Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de fase II, multicéntrico, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad y eficacia de lenalidomida en combinación con MOR00208 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento (LDCBG R-R) / A Phase II, Single-Arm, Open-Label, Multicentre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenalidomide Combined with MOR00208 in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R-R DLBCL) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
Overall Response Rate (ORR) (Complete Response (CR) + Partial Response (PR)) Tasa de respuesta objetiva (respuesta completa + respuesta parcial)

Estudio abierto, de fase Ib/II de ACP-196 en sujetos con macroglobulinemia de Waldenström / An Open-label, Phase 1b/2 Study of ACP-196 in Subjectswith Waldenström Macroglobulinemia En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Linfoma no Hodgkin, Macroglobulinemia de Waldenström, Linfoma, Leucemia
Descripción
The primary endpoint of the study is the overall response rate, defined as a subject achieving a minor response or better according to the Response Assessment Criteria for WM as assessed by investigat...

A Randomized, Open-label, Controlled Phase 3 Adaptive Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE® Antibody Blinatumomab as Consolidation Therapy Versus Conventional Consolidation Chemotherapy in Pediatric Subjects with High-risk First Relapse B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Ensayo adaptativo de fase 3 aleatorizado, abierto y controlado para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anticuerpo BiTE® blinatumomab como tratamiento de consolidación frente a la quimioterapia de consolidación convencional en sujetos pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B en primera recaída de alto riesgo En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. La Paz
H.U. HM Montepríncipe
Descripción
EFS SLA

Estudio de fase II abierto sobre ACP-196 en sujetos con linfoma de células del manto / An Open-label, Phase 2 Study of ACP-196 in Subjects with Mantle Cell Lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
The primary endpoint of the study is the overall response rate (ORR) defined as a subject achieving either a partial remission (PR) or complete remission (CR) response according to the Lugano Classifi...

Estudio de fase II abierto sobre ACP-196 en sujetos con linfoma de células del manto / An Open-label, Phase 2 Study of ACP-196 in Subjects with Mantle Cell Lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Linfoma Folicular, Linfoma
Descripción
The primary endpoint of the study is the overall response rate (ORR) defined as a subject achieving either a partial remission (PR) or complete remission (CR) response according to the Lugano Classifi...

Estudio de fase 2b aleatorizado, abierto y de dos grupos, de selinexor (KPT-330) en asociación con dexametasona a dosis bajas en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) refractario o recidivante. / A Phase 2b Open-label, Randomized, Two-arm Study of Selinexor (KPT-330) with Low Dose Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The data used for primary statistical analysis will be from a central review of the radiological disease assessments.? ORR to High-Sel-Dex compared to Low-Sel-Dex? ORR to Sel-Dex (High-Sel-Dex + Low-S...

Estudio fase II no comparativo, de dos cohortes, de brazo único, abierto, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) después del fracaso de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) / Non-Comparative, Two-Cohort, Single Arm, Open-Label, Phase 2 Study of Nivolumab (BMS-936558) in classical Hodgkin Lymphoma (cHL) Subjects after Failure of Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
It is defined as the number of subjects with a best overall response (BOR) of CR or PR, according to the 2007 IWG criteria, based on Independent Radiographic Review Committee assessment, divided by th...

Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y transplante de células progenitoras hematopoyéticas / Phase II clinical trial to evaluate the combination of lenalidomide with R-GDP (rituximab, gemcitabine, dexamethasone and cisplatin) in patients diagnosed with refractory diffuse large B-cell lymphoma not candidates for high-dose chemotherapy and hematopoietic progenitor cell transplantation En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción
Overall Response Rate obtained after the period or phase induction obtained with the combination of lenalidomide and immunochemotherapy (R2-GDP) in patients with DLBCL R / R. The Overall Response Rate...

A Phase Ib/II study evaluating the safety, tolerability and anti-tumor activity of polatuzumab vedotin (DCDS4501A) in combination with rituximab (R) or obinutuzumab (G) plus bendamustine (B) in relapsed or refractory follicular or diffuse large B-cell lymphoma ESTUDIO DE FASE IB/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERANCIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE POLATUZUMAB VEDOTIN (DCDS4501A) EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB (R) U OBINUTUZUMAB (G) MÁS BENDAMUSTINA (B), EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR O LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES RECURRENTE O REFRACTARIO En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. Incidence, nature and severity of adverse events and serious adverse events 2. Changes in vital signs, physical findings, electrocardiogram, and clinical laboratory results during and following stu...

Ensayo clínico, prospectivo, multicéntrico para la comparación entre Inmunoglobulina antilinfocítica (caballo) - (hATG), Cyclosporina A (CsA) con o sin Eltrombopag como tratamiento de primera línea en pacientes con anemia aplástica severa (AA). / A prospective Randomized multicenter study comparing horse Antithymocyte globuline (hATG) + Cyclosporine A (CsA) with or without Eltrombopag as front-line therapy for severe aplastic anemia patients. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centro investigador
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Rate of Complete response (defined as Hb >10 g/dL, ANC > 1,000/?L and Plt >100,000 ?L) at 3 months since start of treatment in untreated severe AA patients. Tasa de respuesta completa (definida como H...

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