Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Ensayo clínico multicéntrico para estimar la persistencia de la remisión molecular tras interrumpir el tratamiento con inhibidores tirosina cinasa en la leucemia mieloide crónica / MULTICENTER TRIAL ESTIMATING THE PERSISTANCE OF MOLECULAR REMISSION IN CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA AFTER STOPPING TKI En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Evaluation of molecular relapse-free survival after stopping TKI (survival without molecular relapse defined by BCR-ABL1 ratio > 0.1% on the IS at one time point (loss of major molecular response, MMR...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910.Na al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico con exceso de blastocitos que presentan recurrencia tras el tratamiento con azacitidina o decitabina, o resistencia o intolerancia a dichos fármacos / A Phase III, Multi-Center, Randomized, Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ON 01910.Na Administered as a 72-Hour Continuous Intravenous Infusion Every Other Week in Myelodysplastic Syndrome Patients with Excess Blasts Relapsing After, or Refractory to, or Intolerant to Azacitidine or Decitabine. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
The following outcomes will be assessed:- Overall survival- Blastic response in BM- Progression to AML defined as:* +/=50% BM blasts increase and >20% BM blasts for RAEB-1, RAEB-2, and CMML patients* ...

Estudio abierto, multicéntrico, única dosis intravenosa, de búsqueda de dosis para determinar la seguridad y eficacia de Sym001 en el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune (PTI) en pacientes no esplenectomizados y RhD positivos" / A multi-centre, single intravenous dose, exploratory dose-finding, open label trial on the safety and efficacy of Sym001 in the treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) in RhD positive, non-splenectomized adult subjects." En marcha

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria, Púrpura Trombótica Trombocitopénica
Descripción
Incidence and severity of Adverse Events (AEs), including Serious Adverse Events (SAEs), Serious Drug Reactions (SDRs) and Adverse Events of Special Interest (AESIs) during the 6-week trial period.

Randomised, parallel clinical trial, to compare efficacy and safety of sucrose intravenous iron versus oral ferrous sulfate for the treatment of perioperative lack of iron in patients with colorrectal neoplasia and forropenic anaemia. E.C aleatorizado, con grupos paralelos, comparativo de eficacia y seguridad con hierro sacarosa endovenoso vs. sulfato ferroso vía oral para el tratamiento del déficit perioperatorio de hierro en pacientes con neoplasia colorrectal y anemia ferropénica En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales
Descripción
La variable principal de eficacia (niveles de hemoglobina) se evaluará comparando la diferencia entre el valor basal y final entre tratamientos mediante un modelo de ANCOVA con el valor basal del tes...

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