Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Clinical Trial with Cladribine (2-CDA) and Pegylated Interpheron Alfa-2a in patients with advanced systemic mastocytosis carrying D816V KIT mutation (or different mutations involving exon 17 of KIT). ENSAYO CLÍNICO EN PACIENTES CON MASTOCITOSIS SISTÉMICA DE MAL PRONÓSTICO CON EL ANÁLOGO DE PURINAS CLADRIBINA (2-CDA) E INTERFERÓN ALFA-2A PEGILADO EN SUJETOS CON MUTACIÓN D816V DE KIT (U OTRAS MUTACIONES EN EL EXÓN 17 DEL KIT) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
To evaluate the effect of therapy on bone marrow mast cell infiltration. Evaluar el efecto del tratamiento sobre la infiltración mastocitaria en médula ósea.

Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico paracomparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP(R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso decélulas B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad / Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Lenalidomide (CC-5013) Plus R-CHOP Chemotherapy (R2-CHOP) Versus Placebo Plus R-CHOP Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Activated B-cell Type Diffuse Large B-cell Lymphoma. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
-Progression-free Survival (PFS) - Supervivencia Libre de Progresión (SLP)

Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo / Single nucleotide polymorphism association with response and toxic effects in patients with Ph+ CP-CML treated with bosutinib after relapse or intolerance to previous treatment. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Assess single nucleotide polymorphisms in genes potentially relevant for bosutinib action, metabolism and transport and if there is an association between this and the drug activity and toxicity. Dete...

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con bendamustina y rituximab (BR) o con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos con linfoma no-Hodgkin indolente (LNHi) previamente tratado / A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Either Bendamustine and Rituximab (BR) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Subjects with Previously Treated Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression-free survival Supervivencia libre de progresión

Estudio clínico comparativo de fase III sobre la eficacia entre el IPI-145 y el ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de célula pequeña resistentes al tratamiento o recidivantes / A Phase 3 Study of IPI-145 versus Ofatumumab in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
PFS defined as time from randomization to the first documentation of progressive disease (PD) as determined by independent review or death due to any cause SSP definida como el tiempo transcurrido des...

Efficacy of first line Dexamethasone, Rituximab and Cyclophosphamide (DRC) +/- Bortezomib for patients with Waldenström's Macroglobulinemia Eficacia del esquema Dexametasona, Rituximab y Ciclofosfamida (DRC) con o sin Bortezomib como tratamiento de 1ª línea para pacientes con Macroglobulinemia de Waldenström En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Macroglobulinemia de Waldenström, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombopenia inmune primaria, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The primary end point of the trial is progression-free survival (PFS). Supervivencia libre de progresión

Ensayo clínico Fase I/II para evaluar la seguridad y eficacia de la infusión de células CD34+ autólogas transducidas con un vector lentiviral portador del gen FANCA (medicamento huérfano) para pacientes con Anemia de Fanconi del Subtipo A. / Clinical Trial Phase I / II to evaluate the safety and efficacy of the infusion of autologous CD34+ cells transduced with a lentiviral vector carrying the FANCA gene (orphan drug) for patients with Fanconi Anemia Subtype A. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Descripción
- Determine the toxicity associated with infusion of CD34 + cells transduced with lentiviral vector therapy in FA-A patients.- Determining the degree of graft associated to infusion o fautologous CD34...

Estudio multicéntrico, de un único brazo, de remisión libre de tratamiento de nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con BCR-ABL1 positivo, que han alcanzado un estado de enfermedad residual mínima (ERM) duradera con tratamiento de primera línea con nilotinib / A single-arm, multicenter, nilotinib treatment-free remission study in patients with BCR-ABL1 positive Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase who have achieved durable minimal residual disease (MRD) status on first line nilotinib treatment En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
BCR-ABL ? 0.1% IS (MMR or MR3) at 48 weeks after starting the treatment-free remission (TFR) phase with no loss of MMR and no re-initiation of nilotinib therapy in the first 48 weeks after starting th...

Ensayo de fase 3a, no controlado, multicéntrico, de un solo grupo, abiertosin enmascaramiento, para investigar la seguridad y la eficacia de nonacog beta pegol (N9-GP) en la profilaxis y el tratamiento de los episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia B (actividad de FIX ? 2 %) no tratados previamente / Safety and Efficacy of nonacog beta pegol (N9-GP) in Previously Untreated Patients with Haemophilia B An open-label single-arm multicentre non-controlled phase 3a trial investigating safety and efficacy of nonacog beta pegol (N9-GP) in prophylaxis and treatment of bleeding episodes in previously untreated patients with haemophilia B (FIX activity ?2%) Seguridad y eficacia de nonacog beta pegol (N9-GP) en pacientes con hemofilia B no tratados previamente En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma no Hodgkin
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Incidence of inhibitory antibodies against FIX Incidencia de anticuerpos inhibidores contra el FIX

Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin?s Lymphoma in Children and Adolescents Segundo estudio internacional intergrupo para el linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes En marcha

Fase
Fase III-IV
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
Primary efficacy endpoint? Event-free survival (EFS) defined as time from start of treatment until the first of the following events: o progression/relapse of diseaseo secondary malignancyo death from...

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