Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid
Listado de Ensayos Clínicos ordenados por
Se han encontrado 813 ensayos
Patología
Trombopenia inmune primaria
Descripción
Seguridad: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del mezagitamab en los participantes ¿18¿años con TPI primaria crónica.
Patología
Leucemia mieloide aguda, Trombopenia inmune primaria
Descripción
El objetivo principal de este estudio es investigar si rilzabrutinib puede obtener un aumento duradero en el recuento de plaquetas en adultos con TPI primaria que no responden al tratamiento inicial.
Patología
Anemias Carenciales, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma
Descripción
Part 1 To identify the RP2D Part 2 To assess the effect of momelotinib on RBC TI response by Week 24
Patología
Trombopenia inmune primaria
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
To evaluate the safety and tolerability NVG-2089 in participants with ITP
Patología
Enfermedad de células falciformes
Descripción
No especificado
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trombopenia inmune primaria
Descripción
Time from randomization date until the first of the following events indicative of treatment failure:-platelet count below 30 G/L-start of a new ITP treatment-need for a rescue treatment-ineligibility...
Patología
Trombopenia inmune primaria
Descripción
To evaluate the difference between study arms in the proportion of patients achieving 6mSROT-50 at 6 months (180 days) from treatment cessation. Definition of 6mSROT-50: platelets higher or equal than...
Patología
Trombopenia inmune primaria
Descripción
Fase I: evaluar el perfil de seguridad y la tolerabilidad del pirtobrutinib en participantes con TI y seleccionar las dosis para la parte de fase II de este estudio. Fase II: evaluar la eficacia del p...
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Descripción
Hb response rate at Week 24 (increase of > 1 g/dL [> 10 g/L] from baseline) during the blinded treatment period Annualized VOC rate during the 52-week blinded treatment period based on adjudicated VO...