Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de romiplostim más predniso(lo)na frente a predniso(lo)na sola en el tratamiento de adultos con trombocitopenia inmunitaria (TPI) primaria no tratada previamente Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Trombopenia inmune primaria
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
Comparar la respuesta plaquetaria duradera en los participantes aleatorizados a romiplostim con predniso(lo)na frente a predniso(lo)na sola.

Estudio en fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el uso profiláctico de tocilizumab con el fin de prevenir el síndrome de liberación de citocinas con la administración de ramantamig en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
determinar si la adición de tocilizumab como profilaxis, en comparación con un placebo, mitigará el SLC mediante el uso de una dosis única de tocilizumab, antes de la administración de ramantamig...

Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de givinostat frente a hidroxiurea en pacientes con policitemia vera de alto riesgo con mutación JAK2V617F: ENSAYO GIV-IN PV Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-)
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
El objetivo principal de la fase de tratamiento principal es demostrar la superioridad del givinostat frente a la HU en cuanto a eficacia en la semana 48. El objetivo principal de la fase de tratamien...

Ensayo clínico en fase I/IIa, multicéntrico y sin enmascaramiento, primero en humanos, con cohortes consecutivas y aumento escalonado de la dosis de BI 1808, un anticuerpo monoclonal contra el receptor 2 del factor de necrosis tumoral (TNFR2), en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con neoplasias malignas avanzadas Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Fase I: Evaluar el perfil de seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de BI-1808, en monoterapia (fase I, parte A) y en combinación con pembrolizumab (fase I, parte B), en pacientes con neoplasi...

Protocolo maestro de un estudio de fase II abierto, multicéntrico y con varios fármacos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad y actividad antitumoral de nuevas combinaciones en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico (LIBRA) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Evaluar la seguridad y tolerabilidad y determinar la dosis recomendada de la combinación de nuevos fármacos antineoplásicos Evaluar la eficacia de los nuevos fármacos en combinación con otros fá...

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección subcutánea de mezagitamab en participantes con trombocitopenia inmune primaria crónica Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Trombopenia inmune primaria
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U.F. de Alcorcón
Descripción
Evaluar la eficacia del mezagitamab en comparación con el placebo para lograr una respuesta plaquetaria duradera en participantes de edad ¿18 años con TPI crónica

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de comprimidos de hetrombopag olamina en comparación con placebo en pacientes con trombocitopenia inducida por la quimioterapia Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Trombopenia inmune primaria
Centros investigadores
H.U. Ramón y Cajal
H. U. de Torrejon
Descripción
Partea A ¿ Evaluarea caracteristicilor farmacocinetice (FC) ale hetrombopagului la participan¿i non-asiatici cu trombocitopenie indus¿ de chimioterapie (TIC). Partea B ¿ Evaluarea eficacit¿¿ii...

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elritercept (KER-050) for the Treatment of Transfusion-Dependent Anemia in Adult Participants with Very Low-, Low-, or Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) (RENEW) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To evaluate the efficacy of elritercept in reducing red blood cell (RBC) transfusions

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