Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphoma Eficacia de alternar la inmunoquimioterapia de R-CHOP + R HAD versus sólo R-CHOP, seguido de un tratamiento de mantenimiento de lenalidomida con rituximab versus sólo rituximab en pacientes con 60 o más años con linfoma de células del manto En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U.F. de Alcorcón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
progression free survival (PFS). Supervivencia libre de progresión (SLP)

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral más el mejor tratamiento de apoyo frente al mejor tratamiento de apoyo como terapia de mantenimiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en remisión completa / A phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Compare Efficacy and Safety of Oral Azacitidine plus Best Supportive Care Versus Best Supportive Care as Maintenance Therapy in Subjects with Acute Myeloid Leukemia in Complete Remission En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Overall Survival Supervivencia global

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, en Fase 3, de comparación de la eficacia y seguridad de Romidepsina-CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP en pacientes que no hayan recibido terapia previa para el linfoma de células T periférico / Phase 3 Multi-Center Randomized Study to Compare Efficacy and Safety of Romidepsin-CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP in patients with Previously Untreated Peripheral T-Cell Lymphoma. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Micosis Fungoide, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Progression-free survival (PFS) assessed according to Response criteria for malignant lymphoma 1999 by a Response adjudication committee. SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN (PFS) SEGÚN LOS CRITERIOS ...

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a un placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones de eritrocitos y trombocitopenia por síndromes mielodisplásicos de poco riesgo según el IPSS / A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-Dependent Anemia And Thrombocytopenia due to IPSS Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Trombopenia inmune primaria, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
The proportion of subjects in the overall population achieving RBC transfusion independence with duration >= 84 days (12 weeks). El criterio de valoración principal será la proporción de sujetos de...

A phase 3 open label randomized study to compare the efficacy and safety of rituximab plus lenalidomide (CC-5013) versus rituximab plus chemotherapy followed by rituximab in subjects with previously untreated follicular lymphoma. Estudio en fase 3, abierto, aleatorizado, para comparer la eficacia y seguridad de Rituximab más Lenalidomida (CC-5013) frente a Rituximab más quimioterapia, seguido de Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular sin tratamiento previo En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The tumor response data will be assessed by the IRC using the IWG (Cheson 1999) criteria. Based on the CT/MRI schedule, any assessments in a time window of 120 weeks +/- 4 weeks are qualified as the 1...

RANDOMISED STUDY OF FIRST CHOICE IMMUNOTOLERANCE INDUCTION IN PATIENTS WITH SEVERE TYPE A HAEMOPHILIA WITH INHIBITOR AT HIGH RISK OF FAILURE: COMPARISON OF INDUCTION OF IMMUNE TOLERANCE WITH FVIII CONCENTRATES WITH OR WITHOUT VON WILLEBRAND FACTOR"Estudio randomizado que consiste en administrar por primera vez un tratamiento de inducción de inmunotolerancia en pacientes con hemofilia a grave con inhibidor y alto riesgo de fracaso: comparación de inducción de inmunotolerancia con concentrados de FVIII con o sin factor Von Willebrand" En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas
Descripción
The study is aimed to evaluate whether FVIII/VWF concentrates can induce more frequently or more rapidly immune tolerance to FVIII in haemophilia A patients with high-responding inhibitors at high ris...

Open-Label Single Arm Phase 2 Study Evaluating Dasatinib Therapy Discontinuation In Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) With Stable Complete Molecular Response (CMR) DASFREE Ensayo en fase II sin enmascaramiento, con un solo grupo, para evaluar la interrupción del tratamiento con dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) con respuesta molecular completa (RMC) estable DASFREE En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The primary efficacy endpoint, the MMR rate at 12 months, is the proportion of enrolled subjects who maintain MMR 12 months after dasatinib discontinuation compared with the enrolledsubjects in the st...

A PHASE II CLINICAL TRIAL TO EVALUATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF AMPHOTERICIN B LIPID COMPLEX (ABELCET®) FOR THE PROPHYLAXIS OF INVASIVE PULMONARY ASPERGILLOSIS DURING PROLONGED NEUTROPENIA IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH ACUTE LEUKAEMIA ENSAYO CLÍNICO DE FASE II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE AMFOTERICINA B COMPLEJO LIPÍDICO (ABELCET®) NEBULIZADO PARA LA PROFILAXIS DE LA ASPERGILOSIS PULMONAR INVASIVA DURANTE LA NEUTROPENIA PROLONGADA EN LOS PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA AGUDA En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Descripción
The primary efficacy variable will be the proportion of patients who discontinue prophylactic treatment with ABLC due to an adverse event that is related or not to the study drug or for intolerability...

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