Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

An Exploratory Phase 1b/2a Multicenter, Open-Label, Novel-Novel Combination Study toAssess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of CC-92480(BMS-986348) in Novel Therapeutic Combinations in Participants with Relapsed or RefractoryMultiple Myeloma Estudio exploratorio de fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de combinación innovadora para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de CC-92480 (BMS-986348) en combinaciones terapéuticas innovadoras en participantes con mieloma múltiple recidivante o resistente En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Safety : Type, frequency, seriousness, and severity of adverse events (AEs), and relationship of AEs to study treatment. Recommended Phase 2 Dose (RP2D):Establish the RP2D for CC-92480 in each novel t...

Estudio de fase 1/2 multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de KTE-X19 en sujetos pediátricos y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda de precursores de linfocitos B recidivante/refractaria o linfoma no Hodgkin de linfocitos B recidivante/refractario (ZUMA-4) / A Phase 1/2 Multi-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of KTE-X19 in Pediatric and Adolescent Subjects with Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia or Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ZUMA-4) P/142/2020 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Phase 1: Incidence of adverse events (AEs) defined as dose-limiting toxicities (DLTs).Phase 2: ALL Cohort: Overall complete remission rate (CR + CRi) per independent review. All subjects who do not me...

AN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE 3 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ELRANATAMAB (PF-06863135) MONOTHERAPY AND ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA WHO HAVE RECEIVED AT LEAST 2 PRIOR LINES OF THERAPY INCLUDING LENALIDOMIDE AND A PROTEASOME INHIBITOR ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE 3 GRUPOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y ELRANATAMAB + DARATUMUMAB EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS 2 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYAN LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Amiloidosis Primaria AL, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
PART 1:DLTs during the DLT observation period (14 days from first elranatamab dose + first 28 days following first dose of elranatamab + daratumumab). PART 2:PFS by BICR per IMWGOS PARTE 1:TLD durante...

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar la no inferioridad de ACP 196 frente a Ibrutinib en sujetos con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tratados previamente / A Randomized, Multicenter, Open-Label, Non-Inferiority, Phase 3 Study of ACP-196 Versus Ibrutinib in Previously Treated Subjects with High Risk Chronic Lymphocytic Leukemia En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the study is progression-free survival (PFS). The primary hypothesis is ACP-196 is non-inferior to ibrutinib with respect to PFS as assessed by IRC review per IWCLL 2008 criter...

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, con tres grupos, de Obinutuzumab en combinación con Clorambucilo, ACP 196 en combinación con Obinutuzumab y ACP 196 en monoterapia, en sujetos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo / A Randomized, Multicenter, Open-Label, 3 Arm Phase 3 Study of Obinutuzumab in Combination with Chlorambucil, ACP 196 in Combination with Obinutuzumab, and ACP-196 Monotherapy in Subjects with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the study is PFS as assessed by IRC review per IWCLL 2008 criteria. The primary analysis is a comparison of PFS between Arm A and Arm B. El criterio de valoración principal de...

Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o resistente (MMRR) / A randomized, Phase 3, open label study evaluating subcutaneous versus intravenous administration of isatuximab in combination with pomalidomide and dexamethasone in adult patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
1) Overall response rate (ORR)ORR defined as the proportion of participants with stringent complete response (sCR), complete response (CR), very good partial response (VGPR), and partial response (PR)...

A Phase I/II Study of NMS-03592088, a FLT3, KIT and CSF1R Inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory AML or CMML Un estudio de fase I/II de NMS-03592088, un inhibidor de FLT3, KIT y CSF1R, en pacientes con LMA o LMMC recaída o refractaria En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
Phase IDrug related first-cycle dose limiting toxicities (DLTs). Phase II1) FLT3mut AML: Overall Response Rate, i.e. Complete Remission (CR) + Complete Remission with Incomplete Hematologic Recovery (...

Estudio de fase II, abierto y multicéntrico de CLR 131 en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B seleccionadas recidivantes o resistentes al tratamiento (R/R) (CLOVER-1) y cohorte de ampliación en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (CLOVER-WaM) / An Open-Label, Multicenter, Phase 2 Study of CLR 131 in Patients with Relapsed or Refractory (R/R) Select B-Cell Malignancies (CLOVER-1) and Expansion Cohort in Patients with Waldenstrom Macroglobulinemia (CLOVER-WaM) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Macroglobulinemia de Waldenström, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
The primary endpoint is the MRR, which is defined as the proportion of patients following the infusion of CLR 131 with complete response (CR), very good partial response (VGPR), or partial response (P...

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