Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio multicéntrico en fase III, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de itolizumab en combinación con corticoesteroides para el tratamiento inicial de la enfermedad aguda del injerto contra el anfitrión / A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Study of Itolizumab in Combination with Corticosteroids for the Initial Treatment of Acute Graft Versus Host Disease En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Primary endpointComplete Response rate at Day 29. Objetivo principalTasa de respuesta completa en el día 29.

An Open-label, Single-arm, Multicenter Pilot Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of Pegcetacoplan in Patients with Transplant-associated Thrombotic Microangiopathy (TA-TMA) After Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Estudio piloto, abierto, multicéntrico, con un único grupo, para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de pegcetacoplan en pacientes con microangiopatía trombótica asociada con un trasplante (MT-AT) tras un trasplante de células progenitoras (TCP) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Microangiopatías trombóticas, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Pegcetacoplan PK parameters: o AUC0-tau, Cmax, Tmax and Ctrough. Parámetros FC de pegcetacoplan:o AUC0-tau, Cmáx, Tmáx y Cmín

Estudio de fase II, abierto y multicéntrico del anticuerpo monoclonal anti-CCR4 (mogamulizumab) más radioterapia total de la piel con haz de electrones (Total Skin Electron Beam, TSEB) en pacientes con linfoma cutáneo de linfocitos T en estadio IB-IIB (MOGAT) / Open-Label, phase II, Multi-Center, study of Anti-CCR4 Monoclonal Antibody (mogamulizumab) Plus Total Skin Electron Beam therapy (TSEB) in patients with stage IB-IIB Cutaneous T-Cell Lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Micosis Fungoide, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Progression Free Survival Rate at 48 weeks (PFSR-48)

A Phase 3, Open-Label, Randomized Study To Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, Combined with Chemotherapy versus Rituximab Combined with Chemotherapy in Previously Untreated Participants with Follicular Lymphoma (OLYMPIA-2) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Part 1 Assess the safety, tolerability, and dose limiting toxicities (DLTs) of odronextamab in combination with chemotherapy in participants with previously untreated follicular lymphoma (FL) and part...

A Phase 3, Open-Label, Randomized Study To Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, Combined with Chemotherapy versus Rituximab Combined with Chemotherapy in Previously Untreated Participants with Follicular Lymphoma (OLYMPIA-2) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Part 1 Assess the safety, tolerability, and dose limiting toxicities (DLTs) of odronextamab in combination with chemotherapy in participants with previously untreated follicular lymphoma (FL) and part...

A Phase 3, Open-label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Nemtabrutinib (MK-1026) Plus Venetoclax Versus Venetoclax Plus Rituximab in Participants With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma Following at Least 1 Prior Therapy (BELLWAVE-010) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
1. Part 1: To evaluate the safety and tolerability and to confirm the dose of nemtabrutinib in combination with venetoclax 2. Part 2: To compare nemtabrutinib + venetoclax to VR with respect to PFS pe...

A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigators Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BELLWAVE-011) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
1. To compare nemtabrutinib to ibrutinib or acalabrutinib with respect to ORR per iwCLL criteria 2018 as assessed by BICR. 2. To compare nemtabrutinib to ibrutinib or acalabrutinib with respect to PFS...

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de luspatercept (ACE-536) frente a epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio según la clasificación IPSS-R en pacientes sin tratamiento previo con estimulantes de la eritropoyesis que necesitan transfusiones de glóbulos rojos. / A Phase 3, Open -label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin alfa for the Treatment of Anemia due to IPSS-R Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) in ESA Naïve Subjects who require Red Blood Cell Transfusions. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Proportion of subjects who are RBC transfusion free over the first 24 weeks from randomization Proporción de sujetos que no reciben transfusión de glóbulos rojos durante las primeras 24 semanas des...

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