Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF POLATUZUMAB VEDOTIN IN COMBINATION WITH RITUXIMAB AND CHP (R-CHP) VERSUS RITUXIMAB AND CHOP (R-CHOP) IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES TIPO B NO TRATADO ANTERIORMENTE En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
1. Progression-free survival as assessed by the investigator by using the Lugano Response Criteria for Malignant Lymphoma 1. La supervivencia libre de progresión evaluada por el investigador mediante...

PHASE I/II CLINICAL TRIAL OF AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL GENE THERAPY FOR RAG1-DEFICIENT SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY ENSAYO CLÍNICO DE FASE I / II DE TERAPIA DE GENES DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS AUTÓLOGAS PARA INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE CON DEFICIENCIA DE RAG1 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
1. Feasibility of successful generation of an IMP (RAG1 LV CD34+ cells) for RAG1 deficient SCID patients that meets the release criteria as defined in the IMPD. 2. Event free survival (EFS) after infu...

A phase 3 multicenter, randomised, prospective, open-label trial of fixed-duration (12 cycles) venetoclax/ obinutuzumab vs. fixed-duration (15 cycles) venetoclax/ pirtobrutinib vs. MRD-guided venetoclax/ pirtobrutinib in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/ small lymphocytic lymphoma (SLL) aiming to establish measurement of individual residual disease for adjustment of treatment duration to improve outcomes (CLL18/MOIRAI) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The primary objective of the study is to compare the efficacy of MRD-guided Venetoclax/Pirtobrutinib vs fixed-duration (15 cycles) Venetoclax/Pirtobrutinib and MRD-guided Venetoclax/Pirtobrutinib vs. ...

A Multicentre, Open-Label, Randomized, Phase IV Study to Investigate Acalabrutinib Monotherapy Compared to Investigators Choice of Treatment in Adults (> 18 Years) with Chronic Lymphocytic Leukemia and Moderate to Severe Cardiac Impairment Reclutando

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
To evaluate the safety and tolerability of acalabrutinib monotherapy vs investigators choice of treatment in patients with treatment naïve or relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia and...

A phase 3, multicenter, open label, randomized, non-comparative two-arm study of ivosidenib (IVO) monotherapy and azacitidine (AZA) monotherapy in adult patients with hypomethylating agent (HMA) naive myelodysplastic syndromes (MDS) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) mutation (PyramIDH study). Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma
Descripción
To assess the efficacy of IVO monotherapy in participants with HMA naive MDS with an IDH1m

Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina/citarabina/gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA en recaída. / A randomized phase 3 trial of fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin with or without venetoclax in children with relapsed AML En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
The primary endpoint of the study is overall survival (OS). OS is defined as time from randomization until death of any cause. La primera variable de evaluación es la supervivencia global (SG). SG es...

Estudio de fase III, internacional, abierto y aleatorizado de BGB-3111 en comparación con bendamustina más rituximab, en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas no tratados previamente / An International, Phase 3, Open-label, Randomized Study of BGB-3111 Compared with Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The primary endpoint is progression-free survival in cohort 1 (patients without del[17p]) determined by independent central review using the iwCLL guidelines with modification for treatment-related ly...

Estudio multicéntrico de fase 1/2, de aumento escalonado de la dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de Quizartinib, en combinación con quimioterapia de reinducción y como tratamiento de mantenimiento con un solo agente, en pacientes pediátricos con MLA refractaria o en recaída de entre 1 mes y 18 años (y adultos jóvenes de hasta 21 años) con mutaciones de FLT3-ITD. / A Phase 1/2, Multicenter, Dose-Escalating Study To Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy Of Quizartinib Administered in Combination with Re-Induction Chemotherapy, and as a Single-Agent Maintenance Therapy, in Pediatric Relapsed/Refractory AML Subjects Aged 1 Month to <18 Years (and Young Adults Aged up to 21 Years) with FLT3-ITD mutations. En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Safety:- The safety profile of quizartinib administered in combination with reinduction chemotherapy for up to 2 cycles, with optional consolidationtherapy, and as a single-agent maintenance therapy o...

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