Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 813 ensayos

Estudio fase III, aleatorizado, de Zanubrutinib ( BGB-3111 ) comparado con Ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/ refractaria o linfoma linfocítico de célula pequeña (BGB 3111 305, ALPINE, NCT03734016) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. Puerta de Hierro
Descripción

Este estudio está diseñado para comparar la tasa de respuesta global de zanubrutinib versus ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante / refract...

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, en el que se compara el tratamiento con Carfilzomib una vez por semana frente a dos veces por semana en combinación con Lenalidomida y Dexametasona en sujetos con Mieloma Múltiple en recaída o refractario (ARROW-2; NCT03859427) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción

El propósito del estudio es comparar la eficacia del tratamiento combinado de KRd semanal (56 mg/m2) frente a tratamiento bisemanal de KRd (27 mg/m2), en ciclos de...

Estudio fase III, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad del biosimilar propuesto de Rituximab (DRL_RI) con MabThera® en sujetos con linfoma folicular CD20+ con baja carga tumoral no tratado previamente (FLINTER; NCT03976102) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Linfoma Folicular
Características
Aleatorizado, Controlado, Multicéntrico, Doble ciego
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

El objetivo principal del presente estudio es demostrar la eficacia equivalente de rituximab (DRL_RI) y MabThera® en sujetos con linfoma folicular de carga tumoral baja (LTB-FL).

Se r...

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que investiga la eficacia de la adición de Crenolanib a la quimioterapia de rescate frente a la quimioterapia de rescate sola en sujetos ? 75 años de edad con leucemia mieloide aguda en recaída / refractaria con mutación FLT3 (NCT03250338; ARO-013) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del crenolanib administrado después de la quimioterapia d...

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Vedolizumab en la profilaxis de la enfermedad de injerto contra huésped intestinal en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (GRAPHITE; NCT03657160) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de Vedolizumab en combinación con el régimen de profilaxis de la enfermedad de injerto co...

Estudio fase II, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, comparativo, multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de Cobomarsen (MRG-106) en sujetos con linfoma cutáneo de células T (CTCL), subtipo Micosis Fungoide (MF) (SOLAR; NCT03713320) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin, Micosis Fungoide
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

El principal objetivo de este ensayo clínico es estudiar la eficacia y la seguridad de cobomarsen (también conocido como MRG-106 ) para el tratamiento del linfoma cutá...

Estudio fase II, abierto, de un solo brazo, de Abexinostat oral (inhibidor de HDAC) en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (FORERUNNER; XYN-601; NCT03600441) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

Estudio en pacientes con linfoma folicular recidivante / refractario que se han sometido a al menos 3 líneas de terapia. Los pacientes recibirán abexinostat 80 mg (4 × 20 mg comprimidos) do...

Ensayo fase II, brazo único, abierto, de Melflufen en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario recidivante que son refractarios a la pomalidomida y / o daratumumab (HORIZON; OP-106; NCT02963493) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Brazo único
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. de La Princesa
Descripción

Este estudio evaluará el Melflufén en combinación con dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple refractario en pacientes adultos con enfermedad refractari...

Estudio aleatorizado de fase IIb para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Ublituximab + TGR-1202 con o sin bendamustina y TGR-1202 en monoterapia en pacientes con Linfoma no Hodgkin previamente tratado (UNITY-NHL; NCT02793583) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este estudio de investigación evaluará la seguridad y eficacia de un medicamento del estudio llamado TGR-1202 en combinación con otro medicamento del estudio llamado ublituxima...

Estudio fase III, aleatorizado, para comparar el trióxido de arsénico (ATO) combinado con ATRA e Idarubicina versus ATRA estándar y quimioterapia basada en antraciclinas (régimen de AIDA) para pacientes con leucemia promielocítica aguda recién diagnosticada y de alto riesgo (TUD -APOLLO-064; NCT02688140) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

La leucemia promielocítica aguda (APL) es un subtipo raro de leucemia mieloide aguda (LMA) caracterizada por características clínicas, morfológicas y genéticas co...

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