Ensayo clínico randomizado para evaluar la eficiencia y efectividad de la dosificación individualizada de acenocumarol mediante un algoritmo farmacogenético versus ajuste estándar en pacientes que inician anticoagulación oral.
ESTADO CLÍNICO
En marcha
FASE/S DEL ENSAYO
Fase IV
PATOLOGÍA
Trombosis y Anticoagulantes
FECHA DE APERTURA
Noviembre, 2009
FECHA DE CIERRE
,
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
enfermedad tromboembólica venosa (ETEV: trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar).
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
No especificado
DESCRIPCIÓN
Porcentaje de pacientes con INR dentro del rango terapéutico en el día 7 del inicio del tratamiento ACO. Tiempo entre que se inicia el tratamiento anticoagulante oral y se consigue un INR estable y en el rango terapéutico (INR en rango terapéutico en 3 determinaciones consecutivas durante al menos 2 semanas, con una diferencia máxima entre la dosis media diaria de un 10%). Número de INRs dentro del rango en las primeras 6 semanas de tratamiento. Número de INRs dentro del rango durante los tres meses de duración del estudio.
PALABRAS CLAVE
anticoagulación, trombosis
