Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A phase 3 open label randomized study to compare the efficacy and safety of rituximab plus lenalidomide (CC-5013) versus rituximab plus chemotherapy followed by rituximab in subjects with previously untreated follicular lymphoma. Estudio en fase 3, abierto, aleatorizado, para comparer la eficacia y seguridad de Rituximab más Lenalidomida (CC-5013) frente a Rituximab más quimioterapia, seguido de Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular sin tratamiento previo En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The tumor response data will be assessed by the IRC using the IWG (Cheson 1999) criteria. Based on the CT/MRI schedule, any assessments in a time window of 120 weeks +/- 4 weeks are qualified as the 1...

RANDOMISED STUDY OF FIRST CHOICE IMMUNOTOLERANCE INDUCTION IN PATIENTS WITH SEVERE TYPE A HAEMOPHILIA WITH INHIBITOR AT HIGH RISK OF FAILURE: COMPARISON OF INDUCTION OF IMMUNE TOLERANCE WITH FVIII CONCENTRATES WITH OR WITHOUT VON WILLEBRAND FACTOR"Estudio randomizado que consiste en administrar por primera vez un tratamiento de inducción de inmunotolerancia en pacientes con hemofilia a grave con inhibidor y alto riesgo de fracaso: comparación de inducción de inmunotolerancia con concentrados de FVIII con o sin factor Von Willebrand" En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas
Descripción
The study is aimed to evaluate whether FVIII/VWF concentrates can induce more frequently or more rapidly immune tolerance to FVIII in haemophilia A patients with high-responding inhibitors at high ris...

Open-Label Single Arm Phase 2 Study Evaluating Dasatinib Therapy Discontinuation In Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) With Stable Complete Molecular Response (CMR) DASFREE Ensayo en fase II sin enmascaramiento, con un solo grupo, para evaluar la interrupción del tratamiento con dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) con respuesta molecular completa (RMC) estable DASFREE En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The primary efficacy endpoint, the MMR rate at 12 months, is the proportion of enrolled subjects who maintain MMR 12 months after dasatinib discontinuation compared with the enrolledsubjects in the st...

A PHASE II CLINICAL TRIAL TO EVALUATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF AMPHOTERICIN B LIPID COMPLEX (ABELCET®) FOR THE PROPHYLAXIS OF INVASIVE PULMONARY ASPERGILLOSIS DURING PROLONGED NEUTROPENIA IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH ACUTE LEUKAEMIA ENSAYO CLÍNICO DE FASE II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AMFOTERICINA B COMPLEJO LIPÍDICO (ABELCET®) NEBULIZADO PARA LA PROFILAXIS DE LA ASPERGILOSIS PULMONAR INVASIVA DURANTE LA NEUTROPENIA PROLONGADA EN LOS PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA AGUDA En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Descripción
The primary efficacy variable will be the proportion of patients who discontinue prophylactic treatment with ABLC due to an adverse event that is related or not to the study drug or for intolerability...

Ensayo clínico multicéntrico para estimar la persistencia de la remisión molecular tras interrumpir el tratamiento con inhibidores tirosina cinasa en la leucemia mieloide crónica / MULTICENTER TRIAL ESTIMATING THE PERSISTANCE OF MOLECULAR REMISSION IN CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA AFTER STOPPING TKI En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Evaluation of molecular relapse-free survival after stopping TKI (survival without molecular relapse defined by BCR-ABL1 ratio > 0.1% on the IS at one time point (loss of major molecular response, MMR...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910.Na al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico con exceso de blastocitos que presentan recurrencia tras el tratamiento con azacitidina o decitabina, o resistencia o intolerancia a dichos fármacos / A Phase III, Multi-Center, Randomized, Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ON 01910.Na Administered as a 72-Hour Continuous Intravenous Infusion Every Other Week in Myelodysplastic Syndrome Patients with Excess Blasts Relapsing After, or Refractory to, or Intolerant to Azacitidine or Decitabine. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
The following outcomes will be assessed:- Overall survival- Blastic response in BM- Progression to AML defined as:* +/=50% BM blasts increase and >20% BM blasts for RAEB-1, RAEB-2, and CMML patients* ...

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