Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Estudio fase III, aleatorizado, abierto, para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida al síndrome mielodisplásico (SMD) IPSS-R Riesgo muy bajo, bajo o intermedio en sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos y no han recibido previamente agentes estimulantes de la eritropoyesis (COMMANDS; NCT03682536)

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Abierto, Controlado
Centros investigadores
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El estudio se llevará a cabo de conformidad con el Consejo Internacional para la Armonización (ICH) de los requisitos técnicos para el registro de productos farmacéutico...

Estudio fase II sobre de la administración subcutánea de Daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en pacientes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con Daratumumab intravenoso (Dara-IV) para evaluar el retratamiento con daratumumab (54767414MMY2065; NCT03734016)

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Aleatorizado
Centros investigadores
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Hospital Universitario La Paz - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es comparar la eficacia (tasa de muy buena respuesta parcial [VGPR] o mejor según lo definido por los criterios del Grupo Internacional de Trabajo so...

Estudio fase III, aleatorizado, de Zanubrutinib ( BGB-3111 ) comparado con Ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/ refractaria o linfoma linfocítico de célula pequeña (BGB 3111 305, ALPINE, NCT03734016)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio está diseñado para comparar la tasa de respuesta global de zanubrutinib versus ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante / refract...

Estudio abierto, fase II, para evaluar el efecto del Blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad mínima residual (ERM) evaluado mediante citometría de flujo en pacientes adultos de hasta 55 años de edad con Leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo, Cromosoma de Philadelphia negativo, con buena respuesta (ERM <0,1%) después de la terapia de inducción (PETHEMA-BLIN-01; NCT03523429)

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El grupo español PETHEMA trata a pacientes con LLA con cromosoma negativo de Filadelfia de alto riesgo, de 18 a 55 años, según el nivel de la ERM según lo evaluado por c...

Estudio fase I/II, abierto, multicéntrico, de seguridad, de eficacia preliminar y de farmacocinética (PK) de Isatuximab en combinación con otras terapias anticancerosas en participantes con linfoma (NCT03769181)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado, Búsqueda de dosis
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

Objetivos principales:

Fase 1

- Para caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de isatuximab en combinación con cemiplimab en participantes con linfoma de Hodgkin cl&a...

Estudio fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de una molécula pequeña disponible por vía oral, CC-99282, solo y en combinación con rituximab en sujetos con Linfomasnmo Hodgkin recidivantes o refractarios ( R / R NHL). (CC-99282-NHL-001; NCT03930953)

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis
Centro investigador
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Descripción

 

El estudio CC-99282-NHL-001 es un estudio clínico de aumento y expansión de la Fase I de CC-99282 administrado solo y en combinación con rituximab en sujetos c...

Estudio internacional de fase III, multicéntrico, y aleatorizado, para comparar la eficacia y seguridad de JCAR017 frente al tratamiento de referencia de pacientes adultos de alto riesgo, con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída o refractario y elegibles para trasplante (TRANSFORM; NCT03575351)

Fase
Fase III
Patología
Terapia celular y T-CARs, Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El estudio se llevará a cabo de conformidad con el Consejo Internacional de Armonización (ICH) de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Us...

Ensayo SOAR, estudio con dos partes: fase II intervencionista de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de Eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave, y un periodo de extensión de hasta 60 meses de seguimiento (NCT02998645)

Fase
Fase II
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular
Características
Brazo único, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio de dos partes, Fase II intervencionista, de un solo brazo, multicéntrico, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y seguridad de un régimen combinado de elt...

Tisagenlecleucel versus tratamiento estándar en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo recidivante o refractario: un ensayo abierto, aleatorizado, de fase III (BELINDA; NCT03570892)

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Ensayo aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase III, que compara la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tisagenlecleucel con el tratamiento estándar en pacientes adult...

Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto, para comparar la eficacia y la seguridad del acalabrutinib (ACP-196) en combinación con Venetoclax con o sin obinutuzumab comparado con la elección del investigador de quimioinmunoterapia en sujetos con leucemia linfática crónica sin tratar previamente, sin del(17p) o mutación TP53 (ACE-CL-311; NCT03836261)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto
Centros investigadores
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Infanta Leonor - Servicio de Hematología
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de acalabrutinib en combinación con venetoclax y acalabrutinib en combinación con venetoclax con y sin obinut...

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