Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 813 ensayos

Ensayo fase 3 para comparar Daratumumab, Bortezomib y dexametasona (DVd) frente a Bortezomib y dexametasona (Vd) en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario / Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (DVd) vs Bortezomib and Dexamethasone (Vd) in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Infanta Sofia
Descripción
Percentage of participants with progression-free survival (PFS) Porcentaje de participantes con supervivencia libre de progresión (SLP)

Ensayo fase 3 para comparar Daratumumab, Lenalidomida y dexametasona (DRd) frente a Lenalidomida y dexametasona (Rd) en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario. / Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción
Progression-free survival (PFS) Supervivencia sin progresión

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar MLN9708 oral más lenalidomida y dexametasona frente a placebo más lenalidomida y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante y/o resistente / A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Study Comparing Oral MLN9708 Plus Lenalidomide and Dexamethasone Versus Placebo Plus Lenalidomide and Dexamethasone in Adult Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, EICH, Linfoma
Descripción
PFS, defined as the time from the date of randomization to the date of first documentation of disease progression based on central laboratory results and international myeloma working group (IMWG) cri...

Estudio abierto y aleatorizado de fase III sobre quizartinib (AC220) en monoterapia frente a la quimioterapia de rescate en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) FLT3-ITD positiva resistente o en recaída tras el tratamiento de primera línea con o sin consolidación con trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) / A Phase 3 Open-Label Randomized Study of Quizartinib (AC220) Monotherapy Versus Salvage Chemotherapy in Subjects with FLT3-ITD Positive Acute Myeloid Leukemia (AML) Refractory To or Relapsed After First-line Treatment With or Without Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) Consolidation. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
The primary efficacy variable is overall survival, the time from randomization until death from any cause. La variable principal de eficacia es la supervivencia global, el tiempo desde la aleatorizaci...

Clinical Trial with Cladribine (2-CDA) and Pegylated Interpheron Alfa-2a in patients with advanced systemic mastocytosis carrying D816V KIT mutation (or different mutations involving exon 17 of KIT). ENSAYO CLÍNICO EN PACIENTES CON MASTOCITOSIS SISTÉMICA DE MAL PRONÓSTICO CON EL ANÁLOGO DE PURINAS CLADRIBINA (2-CDA) E INTERFERÓN ALFA-2A PEGILADO EN SUJETOS CON MUTACIÓN D816V DE KIT (U OTRAS MUTACIONES EN EL EXÓN 17 DEL KIT) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
To evaluate the effect of therapy on bone marrow mast cell infiltration. Evaluar el efecto del tratamiento sobre la infiltración mastocitaria en médula ósea.

Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico paracomparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP(R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso decélulas B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad / Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Lenalidomide (CC-5013) Plus R-CHOP Chemotherapy (R2-CHOP) Versus Placebo Plus R-CHOP Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Activated B-cell Type Diffuse Large B-cell Lymphoma. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
-Progression-free Survival (PFS) - Supervivencia Libre de Progresión (SLP)

Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo / Single nucleotide polymorphism association with response and toxic effects in patients with Ph+ CP-CML treated with bosutinib after relapse or intolerance to previous treatment. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Assess single nucleotide polymorphisms in genes potentially relevant for bosutinib action, metabolism and transport and if there is an association between this and the drug activity and toxicity. Dete...

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con bendamustina y rituximab (BR) o con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos con linfoma no-Hodgkin indolente (LNHi) previamente tratado / A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Either Bendamustine and Rituximab (BR) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Subjects with Previously Treated Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression-free survival Supervivencia libre de progresión

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar