Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

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de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Eficacia y seguridad de m281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo (MOM-M281-006; NCT04119050) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centros investigadores
H.U. Puerta de Hierro
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
H. Principe de Asturias
H. Clinico San Carlos
Descripción

Evaluar la eficacia de M281 en pacientes con anemiahemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes (AHAIac). Como objetivos secundarios podemos encontrar el efecto de M281 sobre la capa...

Estudio observacional para evaluar la carga de la enfermedad, en términos de calidad de vida relacionada con la salud y costos directos de atención médica, en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son candidatos para el trasplante autólogo de células madre (ASCT) en España Publicado

Fase
Fase IV
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Observacional, Prospectivo
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción

Pueden participar aquellos pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado que no son candidatos para el trasplante autólogo de células madre (ASCT) y que cumpl...

Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, para determinar la dosis recomendada y el régimen, y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) y de reciente diagnóstico (NDMM) ( Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1/2 para determinar la dosis máxima tolerada (MTD) / dosis recomendada de fase 2 (RP2D), y para evaluar la seguridad y la eficacia p...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de Venetoclax y dexametasona comparado con pomalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante o refractario positivo con t (11; 14) (CANOVA; NCT03539744) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Un estudio diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de venetoclax más dexametasona (VenDex) en comparación con pomalidomida más dexametasona (PomDex) en particip...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de disostato de fostamatinib en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (NCT03764618; C-935788-057) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Anemias Congénitas y Hemolíticas
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de fostamatinib en sujetos con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (wAIHA).

Estudio cruzado de fase III, aleatorizado, abierto, cruzado de ASTX727 (combinación de dosis fija de cedazuridina y decitabina) versus decitabina IV en sujetos con síndromes mielodisplásicos (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMC) y leucemia mieloide aguda (LMA) (ASTX727-02; NCT03306264) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mielomonocítica crónica
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, Cruzado
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

Estudio PK multicéntrico, aleatorizado, abierto, cruzado, de ASTX727 versus decitabina IV. Los sujetos adultos que son candidatos para recibir decitabina IV se aleatorizarán 1:1 ...

Estudio fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis, para determinar la dosis máxima tolerada, evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CC-220 como monoterapia y en combinación con otros tratamientos en sujetos con mieloma múltiple (CC-220-MM-001; NCT02773030) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Este es un estudio multicéntrico, multinacional, abierto, de fase 1b / 2a de aumento de dosis que consta de dos partes: aumento de dosis (Parte 1) para CC-220 MonoT, CC-220&nb...

Estudio fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de ASP2215 (Gilteritinib) en combinación con azacitidina vs. azacitidina sola en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recientemente diagnosticada con mutación FLT3 en pacientes no elegibles para quimioterapia de inducción intensiva (NCT02752035, 2215-CL-0201) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Este estudio comparará dos tratamientos diferentes. Los pacientes son asignados a uno de estos dos grupos de manera aleatoria: azacitidina, también conocido como Vidaza®...

Estudio fase I, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HMPL-523 en pacientes con linfoma recurrente o refractario (2018-523-US001, NCT03779113) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de HMPL-523 administrado por vía oral a pacientes con linfoma recidivante o refractario que han agotado las opciones de terapia a...

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