Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio clínico comparativo de fase III sobre la eficacia entre el IPI-145 y el ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de célula pequeña resistentes al tratamiento o recidivantes / A Phase 3 Study of IPI-145 versus Ofatumumab in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
PFS defined as time from randomization to the first documentation of progressive disease (PD) as determined by independent review or death due to any cause SSP definida como el tiempo transcurrido des...

Efficacy of first line Dexamethasone, Rituximab and Cyclophosphamide (DRC) +/- Bortezomib for patients with Waldenström's Macroglobulinemia Eficacia del esquema Dexametasona, Rituximab y Ciclofosfamida (DRC) con o sin Bortezomib como tratamiento de 1ª línea para pacientes con Macroglobulinemia de Waldenström En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Macroglobulinemia de Waldenström, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombopenia inmune primaria, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The primary end point of the trial is progression-free survival (PFS). Supervivencia libre de progresión

Ensayo clínico Fase I/II para evaluar la seguridad y eficacia de la infusión de células CD34+ autólogas transducidas con un vector lentiviral portador del gen FANCA (medicamento huérfano) para pacientes con Anemia de Fanconi del Subtipo A. / Clinical Trial Phase I / II to evaluate the safety and efficacy of the infusion of autologous CD34+ cells transduced with a lentiviral vector carrying the FANCA gene (orphan drug) for patients with Fanconi Anemia Subtype A. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Descripción
- Determine the toxicity associated with infusion of CD34 + cells transduced with lentiviral vector therapy in FA-A patients.- Determining the degree of graft associated to infusion o fautologous CD34...

Estudio multicéntrico, de un único brazo, de remisión libre de tratamiento de nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica con BCR-ABL1 positivo, que han alcanzado un estado de enfermedad residual mínima (ERM) duradera con tratamiento de primera línea con nilotinib / A single-arm, multicenter, nilotinib treatment-free remission study in patients with BCR-ABL1 positive Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase who have achieved durable minimal residual disease (MRD) status on first line nilotinib treatment En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
BCR-ABL ? 0.1% IS (MMR or MR3) at 48 weeks after starting the treatment-free remission (TFR) phase with no loss of MMR and no re-initiation of nilotinib therapy in the first 48 weeks after starting th...

Ensayo de fase 3a, no controlado, multicéntrico, de un solo grupo, abiertosin enmascaramiento, para investigar la seguridad y la eficacia de nonacog beta pegol (N9-GP) en la profilaxis y el tratamiento de los episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia B (actividad de FIX ? 2 %) no tratados previamente / Safety and Efficacy of nonacog beta pegol (N9-GP) in Previously Untreated Patients with Haemophilia B An open-label single-arm multicentre non-controlled phase 3a trial investigating safety and efficacy of nonacog beta pegol (N9-GP) in prophylaxis and treatment of bleeding episodes in previously untreated patients with haemophilia B (FIX activity ?2%) Seguridad y eficacia de nonacog beta pegol (N9-GP) en pacientes con hemofilia B no tratados previamente En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma no Hodgkin
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Incidence of inhibitory antibodies against FIX Incidencia de anticuerpos inhibidores contra el FIX

Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin?s Lymphoma in Children and Adolescents Segundo estudio internacional intergrupo para el linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes En marcha

Fase
Fase III-IV
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
Primary efficacy endpoint? Event-free survival (EFS) defined as time from start of treatment until the first of the following events: o progression/relapse of diseaseo secondary malignancyo death from...

Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphoma Eficacia de alternar la inmunoquimioterapia de R-CHOP + R HAD versus sólo R-CHOP, seguido de un tratamiento de mantenimiento de lenalidomida con rituximab versus sólo rituximab en pacientes con 60 o más años con linfoma de células del manto En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U.F. de Alcorcón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
progression free survival (PFS). Supervivencia libre de progresión (SLP)

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral más el mejor tratamiento de apoyo frente al mejor tratamiento de apoyo como terapia de mantenimiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en remisión completa / A phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Compare Efficacy and Safety of Oral Azacitidine plus Best Supportive Care Versus Best Supportive Care as Maintenance Therapy in Subjects with Acute Myeloid Leukemia in Complete Remission En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Overall Survival Supervivencia global

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, en Fase 3, de comparación de la eficacia y seguridad de Romidepsina-CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP en pacientes que no hayan recibido terapia previa para el linfoma de células T periférico / Phase 3 Multi-Center Randomized Study to Compare Efficacy and Safety of Romidepsin-CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP in patients with Previously Untreated Peripheral T-Cell Lymphoma. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Micosis Fungoide, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Progression-free survival (PFS) assessed according to Response criteria for malignant lymphoma 1999 by a Response adjudication committee. SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN (PFS) SEGÚN LOS CRITERIOS ...

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a un placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones de eritrocitos y trombocitopenia por síndromes mielodisplásicos de poco riesgo según el IPSS / A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-Dependent Anemia And Thrombocytopenia due to IPSS Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Trombopenia inmune primaria, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
The proportion of subjects in the overall population achieving RBC transfusion independence with duration >= 84 days (12 weeks). El criterio de valoración principal será la proporción de sujetos de...

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