Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase 3 de Ibrutinib en combinación con Venetoclax en sujetos con linfoma de células del manto (SYMPATICO; PCYC-1143-CA) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo primario del estudio es evaluar si la combinación de Ibrutinib y Venetoclax aumenta la supervivencia libre de progresión en comparación c...

Estudio de fase 1, primera administración en humanos, abierto, de escalada de dosis de JNJ-64407564, un anticuerpo monoclonal biespecífico humanizado, en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario (64407564MMY1001) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis, No aleatorizado
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

El objetivo del estudio es caracterizar la seguridad de JNJ-64407564 y determinar la dosis recomendable para el estudio de fase 2 según un modelo de escalada de dosis. Además se ...

Estudio de fase 1, abierto, el primero en seres humanos, del agonista del receptor TRAIL ABBV-621 en sujetos con tumores sólidos y neoplasias malignas hematológicas tratados previamente (M15-913) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis, No aleatorizado
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

ABBV-621 es un agonista del receptor de TRAIL (tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand) dirigido especialmente a los receptores DR4 y DR5. Los estudios preclínicos apoy...

Estudio de fase II, abierto, de 2 cohortes y multicéntrico de INCB050465, un inhibidor de PI3K?, en linfoma de células del manto en recidiva o resistente al tratamiento, previamente tratado con o sin un inhibidor de la BTK (CITADEL-205) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Se trata de un estudio de fase II, abierto, de 2 cohortes diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 pautas de tratamiento con INCB050465 en linfoma del manto en recidiva o resistente a...

Ensayo abierto, multicéntrico, de fase 2 de selinexor (KPT-330), bortezomib y dosis baja de dexametasona más daratumumab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario (SELIBORDARA) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Se trata de un estudio de fase 2 dirigido a evaluar seguridad y resultados de eficacia en términos de ORR asociados al tratamiento combinado con Selinexor, Bortezomib, Daratumumab y Dexametasona a...

Estudio fase 1 multicéntrico, abierto para evaluar seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CC-92480 en combinación con Dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario (CC-92480-MM001) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

CC-92480 es un fármaco perteneciente a la nueva generación de inmunomoduladores, siendo esta la primera ocasión en que se emplea en seres humanos en el contexto de un ensayo cl...

Estudio abierto fase 1/2a de seguridad y eficacia de Melflufen y Dexametasona en combinación con Bortezomib o Daratumumab en pacientes con mieloma múltiple en recaída o recaída/refractario (OP-104) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, No aleatorizado
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Ensayo dirigido a paciente con mieloma en recaída/refractario con 1-4 líneas previas que podrán recibir a discreción del investigador uno de los siguientes tripletes: Da...

Estudio aleatorizado, abierto, fase 3 de combinación de Ibrutinib más Venetoclax versus Clorambucil más Obinutuzumab como tratamiento de primera línea en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC)/Linfoma Linfocítico de Célula Pequeña (LLCP) (CR108428) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Se trata de un estudio aleatorizado (1:1) de fase 3 para determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de I+VEN frente a G-Clb en aproximadamente 200 pa...

Estudio fase 3 comparando Pomalidomida y Dexametasona con o sin Daratumumab en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos una línea previa de tratamiento tanto con Lenalidomida como inhibidor del proteosoma (MMY3013/APOLLO) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción

Los pacientes se aleatorizarán, a razón de 1:1, para recibir Daratumumab + Pomalidomida + Dexametasona (DaraPomDex) o Pomalidomida + Dexametasona (PomDex). La duración de los ciclos será de 28 ...

Estudio fase 3 aleatorizado, controlado, abierto, de Pevonedistat más Azacitidina versus Azacitidina en monoterapia como primera línea de tratamiento para pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica o leucemia mieloide aguda con bajo número de blastos (Pevonedistat-3001; PANTHER) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar si la combinación de Pevonedistat y Azacitidina mejora la tasa global de respuestas al ciclo 6 y la supervivencia libre de eventos respecto a monoterapia con Aza...

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