Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase II, abierto y multicéntrico, de aumento escalonado y confirmación de la dosis, con una ampliación para la evaluación de la eficacia, de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinación con R-CHP en participantes con LDCBG. / A Multicenter, Open-label, Phase 2 Dose Escalation and Confirmation, and Efficacy Expansion Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination with R-CHP in Participants with DLBCL En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
1. Number of Participants Who Experienced Dose-limiting Toxicities (DLTs) in Cycle 12. Number of Participants Who Experienced At Least One Adverse Event (AE)3. Number of Participants Who Discontinued ...

Estudio de fase 1/2 de linvoseltamab (anticuerpo biespecífico anti-BCMA X anti-CD3) en pacientes con mieloma múltiple sintomático sin tratamiento previo Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción
Par la fase I: ¿ (parte A, escalada de dosis): Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de linvoseltamab en participantes con MMRD aptos o no para trasplante. ¿ (parte B, ampliación de la dosis): De...

Ensayo aleatorizado, en fase III, con un diseño adaptado a la respuesta en la TEP, que compara ABVD +/- ISRT con A2VD +/- ISRT en pacientes con linfoma de Hodgkin en estadio IA/IIA no tratado previamente Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Evaluar si la sustitución de A2VD por ABVD como parte de un diseño adaptado a la respuesta en la TEP en el LH en fase temprana puede: Mejorar la supervivencia libre de progresión (SLP)

Estudio aleatorizado en fase III que compara Talquetamab con el Belantamab Mafodotina en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario que han recibido al menos 4 terapias previas, incluyendo un inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38. / A Phase 3 Study Comparing Talquetamab to Belantamab Mafodotin in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma who have Received at least 4 Prior Therapies Including an Immunomodulatory Drug, a Proteasome Inhibitor, and an Anti-CD38 Antibody En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción
1. Overall response: defined as confirmed best overall response of PR or better according to IMWG criteria.2. PFS: defined as the duration from the date of randomization to either progressive disease ...

Estudio de fase 3 del producto mimético de la hepcidina, rusfertida (PTG-300), en pacientes con Policitemia Vera / A Phase 3 Study of the Hepcidin Mimetic Rusfertide (PTG-300) in Patients with Polycythemia Vera En marcha

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-)
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Proportion of subjects achieving a response starting at Week 20 through Week 32 (inclusive) who receive rusfertide compared to placebo. A response is defined as absence of phlebotomy eligibility.Phleb...

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study, to Compare T-Guard to Ruxolitinib for the Treatment of Patients with Grade III or IV Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease (SR-aGVHD) Estudio en fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que compara TGuard con ruxolitinib en el tratamiento de pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda corticorresistente (EICHa-CR) de grado III o IV En marcha

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, EICH
Descripción
The primary endpoint is the proportion of participants with a CR on Day 28 after randomization. El objetivo principal es obtener la proporción de participantes con RC en el Día 28 tras la aleatoriza...

Estudio de fase 3 aleatorizado y controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento estándar en adultos mayores con leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo recién diagnosticada, con un período de preinclusión de seguridad (estudio Golden Gate) / Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden State Study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Safety Run-in treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious TEAEs, treatment-related adverse events, and adverse events of interestPhase 3EFS: time from randomization (enrollment) until treatment...

Estudio de fase 3 aleatorizado y controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento estándar en adultos mayores con leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo recién diagnosticada, con un período de preinclusión de seguridad (estudio Golden Gate) / Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden State Study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Safety Run-in treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious TEAEs, treatment-related adverse events, and adverse events of interestPhase 3EFS: time from randomization (enrollment) until treatment...

Standard vs High PROphylactic doses or anticoagulation in patients with high risk of THROMbosis admitted with COVID-19 pneumonia Ensayo Clínico que evalúa la tromboprofilaxis óptima y las estrategias anticoagulantes en pacientes con neumonía COVID 19 En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. Infanta Sofia
Descripción
Efficacy: Combined variable that includes reduction of suspicion of systemic thrombotic symptomatic events and/or need for mechanical ventilation and/or death at day 30 after randomization. Eficacia: ...

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