Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de optimización de dosis de Idelalisib en el linfoma folicular (GS-US-313-1580) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Controlado, Doble ciego
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
H.U. HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Este estudio busca optimizar la seguridad y eficacia de Idelalisib en pacientes con linfoma folicular y linfoma linfocítico de células pequeñas, evaluando el perfil de segurida...

Estudio fase 1b multicéntrico, abierto para determinar la dosis y el régimen recomendados de Durvalumab (MEDI4736) (DUR) en combinación con Lenalidomida (LEN) con y sin baja dosis de Dexametasona (Dex) en sujetos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MEDI4736-MM-002) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio pretende estudiar la posología recomendada de la combinación de Lenalidomida y Durvalumab en ciclos de 28 días donde se administran 1.500 mg de Durvalumab por vía intravenosa el...

Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dosis repetidas y de comparación de dosis para evaluar la eficacia, seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de olipudasa alfa en pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida (DFI12712) Publicado

Fases
Fase II, Fase III
Patología
--> Otros
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo es estudiar eficacia, seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de olipudasa alfa en pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida (enfermedad de Niemann-P...

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib (AC220) administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado como terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mielógena aguda FLT3ITD (+) de nuevo diagnóstico (QuANTUM-First) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Controlado con placebo, Doble ciego
Centros investigadores
H.U. Puerta de Hierro
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción

El objetivo del estudio es comparar la eficacia en términos de supervivencia libre de eventos de quizartinib (AC220) frente a placebo (los pacientes se distirbuyen de forma aleatoria en ambas...

Estudio multicéntrico de fase 2/3 para evaluar la seguridad y la eficacia de blinatumomab en sujetos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída/refractario (20150292) Publicado

Fases
Fase II, Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El estudio va dirigido a pacientes con linfoma no Hodgkin que no hayan respondido completamente al tratamiento o que hayan recaído tras responder primero al tratamiento.

El Blinatumomab es u...

Estudio adaptativo y aleatorizado de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de Defibrotide frente al mejor tratamiento de soporte en la prevención de la enfermedad venooclusiva hepática en pacientes adultos y pediátricos sometidos a un trasplante hematopoyético de células madre (15-007) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Terapias de soporte: antieméticos, bisfosfonatos, sobrecarga férrrica, GCSF etc..
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de Defibrotide en comparación con el mejor tratamiento de soporte (la asignación de uno u otro es aleatoria) en la preven...

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a un placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones de eritrocitos y trombocitopenia por síndromes mielodisplásicos de poco riesgo según el IPSS (AZA-MDS-003) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El estudio está dirigido a pacientes con SMD de bajo riesgo que presenten trombopenia y anemia con dependencia transfusional. Los pacientes son aleatorizados manteniendo el doble ciego para ...

Estudio clínico de fase II de un solo brazo, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de lenalidomida combinada con MOR00208 en pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (MOR208C203) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Se trata de un estudio abierto y multicéntrico para caracterizar la seguridad y la eficacia del anticuerpo anti-CD19 humano MOR00208 en combinación con Lenalidomida en sujetos adultos con linfoma...

Estudio fase 3 aleatorizado, controlado, abierto, de no inferioridad de Melflufen en combinación con Dexametasona comparado con Pomalidomida en combinación con Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en recaída/refractario tras 2 líneas previas de tratamientos o que son dobles refractarios a inhibidores del proteosoma e IMIDs (OP-103) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, No inferioridad
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Los pacientes con Mieloma en recaída o refractario a al menos 2 líneas previas se distribuyen aleatoriamente a una de las 2 rama de tratamiento:

- Brazo A: Ciclos de 28 d&ia...

Estudio fase III aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con fármaco activo para comparar la eficacia y seguridad de CT-P10 y Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular con carga tumoral baja. Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Controlado, Doble ciego
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

El estudio va dirigido a demostrar que CT-P10 es similar a Rituximab en términos de eficacia determinada por la tasa global de respuesta a los 7 meses. 

Los pacientes se distirbuyen ale...

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