Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

An exploratory phase 1/2 trial to determine recommended phase 2 dose (RP2D), safety and preliminary efficacy of bb2121 (ide-cel) combinations in subjects with refractory/relapsed multiple myeloma Ensayo Fase 1/2, exploratorio, para determinar la Dosis Recomendada para la Fase 2 (DRF2), seguridad y eficacia preliminar de combinaciones con BB2121 (Ide-cel) en sujetos con Mieloma Múltiple en recaída o refractario. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
- Safety: Dose-limiting toxicity (DLT) rates- Efficacy: Complete Response Rate (CRR) -Seguridad: tasas de toxicidad limitante de la dosis (TLD)-Eficacia: Tasa de Respuesta Complete (TRC)

Safety, efficacy and exposure of subcutaneously administered NNC0365-3769 (Mim8) prophylaxis in children with haemophilia A with or without FVIII inhibitors Seguridad, eficacia y exposición de la profilaxis con NNC0365-3769 (Mim8) administrado por vía subcutánea a niños con hemofilia A con o sin inhibidores del FVIII. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. Number of treatment emergent adverse events 1. Número de acontecimientos adversos de aparición durante el tratamiento

EFFICACY AND SAFETY OF THE COMBINATION OF BORTEZOMIB, LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA PATIENTS EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE BORTEZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
Proportion of patients completing 8 treatment cycles without requiring dose reductions or discontinuations. Proporción de pacientes que reciben 8 ciclos de tratamiento sin requerir reducciones de dos...

A MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, EFFICACY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF EMICIZUMAB IN PATIENTS WITH MILD OR MODERATE HEMOPHILIA A WITHOUT FVIII INHIBITORS ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE EMICIZUMAB EN PACIENTES CON HEMOFILIA A LEVE O MODERADA SIN INHIBIDORES DEL FVIII Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Safety:1.Incidence and severity of adverse events2.Incidence of thromboembolic events and thrombotic microangiopathy3.Incidence of laboratory abnormalities, injection-site reactions, adverse events le...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de azacitidina con o sin MBG453 para el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según el IPSS-R o con Leucemia Mielomonocítica Crónica de tipo 2 (LMMC-2). / A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III multi-center study of azacitidine with or without MBG453 for the treatment of patients with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R, or Chronic Myelomonocytic Leukemia-2 (CMML-2) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
OS is the time from randomization until death due to any cause. If the subject is not known to have died, then OS will be censored at the latest date the subject was known to be alive (on or before cu...

Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar la viabilidad, la seguridad y la actividad antitumoral de linfocitos autólogos CAR-T SLAMF7 en mieloma múltiple / A phase I/IIa clinical trial to assess feasibility, safety and antitumor activity of autologous SLAMF7 CAR-T cells in multiple myeloma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
1.) Phase I: Type, frequency, and severity of adverse events (AEs), including serious adverse events (SAEs), cytokine release syndrome (CRS), and neurotoxicity (i.e. immune effector cell-associated ne...

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y dobleciego de MBG453 intravenoso en combinación con fármacos hipometilantesen pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgointermedio, alto o muy alto según los criterios del IPSS-R. / A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R criteria En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
- Complete remission(CR) rate according to International Working Group (IWG) for MDS (protocol section 8.3) as per investigator assessment (protocol section 12.4.1.1)- PFS is defined as time from rand...

Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single and multiple subcutaneous doses of NNC0365-3769 (Mim8) in healthy subjects and in subjects with haemophilia A with or without factor VIII inhibitors Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis subcutáneas únicas y múltiples de NNC0365-3769 (Mim8) en pacientes sanos y en pacientes con hemofilia A con o sin inhibidores del factor VIII. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. Single ascending dose (SAD) part: Number of treatment emergent adverse events2. Multiple ascending dose (MAD) part: Number of treatment emergent adverse events 1.Parte de dosis única ascendente (D...

Estudio abierto en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A o B grave (actividad del factor de coagulación <1 %) con o sin inhibidores para comparar el tratamiento estándar con la profilaxis con PF-06741086 / An Open-Label Study in Adolescent and Adult Severe (Coagulation Factor Activity <1%) Hemophilia A or B Patients With or Without Inhibitors Comparing Standard Treatment to PF-06741086 Prophylaxis Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Primary Endpoints- The primary efficacy endpoint is the annualized bleeding rate (ABR) of treated bleeding events, which is derived for each subject for each treatment period by using the following fo...

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, cruzado de ASTX727 (asociación de dosis fijas de cedazuridina y decitabina) en comparación con decitabina i.v. en sujetos con síndrome mielodisplásico (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda (LMA) / A Phase 3, Randomized, Open-Label, Crossover Study of ASTX727 (Cedazuridine and Decitabine Fixed-Dose Combination) versus IV Decitabine in Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), and Acute Myeloid Leukemia (AML) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Primary Endpoint Comparison between ASTX727 and IV decitabine: Total 5-day AUC exposures of decitabine after treatment with ASTX727 versus IV decitabine. Comparación entre ASTX727 y decitabina i.v.:...

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