Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

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de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio fase I, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HMPL-689 en pacientes con linfoma recurrente o refractario (2018-689-US001; NCT03786926) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Ensayo clínico abierto, de aumento de dosis y expansión clínica para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la PK de HMPL-689 en pacientes con linfomas recurrentes o refracta...

Estudio fase I/II, aleatorizado, abierto de INCB001158 combinado con Daratumumab subcutáneo (SC), en comparación con Daratumumab SC, en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (JIFE 01158-206; NCT03837509) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, Brazos múltiples
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de INCB001158 en combinación con daratumumab SC, en comparación con daratumumab SC sol...

Estudio fase I/II, abierto, de aumento gradual y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica del conjugado fármaco-anticuerpo GSK2857916 administrado en combinación con lenalidomida más dexametasona (grupo A), o bortezomib más dexametasona (grupo B) en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (dreaMM-6; NCT03544281) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado, Brazos múltiples
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción

Este es un estudio de 2 partes. La parte 1 del estudio es una fase de aumento de dosis para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de hasta 3 niveles de dosis y hasta 2 programas de dosificac...

Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3 en pacientes con linfoma folicular recidivante o resistente al tratamiento / An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an anti CD20 x anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
The primary endpoint of the study is ORR from first dose until 194 weeks following the first dose, as measured by the Lugano Classification of response in malignant lymphoma (Cheson, 2014) and accordi...

Estudio Fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de dos brazos, que compara el efecto de Crizanlizumab + Standard of Care con el tratamiento estándar para la función renal en pacientes con enfermedad de células falciformes ? 16 años con enfermedad renal crónica debido a nefropatía de células falciformes (STEADFAST; NCT04053764) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Enfermedad de células falciformes
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, Brazos múltiples
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

El objetivo del estudio es comparar la eficacia y la seguridad de crizanlizumab + estándar de atención con el estándar de atención solo de la función renal en pac...

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, en pacientes con púrpura trombótica trombocitopénica adquirida (aTTP) para evaluar la farmacocinética, seguridad y eficacia de rADAMTS-13 (SHP655) administrado además del tratamiento estándar (SoC ) (SOAR-HI; NCT03922308) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Púrpura Trombótica Trombocitopénica
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de rADAMTS-13 (SHP655) administrado, además del tratamiento estándar(SoC), enacien...

Estudio fase III, aleatorizado (1:1), doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, evaluando la quimoterapia intensiva con o sin Glasdegib (pf-04449913) o azacitidina (aza) con o sin Glasdegib en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratada previamente (BRIGHT AML1019; NCT03416179) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

Estudio de Glasdegib s en combinación con azacitidina para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) no tratada previamente que no son candidatos para la quimioterapia ...

Ensayo clínico fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto, que compara azacitidina más pevonedistat versus azacitidina en pacientes mayores / no candidatos a quimioterapia, con leucemia mieloide aguda recientemente diagnosticada que no son elegibles para quimioterapia de inducción estándar (PEVOLAM, NCT04090736) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Ensayo clínico aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto para comparar pevonedistat en combinación con azacitidina versus azacitidina sola, que puede considerarse un est...

Estudio fase III, aleatorizado, abierto, para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida al síndrome mielodisplásico (SMD) IPSS-R Riesgo muy bajo, bajo o intermedio en sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos y no han recibido previamente agentes estimulantes de la eritropoyesis (COMMANDS; NCT03682536) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio se llevará a cabo de conformidad con el Consejo Internacional para la Armonización (ICH) de los requisitos técnicos para el registro de productos farmacéutico...

Estudio fase II sobre de la administración subcutánea de Daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en pacientes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con Daratumumab intravenoso (Dara-IV) para evaluar el retratamiento con daratumumab (54767414MMY2065; NCT03734016) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción

El propósito de este estudio es comparar la eficacia (tasa de muy buena respuesta parcial [VGPR] o mejor según lo definido por los criterios del Grupo Internacional de Trabajo so...

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