Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, fase III de Revlimid (Lenalidomida) versus placebo en pacientes con Síndrome Mielodisplásico de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) con alteración 5q- y anemia sin necesidades transfusionales (SINTRA-REV) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

Estudio dirigido a analizar la eficacia y toxicidad de tratamiento con Lenalidomida 5 mg oral frente a placebo en pacientes con SMD de bajo riesgo con deleción de 5q y anemia, pero sin depen...

Ensayo clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en cobinación con Rituximab, Gemcitabina, Oxaliplatino y Dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Linfoma B difuso de células grandes B de tipo no GCB resistente al tratamiento ó recidivante no candidatos a recibir un TACM (IBDCL-GELTAMO-2015) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar la eficacia en términos de tasa global de repsuesta de la combinación de Ibrutinib con un tratamiento convencional como R-GEMOX-Dexa en pacientes co...

Ensayo fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para comparar eficacia y seguridad de Lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia R-CHOP (R2-CHOP) versus placebo más quimioterapia R-CHOP en sujetos con linfoma B difuso de célula grande variante ABC que no han recibido tratamiento con anterioridad (ROBUST) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Estudio dirigido a pacientes con LBDCG variante de célula B activada (ABC) previamente no tratado. Aproximadamente un tercio de los LBDCG recién diagnosticados son del tipo ABC. Se ha...

Ensayo clínico fase II para evaluar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (Rituximab, Gemcitabina, Dexametasona y Cisplatino) en pacientes diagnosticados de linfoma difuso de células B grandes refractario no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de progenitores hematopoyéticos (R2-GDP-GOTEL) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único, Nacional
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

El objetivo del estudio es determinar la tasa de respuestas con la combinación de Lenalidomida y quimioterapia tipo R-GDP (Rituximab, Gemcitabina, Cisplatino y Dexametasona) en pacientes con LBDCG...

Ensayo fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la tirosina kinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (Ibrutinib), en combinación con Rituximab, Ciclofosfamida, Doxorubicina, Vincristina y Prednisona (R-CHOP) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes subtipo no-centro germinal de nuevo diagnóstico (DBL3001) Publicado

Fase
Fase III
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

Estudio dirigido a comparar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con el régimen estándar R-CHOP frente a R-CHOP solo en pacientes con LBDCG variante no-centro...

Estudio fase II multicéntrico abierto para evaluar la eficacia y toxicidad de la terapia de mantenimiento con Rituximab tras el tratamiento de rescate en pacientes con linfoma de células del manto recurrente o refractario no candidatos a trasplante autólogo o alogénico de progenitores hematopoyéticos (GELTAMO-MAN2) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U.F. de Alcorcón
Descripción

Este estudio evalúa el papel del mantenimiento con Rituximab subcutáneo en pacientes con linfoma del manto en estadio II-IV en recaída o refractario con RC o RP tras tratamient...

Estudio de fase II, multicéntrico, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad y eficacia de Lenalidomida en combinación con MOR00208 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento (LDCBG R-R) (MOR00208C203) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción

Estudio de un solo grupo de tratamiento con Lenalidomida en combinación con MOR00208 en pacientes adultos con LDCBG que han recidivado después de, o han sido resistentes a entre 1-2 líneas previ...

GEM-CLARIDEX: Lenalidomida y Dexametasona (Ld) versus Claritromicina / Lenalidomida [Revlimid®] / Dexametasona (BiRd) como tratamiento inicial en mieloma múltiple Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio fase 3 para comparar eficacia de un tratamiento estándar con Lenalidomida y Dexametasona, frente a la combinación Lenalidomida-Dexametasona-Claritromicina, en p...

Estudio de fase 2 multicéntrico, aleatorizado y abierto, que evalúa la seguridad y eficacia de tres regímenes diferentes de Panobinostat en combinación con Bortezomib subcutáneo y Dexametasona oral en pacientes con Mieloma Múltiple recidivante o recidivante/refractario que hayan sido previamente expuestos a agentes inmunomoduladores (CLBH589D2222) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio dirigido a investigar seguridad y eficacia de 3 regímenes de Panobinostat (20 mg 3 veces/semana, 20 mg 2 veces/semana o 10 mg 3 veces/semana) en combinación con Bortezomib y Dexametasona ...

Estudio fase 2B, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de NEOD001 en sujetos previamente tratados con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) con disfunción cardíaca persistente (PRONTO) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Amiloidosis Primaria AL
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Puerta de Hierro
Descripción

Dirigido a pacientes con amiloidosis AL ya tratada y que se encuentren al menos en RP y  > 6 meses sin tratamiento. Requiere persistencia de disfunción cardiaca.  Los enfermos s...

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