Estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de las células T autólogas con receptor de antígeno quimérico CD19-específico (CABA-201) en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo. Reclutando
Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CABA-201 en sujetos con LES activo durante 28 días.

