Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
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Se han encontrado 807 ensayos

Estudio de fase 3 abierto y aleatorizado en el que se comparan carfilzomib, dexametasona y daratumumab con carfilzomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario / A Randomized, Open-label, Phase 3 Study Comparing Carfilzomib, Dexamethasone, and Daratumumab to Carfilzomib and Dexamethasone for the treatment of Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
PFS defined as time from randomization until disease progression or death from any cause. Response and disease progression determined by a blinded Independent Review Committee (IRC). SLP definida como...

A Randomized, Controlled, Open-Label, Phase 3 Study of Melflufen/ Dexamethasone Compared with Pomalidomide/Dexamethasone for Patients with Relapsed Refractory Multiple Myeloma who are Refractory to Lenalidomide Ensayo en fase III, abierto, aleatorizado, controlado, de melflufen y dexametasona en comparación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario que son resistentes al tratamiento con lenalidomida. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
PFS (Progression Free Survival) SLP (Supervivencia libre de progresión)

Pilot study on the infusion of differentiated autologous T-cells from peripheral blood, expanded and transduced with a lentivirus to express a chimeric antigen receptor with anti-CD19 specificity (A3B1) conjugated with the co-stimulatory regions 4-1BB and CD3z (ARI-0001 cells) in patients with CD19+ leukemia or lymphoma refractory to therapy Estudio piloto de la infusión de linfocitos T diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) conjugado con las regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (células ARI-0001) en pacientes con leucemia o linfoma CD19+ resistente o refractaria a tratamiento En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Descripción
To assess the infusion of ARI-0001 cells safety on the basis of the following parameters:- Procedure-related mortality (PRM) at the first and third year, defined as any death not caused directly by le...

Treatment of Ferropenic Anaemia due to acute gastrointestinal bleeding: oral vs intravenous iron therapy TRATAMIENTO DE LA ANEMIA FERROPÉNICA POSTHEMORRAGIA DIGESTIVA AGUDA: FERROTERAPIA ORAL VS IV En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma no Hodgkin, Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
- Evolution of hemoglobin levels.- Evolution of iron levels (TSI, Fe, Ferritin)- Quality of life (EuroQoL-5, SF36)- Adherence to the treatment- Adverse effects Evolución de las cifras de Hb (días 0...

SOAR Trial, A two-part study: Interventional phase II single-arm trial to assess efficacy and safety of Eltrombopag combined with cyclosporine as first line therapy in patients with severe acquired aplastic anemia, and an extension with up to 60-months follow-up. Ensayo SOAR, estudio con dos partes: fase II intervencionista de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave, y un periodo de extensión de hasta 60 meses de seguimiento Reanudado

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Primary analysis will be done after all the patients enrolled have completed 6 months of treatment with eltrombopag+cyclosporine or discontinued treatment with eltrombopag prior to 6 months for evalua...

Estudio fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ABL001 oral frentea bosutinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica(LMC-FC) previamente tratados con 2 o más inhibidores de la tirosinaquinasa / A phase 3, multi-center, open-label, randomized study of oral ABL001 versus bosutinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase (CML-CP), previously treated with 2 or more tyrosine kinase inhibitors En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Major Molecular Response (MMR) rate at 24 weeks Tasa de Respuesta Molecular Mayor (RMM) en la semana 24

Ensayo de fase Ib/II para evaluar la eficacia y seguridad de ixazomib oral en combinación con sirolimus y tacrolimus como profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped crónica. / Phase Ib/II trial to evaluate safety and efficacy of oral ixazomib in combination with sirolimus and tacrolimus in the prophylaxis of chronic graft-versus-host disease En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Descripción
Phase I:-To identify the optimal dose and evaluate the safety of ixazomib used after transplantation.-To evaluate the efficacy of ixazomib used after transplantation, measured in terms of risk of mode...

Estudio de fase II sobre la politerapia de ibrutinib más venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas para los cuales no recibieron ningún tratamiento / Phase 2 study of the combination of ibrutinib plus venetoclax in subjects with treatment-naïve chronic lymphocytic leukemia / small lymphocytic lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Pre-randomization Phase:- Confirmed MRD-negative clinical response rate Randomization Phase: -1-year disease-free rate in MRD-negative randomized subjects Fase previa a la aleatorización:- Tasa de re...

Ensayo de fase II abierto, basado en riesgo, adaptado a la respuesta, de nivolumab + brentuximab vedotina (N + Bv) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) CD30+ en recidiva/refractario (R/R) después del fracaso del tratamiento de primera línea, seguido de brentuximab + bendamustina (Bv + B) en participantes con una respuesta subóptima. CheckMate 744: Vía del punto de control y evaluación en ensayos clínicos de nivolumab. / Risk-based, response-adapted, Phase II open-label trial of nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) for children, adolescents, and young adults with relapsed/refractory (R/R) CD30 + classic Hodgkin lymphoma (cHL) after failure of first-line therapy, followed by brentuximab + bendamustine (Bv + B) for participants with a suboptimal response. CheckMate 744: CHECKpoint pathway and nivolumab clinical Trial Evaluation En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
- Event Free Survival (EFS) ; Low Risk Group. Based on blinded independent central review (BICR)- Complete Metabolic Response (CMR) Rate; Standard Risk Group. This is the rate prior to high-dose chemo...

CLINICAL TRIAL PHASE I / II, SINGLE-CENTER, HISTORICAL CONTROL, TO EVALUATE THE EFFECTIVENESS OF DONOR IL-15-STIMULATED NK CELLS POST TRANSPLANT INFUSION, IN ACUTE LEUKEMIA PATIENTS WITH POOR PROGNOSIS AND HAPLOIDENTICAL UNMANIPULATED TRANSPLANT ENSAYO CLÍNICO FASE I/II, UNICÉNTRICO, CON CONTROL HISTÓRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LA INFUSIÓN POST TRASPLANTE DE CÉLULAS NK DEL DONANTE ESTIMULADAS CON IL-15, EN PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA DE MAL PRONÓSTICO SOMETIDOS A TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO NO MANIPULADO En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
The main objective is to study the safety and efficacy of NK cells incubated infusion (CD56 +, CD3) ex vivo with IL-15 in patients with acute myeloid leukemia undergoing high-risk allogeneic haploiden...

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