Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de venetoclax en combinación con azacitidina después de un alotrasplante de células progenitoras en pacientes con leucemia mielógena aguda (LMA) / A Randomized, Open Label Phase 3 Study Evaluating Safety and Efficacy of Venetoclax in combination with Azacitidine after allogeneic Stem Cell Transplantation in Subjects with Acute Myeloid Leukemia (AML) (VIALE-T) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, EICH, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
Relapse-Free Survival (RFS) Supervivencia Libre de Progresión (SLP)

International, multi-center, open-label, treatment extension study in patients with multiple myeloma who are still benefitting from isatuximab-based therapy following completion of a Phase 1, 2, or 3 parental study Estudio internacional, multicéntrico, abierto, de extensión del tratamiento en pacientes con mieloma múltiple que siguen beneficiándose de un tratamiento basado en isatuximab tras la finalización de un estudio original en fase I, II o III En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Number of participants with treatment-emergent adverse events Número de participantes con acontecimientos adversos derivados del tratamiento

Ensayo de fase I/II abierto y multicéntrico de GEN3014 (HexaBody®-CD38) en mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento y otras neoplasias hematológicas malignas / An Open-Label, Multicenter, Phase 1/2 Trial of GEN3014 (HexaBody®-CD38) in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma and Other Hematologic Malignancies En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
- Incidence of DLTs- Safety: Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in laboratory values, vital signs, electrocardiograms (ECGs)- Tolerabil...

Estudio de fase 2 de PHE885, linfocitos CAR-T dirigidos al antígeno de maduración de células B, en participantes adultos con mieloma múltiple recidivante y refractario / A Phase 2 study of PHE885, B-cell maturation Antigen (BCMA)-directed CAR-T Cells in adult participants with relapsed and refractory multiple myeloma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Descripción
Best overall response (BOR) per IRC defined as the best disease response recorded from PHE885 administration until progressive disease or start of new anticancer therapy whichever comes first, with po...

A Phase 3 Randomized, Multicenter Study of Subcutaneous Daratumumab Versus Active Monitoring in Subjects with High-risk Smoldering Multiple Myeloma Estudio en Fase III, aleatorizado, multicéntrico con Daratumumab subcutáneo frente a monitorización activa en sujetos con Mieloma Múltiple Quiescente de alto riesgo. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression-free survival (PFS), defined as the time from the date of randomization to the date of initial documented progression to MM according to the international myeloma working group (IMWG) diag...

A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of iptacopan in patients with generalized Myasthenia Gravis, followed by an open label extension phase Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular
Centro investigador
Hospital Ruber Juan Bravo
Descripción
To demonstrate efficacy of iptacopan compared to placebo in patients with gMG on stable SOC in reducing the total score of the Myasthenia Gravis Activity of Daily Living (MG-ADL) scale at 6 months (Da...

Estudio abierto para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la profilaxis con concizumab en niños menores de 12 años con hemofilia A o B con o sin inhibidores Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Linfoma
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Establecer la superioridad de la profilaxis con concizumab en niños <12 años con hemofilia A o B con inhibidores que no han recibido tratamiento previamente con concizumab en comparación con su t...

A Phase III, Open-Label, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Single Agent Belantamab Mafodotin Compared to Pomalidomide plus Low-dose Dexamethasone (pom/dex) in Participants with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) (DREAMM 3) Estudio en fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de belantamab mafodotina como agente único comparado con pomalidomida más dexametasona a dosis bajas (pom/dex) en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente (MMRR) (DREAMM 3) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
H.U. Rey Juan Carlos
Descripción
PFS, defined as the time from the date of randomization until the earliest date of documented disease progression (according to IMWG Response Criteria) or death due to any cause SSP, definida como el ...

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