Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

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de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 807 ensayos

Ensayo de fase II, aleatorizado y sin enmascaramiento para caracterizar la eficacia y la seguridad de diferentes dosis de Ponatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica resistente (OPTIC) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide crónica
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo del estudio es caracterizar la eficacia y seguridad de distintas dosis de Ponatinib en pacientes con LMC en fase crónica resistente a al menos 2 ITKs. Para ello los paciente...

Estudio aleatorizado, doble ciego, fase 3 de Vadastuximab talirine (SGNCD33A) frente a placebo en combinación con Azacitidina o Decitabina en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico (SGN33A-005) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo del estudio es comprobar en pacientes mayores con LMA de nuevo diagnóstico si la asociación de Vadastuximab talirine (33A) a agentes hipometilantes (Azacitinida o Decitabina) prolonga...

Estudio de Fase IV para evaluar la seguridad y la eficacia de Bosutinib (Bosulif®) en pacientes con Leucemia Mieloide crónica con Cromosoma Filadelfia positivo tratados previamente con uno o más inhibidores de la Tirosina Quinasa (B1871039) Publicado

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia mieloide crónica
Características
Abierto, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Ramón y Cajal
H.U. del Tajo
Descripción

Estudio post-autorización para obtener datos adicionales de seguridad y eficacia de Bosutinib en pacientes con Leucemia Mieloide crónica con Cromosoma Filadelfia positivo tratados previament...

Estudio de fase 4, multicéntrico, abierto y de un solo grupo del efecto del tratamiento con velaglucerasa alfa sobre la patología ósea en pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1 que no han recibido tratamiento previo (SHP-GCB-042) Publicado

Fase
Fase IV
Patología
--> Otros
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Evaluar el efecto del tratamiento con Velaglucerasa alfa en pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1 que no han recibido tratamiento previo, mediante  la medición del cam...

Estudio de optimización de dosis de Idelalisib en el linfoma folicular (GS-US-313-1580) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Controlado, Doble ciego
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
H.U. HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Este estudio busca optimizar la seguridad y eficacia de Idelalisib en pacientes con linfoma folicular y linfoma linfocítico de células pequeñas, evaluando el perfil de segurida...

Estudio fase 1b multicéntrico, abierto para determinar la dosis y el régimen recomendados de Durvalumab (MEDI4736) (DUR) en combinación con Lenalidomida (LEN) con y sin baja dosis de Dexametasona (Dex) en sujetos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MEDI4736-MM-002) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio pretende estudiar la posología recomendada de la combinación de Lenalidomida y Durvalumab en ciclos de 28 días donde se administran 1.500 mg de Durvalumab por vía intravenosa el...

Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dosis repetidas y de comparación de dosis para evaluar la eficacia, seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de olipudasa alfa en pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida (DFI12712) Publicado

Fases
Fase II, Fase III
Patología
--> Otros
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo es estudiar eficacia, seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de olipudasa alfa en pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida (enfermedad de Niemann-P...

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib (AC220) administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado como terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mielógena aguda FLT3ITD (+) de nuevo diagnóstico (QuANTUM-First) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Controlado con placebo, Doble ciego
Centros investigadores
H.U. Puerta de Hierro
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción

El objetivo del estudio es comparar la eficacia en términos de supervivencia libre de eventos de quizartinib (AC220) frente a placebo (los pacientes se distirbuyen de forma aleatoria en ambas...

Estudio multicéntrico de fase 2/3 para evaluar la seguridad y la eficacia de blinatumomab en sujetos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída/refractario (20150292) Publicado

Fases
Fase II, Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El estudio va dirigido a pacientes con linfoma no Hodgkin que no hayan respondido completamente al tratamiento o que hayan recaído tras responder primero al tratamiento.

El Blinatumomab es u...

Estudio adaptativo y aleatorizado de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de Defibrotide frente al mejor tratamiento de soporte en la prevención de la enfermedad venooclusiva hepática en pacientes adultos y pediátricos sometidos a un trasplante hematopoyético de células madre (15-007) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Terapias de soporte: antieméticos, bisfosfonatos, sobrecarga férrrica, GCSF etc..
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de Defibrotide en comparación con el mejor tratamiento de soporte (la asignación de uno u otro es aleatoria) en la preven...

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