Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

A multicenter, open-label, first-in human, multiple expansion cohort, Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of DR-01 in adult subjects with large granular lymphocytic leukemia or cytotoxic lymphomas Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Linfoma, Leucemia
Descripción
- To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of DR-01 in adult subjects with relapsed/refractory LGLL or cytotoxic lymphomas - To determine potential pharmacologically optimized dose...

Estudio aleatorizado de fase III para comparar Talquetamab SC combinado con Daratumumab SC y Pomalidomida (Tal-DP) o Talquetamab SC combinado con Daratumumab SC (Tal-D) frente a Daratumumab SC combinado con Pomalidomida y Dexametasona (DPd) en pacientes con mieloma múltiple refractario o recidivante que han recibido al menos 1 línea de tratamiento / A Phase 3 Randomized Study Comparing Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC and Pomalidomide (Tal-DP) or Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC (Tal-D) Versus Daratumumab SC, Pomalidomide and Dexamethasone (DPd), in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma who Have Received at Least 1 Prior Line of Therapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression Free Survival Supervivencia libre de progresión

Estudio aleatorizado en fase III que compara Teclistamab combinado con Daratumumab SC y Lenalidomida (Tec-DR) frente a Daratumumab SC, Lenalidomida y Dexametasona (DRd) en pacientes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente que no son elegibles o no desean recibir un trasplante autólogo de células madre como tratamiento inicial / A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
-PFS-Sustained MRD-negative CR (duration >=12 months) - SSP- RC sin EMR mantenida (>=12 meses de duración)

Estudio aleatorizado en fase III que compara Teclistamab en monoterapia frente a Pomalidomida, Bortezomib, Dexametasona (PVd) o Carfilzomib, Dexametasona (Kd) en pacientes con mieloma múltiple en recidiva o refractario que han recibido de 1 a 3 líneas previas de tratamiento, incluyendo un anticuerpo monoclonal anti-CD38 y lenalidomida / A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab Monotherapy versus Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (PVd) or Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma who have Received 1 to 3 Prior Lines of Therapy, Including an Anti-CD38 Monoclonal Antibody and Lenalidomide En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression-Free Survival (PFS) Supervivencia sin progresión

A Phase 1/2, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Expansion Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HM43239 in Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
- To determine the recommended phase 2 dose based on safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) consideration. - To evaluate the safety, tolerability, and PK parameters of HM43...

Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado para evaluar glofitamab como agente único frente al régimen elegido por el investigador en pacientes con linfoma de células del manto en recidiva o refractario Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
Evaluar la eficacia de glofitamab como agente único en comparación con el régimen elegido por el investigador de bendamustina con rituximab (BR) o lenalidomida con rituximab (R-Len) con respecto a ...

Anti-BCMA chimeric antigen receptor (CARTemis-1) T-lymphocyte therapy in the treatment of patients with multiple myeloma in relapse after allogeneic transplant: EGFR expression as a control mechanism of treatment-derived complications Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Assess the feasibility of generating HUVR-CARTemis-1 and its safety in terms of maximum tolerated dose in patients with multiple myeloma in 1st or successive relapses after allogeneic transplant.

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y, de manera preliminar, la eficacia de AZD7789, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1 y anti-TIM-3, en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recidiva o refractario / A Phase I/II Open-label, Multi-center Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of AZD7789, an Anti-PD-1 and Anti-TIM-3 Bispecific Antibody, in Patients with Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Part A Dose Escalation: Incidence of AEs, imAEs, and SAEs Incidence of AEs leading to discontinuation of AZD7789 Changes from baseline and clinically significant alterations in vital signs, laborato...

Estudio en fase I/II, abierto, de escalada de dosis y expansión de la dosis de enzomenib (DSP-5336) en pacientes con leucemia aguda y otras neoplasias malignas hematológicas seleccionadas, con y sin reordenamiento del gen de la leucemia de linaje mixto (MLL) o mutación en el gen de la nucleofosmina 1 (NPM1) Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
Fase I: Evaluar la seguridad y tolerabilidad de DSP-5336 en monoterapia en pacientes con LMA, LLA o leucemia aguda de linaje ambiguo recidivante o resistente. Determinar la dosis recomendada para la...

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