Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de asciminib oral frente a un inhibidor de la tirosina quinasa seleccionado por el investigador en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica de nuevo diagnóstico. / A phase III, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus Investigator selected TKI in patients with newly diagnosed Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myelogenous Leukemia in Chronic Phase En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Major Molecular response (MMR) at Week 48 (Yes/No) Respuesta molecular mayor (RMM) en la semana 48 (SI/No)

Prophylaxis of venous thromboembolic disease with LMWH (TINzaparin) in patients with metastatic colorectal cancer who start the first line of treatment. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa con HBPM (TINzaparina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que inician la primera línea de tratamiento. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
H.U. Clínico San Carlos
H. Principe de Asturias
H.U. de Mostoles
H.U. Infanta Cristina
Descripción
The primary efficacy endpoint is the cumulative incidence of any VTE event including:Symptomatic non-fatal pulmonary thromboembolism (PE).Symptomatic lower-limb deep vein thromboembolism (sllDVT).Symp...

Tisagenlecleucel versus standard of care in adult patients with relapsed or refractory aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma: A randomized, open label, phase III trial (BELINDA) Tisagenlecleucel frente a tratamiento estándar en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída/refractario: ensayo fase III, abierto, aleatorizado (BELINDA)" En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
EFS, defined as time from date of randomization to the date of first documented disease progression or stable disease at or after the week 12 (+/-1 week) assessment, as assessed by blinded independent...

Very early FDG-PET-response adapted targeted therapy for advanced Hodgkin lymphoma: a single-arm phase II study Adaptación del tratamiento selectivo para el linfoma de Hodgkin avanzado en función de una respuesta muy temprana en la TEP-FDG: estudio fase II de un solo grupo En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Modified progression-free survival rate at 2 years after start of treatment (2yr-mPFS). The following are considered events for the primary endpoint: progression/relapse; start of new treatment for cH...

Ensayo multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de decitabina-tetrahidrouridina (NDec) oral en pacientes con anemia falciforme / A multicentre trial evaluating the efficacy and safety of oral decitabine-tetrahydrouridine (NDec) in patients with sickle cell disease En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes, Enfermedad de células falciformes
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Change in total haemoglobin Variación de la hemoglobina total

A Modular Phase I/II, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD0305 as Monotherapy or in Combination With Anticancer Agent(s) in Participants with Multiple Myeloma Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To assess the safety and tolerability and determine the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of AZD0305 as monotherapy and in combination with other anticancer agents in participants with MM. This is the c...

Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblástico / LBL 2018 - International cooperative treatment protocol for children and adolescents with lymphoblastic lymphoma LBL 2018 - En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
Primary endpoints of randomization 1:For the randomized question 1 the cumulative incidence of relapse with involvement of the CNS (CNS-relapse, pCICR) is the primary endpoint. The time to relapse is ...

Ensayo fase II abierto, de un único brazo, multicéntrico, para determinar la eficacia y seguridad de tisagenlecleucel (CTL019) en pacientes adultos diagnosticados de linfoma folicular en recaída/refractario / A Phase II, single arm, multicenter open label trial to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel (CTL019) in adult patients with refractory or relapsed follicular lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Complete response rate (CRR) determined by an Independent Review Committee (IRC) in the efficacy analysis set (EAS) based on Lugano 2014 classification response criteria (Cheson et al 2014). Tasa de r...

Estudio de fase 2, aleatorizado, en paralelo y abierto para investigar la seguridad, eficacia y farmacocinética de varios regímenes de dosificación de belantamab mafodotín (GSK2857916) en monoterapia en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (DREAMM-14). / A Phase 2, Randomized, Parallel, Open-Label Study to Investigate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Various Dosing Regimens of Single-Agent Belantamab Mafodotin (GSK2857916) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (DREAMM-14) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U.F. de Alcorcón
Descripción
Incidence rate of Grade >=2 ocular AEs according to the KVA scale Tasa de incidencia de AA oculares de grado >=2 según la escala KVA

A Phase 1b/2, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of a Modified Tafasitamab IV Dosing Regimen Combined with Lenalidomide (LEN) in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R/R DLBCL) (MINDway) Estudio en fase Ib/II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la farmacocinética de una pauta posológica intravenosa modificada de tafasitamab en combinación con lenalidomida (LEN) en pacientes con linfoma B difuso de células grandes recidivante o refractario (LBDCG R/R) (MINDway) En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence and severity of TEAEs Incidencia e intensidad de los AAST

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar