicina (MYLOTARG) como régimen de tratamiento único en LAM refractaria o en recaída CD33+ (NCT03727750; B1761031)

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio de fase 4 abierto de un solo brazo que evalúa el efecto de GO en el QTc, la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de GO como monoterapia de un solo age...

Estudio cruzado de fase III, aleatorizado, abierto, cruzado de ASTX727 (combinación de dosis fija de cedazuridina y decitabina) versus decitabina IV en sujetos con síndromes mielodisplásicos (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMC) y leucemia mieloide aguda (LMA) (ASTX727-02; NCT03306264)

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mielomonocítica crónica
Características
Abierto, Aleatorizado, Cruzado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio PK multicéntrico, aleatorizado, abierto, cruzado, de ASTX727 versus decitabina IV. Los sujetos adultos que son candidatos para recibir decitabina IV se aleatorizarán 1:1 ...

Estudio fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis, para determinar la dosis máxima tolerada, evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CC-220 como monoterapia y en combinación con otros tratamientos en sujetos con mieloma múltiple (CC-220-MM-001; NCT02773030)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Búsqueda de dosis, Multicéntrico
Centros investigadores
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio multicéntrico, multinacional, abierto, de fase 1b / 2a de aumento de dosis que consta de dos partes: aumento de dosis (Parte 1) para CC-220 MonoT, CC-220&nb...

Estudio de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, aleatorizado, controlado, que investiga la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de Mosunetuzumab (BTCT4465A) en combinación con CHOP o CHP-Polatuzumab Vedotin en pacientes con Linfoma no Hodgkin células B (GO40515; NCT03677141)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Aleatorizado, Controlado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio evaluará la seguridad, farmacocinética, y la eficacia preliminar de mosunetuzumab en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (M-CHO...

Estudio fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de ASP2215 (Gilteritinib) en combinación con azacitidina vs. azacitidina sola en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recientemente diagnosticada con mutación FLT3 en pacientes no elegibles para quimioterapia de inducción intensiva (NCT02752035, 2215-CL-0201)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio comparará dos tratamientos diferentes. Los pacientes son asignados a uno de estos dos grupos de manera aleatoria: azacitidina, también conocido como Vidaza®...

Estudio fase I, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HMPL-523 en pacientes con linfoma recurrente o refractario (2018-523-US001, NCT03779113)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin, Linfoma Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de HMPL-523 administrado por vía oral a pacientes con linfoma recidivante o refractario que han agotado las opciones de terapia a...

Estudio fase I, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HMPL-689 en pacientes con linfoma recurrente o refractario (2018-689-US001; NCT03786926)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Ensayo clínico abierto, de aumento de dosis y expansión clínica para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la PK de HMPL-689 en pacientes con linfomas recurrentes o refracta...

Estudio de fase Ib/II que evalúa la seguridad y eficacia de Idasanutlin en combinación con citarabina y daunorrubicina en pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide aguda (LAM) y la seguridad y eficacia de Idasanutlin en el mantenimiento de la primera remisión completa de LAM (GO40800, NCT03850535)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

 

Estudio de fase Ib / II, abierto, multicéntrico, no aleatorio para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de idasanutlin cuando se administra en combinaci&o...

Estudio fase I/II, aleatorizado, abierto de INCB001158 combinado con Daratumumab subcutáneo (SC), en comparación con Daratumumab SC, en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (JIFE 01158-206; NCT03837509)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico, Brazos múltiples
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de INCB001158 en combinación con daratumumab SC, en comparación con daratumumab SC sol...

Estudio fase I/II, abierto, de aumento gradual y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica del conjugado fármaco-anticuerpo GSK2857916 administrado en combinación con lenalidomida más dexametasona (grupo A), o bortezomib más dexametasona (grupo B) en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (dreaMM-6; NCT03544281)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado, Brazos múltiples
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio de 2 partes. La parte 1 del estudio es una fase de aumento de dosis para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de hasta 3 niveles de dosis y hasta 2 programas de dosificac...

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