Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A Phase 3, Open-Label, Randomized Study To Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, Combined with Chemotherapy versus Rituximab Combined with Chemotherapy in Previously Untreated Participants with Follicular Lymphoma (OLYMPIA-2) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Part 1 Assess the safety, tolerability, and dose limiting toxicities (DLTs) of odronextamab in combination with chemotherapy in participants with previously untreated follicular lymphoma (FL) and part...

A Phase 3, Open-label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Nemtabrutinib (MK-1026) Plus Venetoclax Versus Venetoclax Plus Rituximab in Participants With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma Following at Least 1 Prior Therapy (BELLWAVE-010) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
1. Part 1: To evaluate the safety and tolerability and to confirm the dose of nemtabrutinib in combination with venetoclax 2. Part 2: To compare nemtabrutinib + venetoclax to VR with respect to PFS pe...

A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigators Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BELLWAVE-011) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
1. To compare nemtabrutinib to ibrutinib or acalabrutinib with respect to ORR per iwCLL criteria 2018 as assessed by BICR. 2. To compare nemtabrutinib to ibrutinib or acalabrutinib with respect to PFS...

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de luspatercept (ACE-536) frente a epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio según la clasificación IPSS-R en pacientes sin tratamiento previo con estimulantes de la eritropoyesis que necesitan transfusiones de glóbulos rojos. / A Phase 3, Open -label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin alfa for the Treatment of Anemia due to IPSS-R Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) in ESA Naïve Subjects who require Red Blood Cell Transfusions. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Proportion of subjects who are RBC transfusion free over the first 24 weeks from randomization Proporción de sujetos que no reciben transfusión de glóbulos rojos durante las primeras 24 semanas des...

Estudio de fase II, abierto y multicéntrico, de aumento escalonado y confirmación de la dosis, con una ampliación para la evaluación de la eficacia, de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinación con R-CHP en participantes con LDCBG. / A Multicenter, Open-label, Phase 2 Dose Escalation and Confirmation, and Efficacy Expansion Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination with R-CHP in Participants with DLBCL En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
1. Number of Participants Who Experienced Dose-limiting Toxicities (DLTs) in Cycle 12. Number of Participants Who Experienced At Least One Adverse Event (AE)3. Number of Participants Who Discontinued ...

Estudio de fase 1/2 de linvoseltamab (anticuerpo biespecífico anti-BCMA X anti-CD3) en pacientes con mieloma múltiple sintomático sin tratamiento previo Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción
Par la fase I: ¿ (parte A, escalada de dosis): Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de linvoseltamab en participantes con MMRD aptos o no para trasplante. ¿ (parte B, ampliación de la dosis): De...

RADAR: A randomised phase III trial with a PET response adapted design comparing ABVD +/- ISRT with A2VD +/- ISRT in patients with previously untreated stage IA/IIA Hodgkin lymphoma Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
To assess whether substituting A2VD for ABVD as part of a PET-response adapted design in early stage HL can: improve the Progression Free Survival (PFS)

Estudio aleatorizado en fase III que compara Talquetamab con el Belantamab Mafodotina en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario que han recibido al menos 4 terapias previas, incluyendo un inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38. / A Phase 3 Study Comparing Talquetamab to Belantamab Mafodotin in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma who have Received at least 4 Prior Therapies Including an Immunomodulatory Drug, a Proteasome Inhibitor, and an Anti-CD38 Antibody En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción
1. Overall response: defined as confirmed best overall response of PR or better according to IMWG criteria.2. PFS: defined as the duration from the date of randomization to either progressive disease ...

Estudio de fase 3 del producto mimético de la hepcidina, rusfertida (PTG-300), en pacientes con Policitemia Vera / A Phase 3 Study of the Hepcidin Mimetic Rusfertide (PTG-300) in Patients with Polycythemia Vera En marcha

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-)
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Proportion of subjects achieving a response starting at Week 20 through Week 32 (inclusive) who receive rusfertide compared to placebo. A response is defined as absence of phlebotomy eligibility.Phleb...

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