Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

A Global Multicenter, Open Label, Randomized Phase 3 Registrational Study of Lisaftoclax (APG-2575) in Previously Treated Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (GLORA Study) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To evaluate the progression-free survival (PFS) of lisaftoclax in combination with a BTKi compared with BTKi monotherapy in CLL/SLL patients previously treated with a BTKi, as determined by independen...

Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essentialThrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF) Acceso ampliado a momelotinib para pacientes con mielofibrosis primaria (MFP) o mielofibrosis post-policitemia vera o post-trombocitemia esencial (MF post-PV/TE) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Leucemia mieloide crónica, Mielofibrosis Primaria, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence and severity of AEs, as defined by CTCAE Version 4.03 Incidencia y severidad de AAs, tal y como se define en CTCAE Version 4.03

Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092 / A Phase Ib study of Vyxeos® (liposomal daunorubicin and cytarabine) in combination with Clofarabine in children with relapsed/refractory AML, ITCC-092 En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Dose-limiting toxicities (DLTs) during the first course of therapy. Frecuencia de toxicidades limitantes de dosis (TLD) durante el primer ciclo de tratamiento.

A Phase 2/3, Randomized, Open-Label Study Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn-COP to the CHOP Regimen Alone in Newly Diagnosed Patients with Peripheral T- Cell Lymphoma Reclutando

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Part 1 (Dose Finding); Select which of the two dose levels for Belinostat and Pralatrexate associated with CHOP is best suitable for the Part 2 study based on safety and ORR at 3 months. Part 2 (Effi...

A Phase 1/2 Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants with Chronic Myeloid Leukemia Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
1. Part 1 To evaluate the safety and tolerability of TERN-701 in participants with previously treated CP-CML 2. Part 2 To evaluate the efficacy of TERN-701 in participants with previously treated CP...

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Fixed Duration Pirtobrutinib (LOXO-305) plus Venetoclax and Rituximab versus Venetoclax and Rituximab in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN-CLL-322) Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN CLL-322) previamente tratados En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
PFS per International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) Criteria 2018, assessed by Independent Review Committee (IRC) SSP según los criterios de 2018 del Taller Internacional sobre Le...

Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib (LOXO 305) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314) / A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) versus Ibrutinib in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN-CLL-314) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
ORR as assessed by Independent Review Committee (IRC) per International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia criteria (iwCLL 2018) criteria; ORR is defined as the proportion of patients who achiev...

Estudio de fase II, abierto, de aumento escalonado de la dosis de KER-050 para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio / A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of KER-050 for the Treatment of Anemia in Patients with Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Primary Endpoint:Safety and tolerability as determined by the incidence of adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs).

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