Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 807 ensayos

Ensayo de fase I/II de bosutinib en niños con leucemia mieloide crónica resistentes o intolerantes al menos a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa / A phase I/II study of Bosutinib in pediatric patients with Chronic Myeloid Leukemia who are resistant or intolerant to at least one prior Tyrosine Kinase Inhibitor therapy, ITCC-054/AAML1621 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
Dose-Limiting Toxicities (DLTs) assessed during the first 28 days of treatment. Pharmacokinetic parameters of bosutinib: Cmax, AUC. Acontecimientos adversos limitantes de la dosis (TLD) evaluados dura...

Multicohort Study to Customize Ibrutinib Treatment Regimens for Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To evaluate the efficacy of I+V and ibrutinib monotherapy regimens using a tailored treatment approach in which dosing of ibrutinib is either proactively reduced or reactively modified (per the label)...

A PROSPECTIVE, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE III TRIAL TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF A COMBINED REGIMEN OF OBINUTUZUMAB AND GDC-0199 (ABT-199) VERSUS OBINUTUZUMAB AND CHLORAMBUCIL IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH CLL AND COEXISTING MEDICAL CONDITIONS ENSAYO EN FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN RÉGIMEN COMBINADO DE OBINUTUZUMAB Y GDC-0199 CON OBINUTUZUMAB Y CLORAMBUCIL EN PACIENTES PREVIAMENTE NO TRATADOS CON CLL CON CONDICIONES MÉDICAS COEXISTENTES En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization to the first occurrence of progression, relapse or death from any cause as assessed by the investigator using IWCLL criteria SSP...

A PROSPECTIVE, OPEN-LABEL, MULTICENTER RANDOMIZED PHASE III STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF A COMBINEDREGIMEN OF VENETOCLAX AND OBINUTUZUMAB VERSUS FLUDARABINE, CYCLOPHOSPHAMIDE, AND RITUXIMAB (FCR)/ BENDAMUSTINE AND RITUXIMAB (BR) IN FIT PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (CLL)WITHOUT DEL(17P) OR TP53 MUTATION ESTUDIO DE FASE III, PROSPECTIVO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UNA COMBINACIÓN DE VENETOCLAX Y OBINUTUZUMAB FRENTE A FLUDARABINA, CICLOFOSFAMIDA Y RITUXIMAB (FCR)/BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN PACIENTES EN BUEN ESTADO CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) NO TRATADA PREVIAMENTE SIN DEL(17P) NI MUTACIÓN DE TP53 En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. MRD response rate measured in PB at Month 15 in the first 140 patients recruited2. Nature , frequency, and severity of adverse events and serious adverse events 1. Tasa de respuesta de ERM medida e...

A Phase 1/2 Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Relatlimab Plus Nivolumab in Pediatric and Young Adult Participants with Recurrent or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma and Non-Hodgkin Lymphoma Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
1/Part A- Dose-limiting toxicities (DLTs), Maximum Tolerated Dose/Recommended Phase 2 Dose; (MTD/RP2D), and incidences of Adverse Events (AEs), Serious Adverse Events (SAEs), AEs leading to discontinu...

Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of JNJ-79635322, a Trispecific Antibody, in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma or Previously Treated AL Amyloidosis Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Amiloidosis Primaria AL, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Part 1 (Dose Escalation) - to identify the recommended Phase 2 dose(s) and schedule(s) to be safe for JNJ-79635322. Part 2 (Dose Expansion) - to characterize the safety and tolerability of JNJ-7963532...

Estudio clínico aleatorizado, de fase III, de MK-4280A (coformulación de favezelimab [MK-4280] y pembrolizumab [MK-3475]) en comparación con la quimioterapia de elección del médico en el Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, con resistencia a PD-(L)1 / A Phase 3 Randomized Clinical Study of MK-4280A (coformulated favezelimab [MK-4280] plus pembrolizumab [MK-3475]) Versus Physician's Choice Chemotherapy in PD-(L)1-refractory, Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. Progression-Free Survival (PFS) per Lugano Response Criteria as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR)2. Overall Survival (OS) 1. Supervivencia sin progresión (SSP) conforme a los c...

Estudio de fase 2/3 aleatorizado, controlado, abierto, multicéntrico e ininterrumpido de ibrutinib en combinación con rituximab, comparado con la elección del médico de lenalidomida más rituximab o bortezomib más rituximab, en pacientes con linfoma de células del manto recidivante o refractario / A Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Inferentially Seamless Phase 2/3 Study of Ibrutinib in Combination With Rituximab Versus Physician's Choice of Lenalidomide Plus Rituximab or Bortezomib Plus Rituximab in Participants with Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma En marcha

Fase
Fase II-III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
Phase 2: CR rate, incidence and severity of AEs and SAEs, PFSPhase 3: PFS Fase 2: Tasa de RC, incidencia y gravedad de AA y AA graves, SLPFase 3: SLP

Estudio fase 1b de regímenes de daratumumab subcutáneo en combinación con anticuerpos biespecíficos de redirección de los células T para el tratamiento de sujetos con mieloma múltiple. / A Phase 1b Study of Subcutaneous Daratumumab Regimens in Combination with Bispecific T Cell Redirection Antibodies for the Treatment of Subjects with Multiple Myeloma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
1. Frequency and severity of dose-limiting toxicities2. Frequency and severity of adverse events and serious adverse events 1. Frecuencia y gravedad de las toxicidades que limitan la dosis2. Frecuenci...

Estudio fase 3 aleatorizado, abierto de Ibrutinib en combinación con Venetoclax frente a Clorambucilo en combinación con Obinutuzumab para el tratamiento en primera línea de sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)/Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas (LLCP) / A Randomized, Open-label, Phase 3 study of the Combination of Ibrutinib plus Venetoclax versus Chlorambucil plus Obinutuzumab for the First-line Treatment of Subjects with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression-free survival (PFS) as assessed by an Independent Review Committee (IRC). Supervivencia libre de progresión (SLP) según lo evaluado por un Comité de Revisión Independiente (CRI)

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