Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

Borrar filtro

Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 813 ensayos

Estudio fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ABL001 oral frentea bosutinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica(LMC-FC) previamente tratados con 2 o más inhibidores de la tirosinaquinasa / A phase 3, multi-center, open-label, randomized study of oral ABL001 versus bosutinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase (CML-CP), previously treated with 2 or more tyrosine kinase inhibitors En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Major Molecular Response (MMR) rate at 24 weeks Tasa de Respuesta Molecular Mayor (RMM) en la semana 24

Ensayo de fase Ib/II para evaluar la eficacia y seguridad de ixazomib oral en combinación con sirolimus y tacrolimus como profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped crónica. / Phase Ib/II trial to evaluate safety and efficacy of oral ixazomib in combination with sirolimus and tacrolimus in the prophylaxis of chronic graft-versus-host disease En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Descripción
Phase I:-To identify the optimal dose and evaluate the safety of ixazomib used after transplantation.-To evaluate the efficacy of ixazomib used after transplantation, measured in terms of risk of mode...

Estudio de fase II sobre la politerapia de ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas para los cuales no recibieron ningún tratamiento / Phase 2 study of the combination of ibrutinib plus venetoclax in subjects with treatment-naïve chronic lymphocytic leukemia / small lymphocytic lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Pre-randomization Phase:- Confirmed MRD-negative clinical response rate Randomization Phase: -1-year disease-free rate in MRD-negative randomized subjects Fase previa a la aleatorización:- Tasa de re...

Ensayo de fase II abierto, basado en riesgo, adaptado a la respuesta, de nivolumab + brentuximab vedotina (N + Bv) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) CD30+ en recidiva/refractario (R/R) después del fracaso del tratamiento de primera línea, seguido de brentuximab + bendamustina (Bv + B) en participantes con una respuesta subóptima. CheckMate 744: Vía del punto de control y evaluación en ensayos clínicos de nivolumab. / Risk-based, response-adapted, Phase II open-label trial of nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) for children, adolescents, and young adults with relapsed/refractory (R/R) CD30 + classic Hodgkin lymphoma (cHL) after failure of first-line therapy, followed by brentuximab + bendamustine (Bv + B) for participants with a suboptimal response. CheckMate 744: CHECKpoint pathway and nivolumab clinical Trial Evaluation En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
- Event Free Survival (EFS) ; Low Risk Group. Based on blinded independent central review (BICR)- Complete Metabolic Response (CMR) Rate; Standard Risk Group. This is the rate prior to high-dose chemo...

CLINICAL TRIAL PHASE I / II, SINGLE-CENTER, HISTORICAL CONTROL, TO EVALUATE THE EFFECTIVENESS OF DONOR IL-15-STIMULATED NK CELLS POST TRANSPLANT INFUSION, IN ACUTE LEUKEMIA PATIENTS WITH POOR PROGNOSIS AND HAPLOIDENTICAL UNMANIPULATED TRANSPLANT ENSAYO CLÍNICO FASE I/II, UNICÉNTRICO, CON CONTROL HISTÓRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA INFUSIÓN POST TRASPLANTE DE CÉLULAS NK DEL DONANTE ESTIMULADAS CON IL-15, EN PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA DE MAL PRONÓSTICO SOMETIDOS A TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO NO MANIPULADO En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
The main objective is to study the safety and efficacy of NK cells incubated infusion (CD56 +, CD3) ex vivo with IL-15 in patients with acute myeloid leukemia undergoing high-risk allogeneic haploiden...

Estudio fase II abierto de Tipifarnib en pacientes con recaída o refractarios a linfoma de células T periférico / An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Subjects with Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell LymphomaLymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Response assessments determined by IWC and/or mSWAT Enfermedad medible secos IWC y/o mSWAT

Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo de gilteritinib, un inhibidor de FLT3, administrado como tratamiento de mantenimiento después de un alotrasplante, en pacientes con leucemia mieloide aguda con FLT3/ITD / A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase III Trial of the FLT3 Inhibitor Gilteritinib Administered as Maintenance Therapy Following Allogeneic Transplant for Patients with FLT3/ITD AML En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, EICH, Linfoma, Leucemia
Descripción
The primary endpoint is RFS, treated as a time to event outcome. The primary analysis will be performed using the intent-to-treat principle so that all randomized participants will be included in the ...

Estudio de empleo de Hierro Liposomado en el tratamiento de la anemia ferropénica en el embarazo y puerperio. / Study of the use of Liposomal Iron in the treatment of iron deficiency anemia in pregnancy and puerperium En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Evolution of hemoglobin levels throughout the treatment.A record of the recovery of Hb levels at the end of the study will be made, considering as a positive response:-Patients who do not suffer from ...

Estudio de fase III, aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Ublituximab en combinación con TGR-1202, comparado con Obinutuzumab en combinación con Chlorambucil, en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) / A Phase 3, Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Ublituximab in Combination with TGR-1202 Compared to Obinutuzumab in Combination with Chlorambucil in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Progression-free survival (PFS)PFS is defined as the interval from randomization to the earlier of the first documentation of definitive disease progression or death from any cause.Definitive disease ...

Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes que han sido previamente expuestos a UCART19 (células T alogénicas modificadas que expresan un receptor antigénico quimérico anti-CD19 basado en lentivirus) / Long-term follow-up study of patients who have previously been exposed to UCART19 (allogeneic engineered T-cells expressing a lentiviral-based anti-CD19 chimeric antigen receptor) En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Descripción
The safety of UCART19 will be assessed throughout the study by evaluation of the following parameters:1- Number, duration, outcome of all adverse events (AE)2- Number, duration, outcome of AE of speci...

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar esta plataforma, aceptas el uso que hacemos de ellas. Puedes cambiar tu propia configuración de 'cookies' en cualquier momento. Si continúas navegando, consideramos que aceptas el uso de cookies.

Aceptar