Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase II, multicéntrico, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad y eficacia de Lenalidomida en combinación con MOR00208 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento (LDCBG R-R) (MOR00208C203) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción

Estudio de un solo grupo de tratamiento con Lenalidomida en combinación con MOR00208 en pacientes adultos con LDCBG que han recidivado después de, o han sido resistentes a entre 1-2 líneas previ...

GEM-CLARIDEX: Lenalidomida y Dexametasona (Ld) versus Claritromicina / Lenalidomida [Revlimid®] / Dexametasona (BiRd) como tratamiento inicial en mieloma múltiple Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio fase 3 para comparar eficacia de un tratamiento estándar con Lenalidomida y Dexametasona, frente a la combinación Lenalidomida-Dexametasona-Claritromicina, en p...

Estudio de fase 2 multicéntrico, aleatorizado y abierto, que evalúa la seguridad y eficacia de tres regímenes diferentes de Panobinostat en combinación con Bortezomib subcutáneo y Dexametasona oral en pacientes con Mieloma Múltiple recidivante o recidivante/refractario que hayan sido previamente expuestos a agentes inmunomoduladores (CLBH589D2222) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio dirigido a investigar seguridad y eficacia de 3 regímenes de Panobinostat (20 mg 3 veces/semana, 20 mg 2 veces/semana o 10 mg 3 veces/semana) en combinación con Bortezomib y Dexametasona ...

Estudio fase 2B, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de NEOD001 en sujetos previamente tratados con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) con disfunción cardíaca persistente (PRONTO) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Amiloidosis Primaria AL
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Puerta de Hierro
Descripción

Dirigido a pacientes con amiloidosis AL ya tratada y que se encuentren al menos en RP y  > 6 meses sin tratamiento. Requiere persistencia de disfunción cardiaca.  Los enfermos s...

Estudio de fase II multicéntrico de Carfilzomib, Lenalidomida y Dexametasona (KRd) como inducción, seguido de Melfalán a dosis altas y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica, consolidación con KRd y mantenimiento con Lenalidomida y Dexametasona en pacientes de edad inferior a 70 años con mieloma múltiple asintomático de alto riesgo de progresión a mieloma sintomático (GEM-CESAR) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Se trata de un ensayo clínico de fase 2 de ámbito nacional, con la finalidad de evaluar el tratamiento de inducción con Carfilzomib, Lenalidomida y Dexametasona (KRd) en 6...

Ensayo fase IB/II para evaluar seguridad y eficacia de Obinutuzumab en combinación con Polatuzumab vedotin y Lenalidomida en pacientes con linfoma folicular (LF) o linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) (GO29834) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Búsqueda de dosis
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

Estudio fase 1b/2 de la combinación de Lenalidomida con Obinutuzumab (antiCD20 de segunda generación) y Polatuzumab-Vedotin (antiCD79 conjugado) para pacientes con Linfoma Difuso de Céluas B gra...

Estudio fase 1A/1B multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis para determinar seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de CC-122 administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple Publicado

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Estudio de búsqueda de dosis y primeros datos de eficacia de CC-122, un modificador de vía pleiotrópico (PPM), de la familia de la Lenalidomida, con actividad antitumoral en li...

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar