An Exploratory Phase 1b/2a Multicenter, Open-Label, Novel-Novel Combination Study toAssess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of CC-92480(BMS-986348) in Novel Therapeutic Combinations in Participants with Relapsed or RefractoryMultiple Myeloma Estudio exploratorio de fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de combinación innovadora para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de CC-92480 (BMS-986348) en combinaciones terapéuticas innovadoras en participantes con mieloma múltiple recidivante o resistente
ESTADO CLÍNICO
En marcha
FASE/S DEL ENSAYO
Fase I-II
PATOLOGÍA
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes
CENTRO INVESTIGADOR
H.U. 12 de Octubre
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Joaquin Martinez
FECHA DE APERTURA
Mayo, 2022
FECHA DE CIERRE
,
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Mieloma múltiple recidivante o resistente (MMRR)
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
21.1
DESCRIPCIÓN
Safety : Type, frequency, seriousness, and severity of adverse events (AEs), and relationship of AEs to study treatment. Recommended Phase 2 Dose (RP2D):Establish the RP2D for CC-92480 in each novel treatment combination with dexamethasone. Seguridad: tipo, frecuencia, gravedad y severidad de los eventos adversos (EA) y relación de los EA con el tratamiento del estudio. Dosis recomendada de fase 2 (RP2D):Establecer el RP2D para CC-92480 en cada nueva combinación de tratamiento con dexametasona.
PALABRAS CLAVE
antagonistas de la vitamin k, check-point inhibitor, complement inhibitor, mieloma, mieloma múltiple, multiple myeloma, myeloma, ph + acute lymphoblastic leukemia, relapsed/refractory all, rrmm, vitamin k antagonist
