Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Eficacia y seguridad de m281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo (MOM-M281-006; NCT04119050)

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con placebo, Multicéntrico
Centros investigadores
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Evaluar la eficacia de M281 en pacientes con anemiahemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes (AHAIac). Como objetivos secundarios podemos encontrar el efecto de M281 sobre la capa...

Estudio fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis, para determinar la dosis máxima tolerada, evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CC-220 como monoterapia y en combinación con otros tratamientos en sujetos con mieloma múltiple (CC-220-MM-001; NCT02773030)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Búsqueda de dosis, Multicéntrico
Centros investigadores
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio multicéntrico, multinacional, abierto, de fase 1b / 2a de aumento de dosis que consta de dos partes: aumento de dosis (Parte 1) para CC-220 MonoT, CC-220&nb...

Estudio fase I/II, aleatorizado, abierto de INCB001158 combinado con Daratumumab subcutáneo (SC), en comparación con Daratumumab SC, en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (JIFE 01158-206; NCT03837509)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico, Brazos múltiples
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de INCB001158 en combinación con daratumumab SC, en comparación con daratumumab SC sol...

Estudio fase I/II, abierto, de aumento gradual y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica del conjugado fármaco-anticuerpo GSK2857916 administrado en combinación con lenalidomida más dexametasona (grupo A), o bortezomib más dexametasona (grupo B) en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (dreaMM-6; NCT03544281)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado, Brazos múltiples
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio de 2 partes. La parte 1 del estudio es una fase de aumento de dosis para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de hasta 3 niveles de dosis y hasta 2 programas de dosificac...

Estudio fase II, abierto, para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti-CD20 x anti-CD3, en pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario (R1979-ONC-1625; NCT03888105)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Folicular
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la actividad antitumoral del agente único REGN1979, medido por la tasa de respuesta objetiva (ORR) según la Clasificación de re...

Estudio fase III, aleatorizado (1:1), doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, evaluando la quimoterapia intensiva con o sin Glasdegib (pf-04449913) o azacitidina (aza) con o sin Glasdegib en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratada previamente (BRIGHT AML1019; NCT03416179)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio de Glasdegib s en combinación con azacitidina para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) no tratada previamente que no son candidatos para la quimiote...

Estudio fase II/III para evaluar Imetelstat (GRN163L) en sujetos con Síndrome mielodisplásico con IPSS de riesgo bajo o intermedio-1 dependientes de transfusión que son refractarios al tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE) (63935937MDS3001, NCT02598661)

Fases
Fase II, Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Doble ciego, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de iImetelstat en participantes dependientes de transfusiones con síndrome mielodisplásico (SMD) de...

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, que compara Ponatinib versus Imatinib, administrado en combinación con quimioterapia de intensidad reducida, en pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo de reciente diagnóstico (Ponatinib.3001; NCT03589326)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es comparar la eficacia de ponatinib versus imatinib, administrado como terapia de primera línea en combinación con quimioterapia de intensidad red...

Ensayo clínico fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto, que compara azacitidina más pevonedistat versus azacitidina en pacientes mayores / no candidatos a quimioterapia, con leucemia mieloide aguda recientemente diagnosticada que no son elegibles para quimioterapia de inducción estándar (PEVOLAM, NCT04090736)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centros investigadores
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

Ensayo clínico aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto para comparar pevonedistat en combinación con azacitidina versus azacitidina sola, que puede considerarse un est...

Estudio fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en sujetos con mielofibrosis primaria intermedia o de alto riesgo DIPSS, mielofibrosis pospolicitemia vera o mielofibrosis trombocitemia post-esencial y previamente tratados con ruxolitinib (FREEDOM2; NCT03952039)

Fase
Fase III
Patología
Mielofibrosis Primaria, Mielofibrosis Secundaria
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio aleatorizado de fase 3, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de fedratinib en comparación con la mejor terapia disponible (BAT) en sujetos con DIPSS (Si...

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