Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de fase III aleatorizado, abierto y multicéntrico de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica refractaria a corticosteroides tras trasplante alogénico de células madre. / A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patients with corticosteroid-refractory chronic graft versus host disease after allogenic stem cell transplantation En marcha

Fase
Fase III
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
overall response rate (ORR) on Cycle 7 Day 1 after randomization, defined as the proportion of patients ineach arm demonstrating a complete response (CR) or partial response (PR) without the requireme...

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF BIVV009 IN PATIENTS WITH PRIMARY COLD AGGLUTININ DISEASE WITHOUT A RECENT HISTORY OF BLOOD TRANSFUSION ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL BIVV009 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD POR CRIOAGLUTININAS PRIMARIA QUE NO HAN RECIBIDO TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS RECIENTEMENTE En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, --> Otros, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Descripción
The primary efficacy endpoint is the responder rate: A patient will be considered a responder if he or she did not receive a blood transfusion from Week 5 through Week 26 (EOT) and did not receive tre...

Study of four-factor prothrombin complex concentrate, OCTAPLEX, in patients with acute major bleeding on direct oral anticoagulant (DOAC) therapy with factor Xa inhibitor. Estudio del concentrado de complejo de protombina de cuatro factores OCTAPLEX en pacientes con hemorragia grave aguda en tratamiento con anticoagulantes orales directos (ACOD) con inhibidor del factor Xa En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
The proportion of patients in whom OCTAPLEX demonstrates haemostatic effectiveness, i.e., binary outcome of effective (rating of excellent or good) or non-effective (rating of poor/none) in management...

EFFECT OF TOFACITINIB ON COAGULATION AND PLATELET FUNCTION, AND ITS ROLE IN THROMBOEMBOLIC EVENTS EFECTO DE TOFACITINIB SOBRE LA COAGULACIÓN Y FUNCIÓN PLAQUETARIA, Y SU PAPEL EN LOS EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
Study of platelet function [analysis of platelet activation (expression of surface markers PAC-1 and P-selectin) and platelet aggregation (percentage of maximum aggregation)] and clot formation kineti...

A Phase 3, Prospective, Randomized, Open-label, Adaptive Group Sequential, Multicenter Trial with Blinded Endpoint Assessment to Evaluate the Efficacy and Safety of PROTHROMPLEX TOTAL for the Reversal of Direct Oral Factor Xa Inhibitor-induced Anticoagulation in Patients Requiring Urgent Surgery/Invasive Procedure Ensayo en fase III, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto, secuencial por grupos adaptativos con evaluación ciega de los criterios devaloración para evaluar la eficacia y la seguridad de PROTHROMPLEX TOTAL en la neutralización de la anticoagulación causada por los inhibidores del factor Xa por vía oral directa en pacientes que requieren cirugía urgente o una intervención invasiva En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
Occurrence of intraoperative effective hemostasis based on the surgeon's assessment at the end of thesurgery/invasive procedure using the Four Point Intraoperative Hemostatic Efficacy Scale. Ocurrenci...

A Phase III, Open-label, Single Arm, Prospective, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of Kedrion Intravenous Human Normal Immunoglobulin (IVIg) 10% in Adult Patients with Chronic Immune Thrombocytopenia (ITP) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Trombopenia inmune primaria, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
Hospital Ruber Juan Bravo
Descripción
To assess the responder rate of KIg10 in the treatment of adults with chronic ITP by measuring platelet count increase according to the Response (R) definition

An open label, multicenter roll-over extension program (REP) to characterize the long-term safety and tolerability of iptacopan (LNP023) in patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) who have completed PNH Phase 2 and Phase 3 studies with iptacopan. Programa de extensión multicéntrico y abierto para caracterizar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de iptacopán (LNP023) en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que hayan completado estudios de fase 2 y 3 de esta enfermedad con iptacopán. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
Proportion of participants with adverse events Proporción de participantes con acontecimientos adversos

ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE MARSTACIMAB EN PROFILAXIS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A GRAVE (ACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN <1 %) CON O SIN INHIBIDORES O EN PACIENTES CON HEMOFILIA B DE MODERADA A GRAVE (ACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN ¿2 %) CON O SIN INHIBIDORES Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Determinar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento a largo plazo con marstacimab en pacientes con hemofilia A grave o hemofilia B de moderada a grave (actividad del factor VIII <1 % o activida...

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