Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio multicéntrico, abierto, randomizado, con dos brazos y mútliples dosis para evaluar seguridad, tolerabilidad y eficacia de UCB7665 en sujetos con trombopenia inmune primaria (TP001) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de UCB7665 en pacientes con PTI, además de obtener datos preliminares de eficacia. Es un fármaco que se admin...

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, con 3 grupos de Obinutuzumab en combinación con Clorambucilo, ACP196 en combinación con Obinutuzumab y ACP-196 en monoterapia, en sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica (ACE-CL-007) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, Ciego
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio compara eficacia en términos de supervivencia libre de progresión de pacientes con LLC que se distribuyen aleatoriamente a recibir tratamiento en una de las 3 ramas del est...

Estudio fase 3 aleatorizado, multicéntrico, abierto, de no inferioridad de Acalabrutinib (ACP-196) versus Ibrutinib en sujetos previamente tratados con Leucemia Linfocítica Crónica de alto riesgo (ACE-CL-006) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, No inferioridad
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio está dirigido a pacientes con LLC de alto riesgo (con deleción 17p o 11q) que han recibido algún otro tratamiento previo. Los sujetos son asignados aleatoriamente a ...

Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto de Azacitidina (Vidaza®) frente a Fludarabina y Citarabina (esquema FLUGA) en pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico (FLUGAZA) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar si la sustitución del tratamiento convencional con FLUGA por Azacitidina para LMA en pacientes frágiles mejora los resultados de su...

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, fase III de Revlimid (Lenalidomida) versus placebo en pacientes con Síndrome Mielodisplásico de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) con alteración 5q- y anemia sin necesidades transfusionales (SINTRA-REV) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

Estudio dirigido a analizar la eficacia y toxicidad de tratamiento con Lenalidomida 5 mg oral frente a placebo en pacientes con SMD de bajo riesgo con deleción de 5q y anemia, pero sin depen...

Ensayo clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en cobinación con Rituximab, Gemcitabina, Oxaliplatino y Dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Linfoma B difuso de células grandes B de tipo no GCB resistente al tratamiento ó recidivante no candidatos a recibir un TACM (IBDCL-GELTAMO-2015) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar la eficacia en términos de tasa global de repsuesta de la combinación de Ibrutinib con un tratamiento convencional como R-GEMOX-Dexa en pacientes co...

Ensayo fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para comparar eficacia y seguridad de Lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia R-CHOP (R2-CHOP) versus placebo más quimioterapia R-CHOP en sujetos con linfoma B difuso de célula grande variante ABC que no han recibido tratamiento con anterioridad (ROBUST) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Estudio dirigido a pacientes con LBDCG variante de célula B activada (ABC) previamente no tratado. Aproximadamente un tercio de los LBDCG recién diagnosticados son del tipo ABC. Se ha...

Ensayo clínico fase II para evaluar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (Rituximab, Gemcitabina, Dexametasona y Cisplatino) en pacientes diagnosticados de linfoma difuso de células B grandes refractario no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de progenitores hematopoyéticos (R2-GDP-GOTEL) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único, Nacional
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

El objetivo del estudio es determinar la tasa de respuestas con la combinación de Lenalidomida y quimioterapia tipo R-GDP (Rituximab, Gemcitabina, Cisplatino y Dexametasona) en pacientes con LBDCG...

Ensayo fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la tirosina kinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (Ibrutinib), en combinación con Rituximab, Ciclofosfamida, Doxorubicina, Vincristina y Prednisona (R-CHOP) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes subtipo no-centro germinal de nuevo diagnóstico (DBL3001) Publicado

Fase
Fase III
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

Estudio dirigido a comparar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con el régimen estándar R-CHOP frente a R-CHOP solo en pacientes con LBDCG variante no-centro...

Estudio fase II multicéntrico abierto para evaluar la eficacia y toxicidad de la terapia de mantenimiento con Rituximab tras el tratamiento de rescate en pacientes con linfoma de células del manto recurrente o refractario no candidatos a trasplante autólogo o alogénico de progenitores hematopoyéticos (GELTAMO-MAN2) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U.F. de Alcorcón
Descripción

Este estudio evalúa el papel del mantenimiento con Rituximab subcutáneo en pacientes con linfoma del manto en estadio II-IV en recaída o refractario con RC o RP tras tratamient...

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