Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A Study to Examine the Effects of Novel Therapy Linvoseltamab in Combination With Other Cancer Treatments for Adult Patients With Multiple Myeloma That is Resistant to Current Standard of Care Treatments Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
No especificado

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de venetoclax y dexametasona en comparación con pomalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recidiva o refractario con t(11;14) / A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open Label Study of Venetoclax and Dexamethasone Compared with Pomalidomide and Dexamethasone in Subjects with t(11;14)-Positive Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
- The primary efficacy endpoint is progression-free survival (PFS) per Independent Review Committee (IRC) which is defined as the time in days from subject randomization to the date of the first docum...

A PHASE I/II, OPEN-LABEL, MULTI-COHORT STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF CEVOSTAMAB IN PRIOR B CELL MATURATION ANTIGEN-EXPOSED PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA ESTUDIO DE FASE I/II, ABIERTO, CON MÚLTIPLES COHORTES PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CEVOSTAMAB EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE O REFRACTARIO EXPUESTOS PREVIAMENTE A UNA TERAPIA DIRIGIDA AL ANTÍGENO DE MADURACIÓN DE LINFOCITOS B En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. ORR, defined as the proportion of participants with an objective response [stringent complete response (sCR), complete response (CR), very good partial response (VGPR), or partial response (PR)], b...

A Multicenter, Open-Label, Dose-Finding Clinical Trial to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Efficacy of RVU120 in Combination with Venetoclax in Participants with Acute Myeloid Leukemia Who Failed Prior Therapy with Venetoclax and a Hypomethylating Agent (RIVER-81) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. La Paz
Descripción
Part 1 only: To determine the RD of RVU120 plus Ven to be administered in AML patients failing prior Ven + HMA Part 2 and 3: To evaluate the anti-leukemic activity of RVU120 when given in combination ...

PHASE III RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY EVALUATING EFFICACY AND SAFETY OF MOSUNETUZUMAB IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE IN COMPARISON TO RITUXIMAB IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE IN PATIENTS WITH FOLLICULAR LYMPHOMA AFTER AT LEAST ONE LINE OF SYSTEMIC THERAPY ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MOSUNETUZUMAB COMBINADO CON LENALIDOMIDA EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB COMBINADO CON LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR DESPUÉS DE AL MENOS UNA LÍNEA DE TRATAMIENTO SISTÉMICO En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Progression-free survival as determined by the IRC with use of the 2014 Lugano Response Criteria or death from any cause in the intent-to-treat (ITT) population Supervivencia libre de progresión dete...

A First-in-Human Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-88549968, a T-cell Redirecting Bispecific Antibody for CALR-mutated Myeloproliferative Neoplasms Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Terapia celular y T-CARs
Descripción
Part 1 (Dose Escalation) To characterize safety and to determine the putative RP2D(s) and optimal dosing schedule(s) of JNJ-88549968 in monotherapy (ET and MF) and in combination with ruxolitinib or m...

Estudio de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab en combinación con rituximab y lenalidomida (R2) en comparación con R2 en sujetos con linfoma folicular en recaída o resistente (EPCORE FL-1) / A Phase 3, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to R2 in Subjects with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (EPCORE FL-1) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression-Free Survival (PFS): duration from the date of randomization to the date of disease progression determined by Lugano criteria per Independent Review Committee (IRC), or death, whichever oc...

A MULTICENTER, OPEN-LABEL PHASE IV STUDY TO EVALUATE OVERALL HEALTH, PHYSICAL ACTIVITY, AND JOINT OUTCOMES, IN PARTICIPANTS AGED >= 13 AND < 70 YEARS WITH SEVERE OR MODERATE HEMOPHILIA A WITHOUT FVIII INHIBITORS ON EMICIZUMAB PROPHYLAXIS ESTUDIO DE FASE IV, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SALUD GENERAL, LA ACTIVIDAD FÍSICA Y LOS RESULTADOS ARTICULARES EN PARTICIPANTES DE 13 AÑOS O MÁS Y MENOS DE 70 AÑOS CON HEMOFILIA A GRAVE O MODERADA SIN INHIBIDORES DEL FVIII QUE RECIBEN PROFILAXIS CON EMICIZUMAB En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
1. Joint status over time based on centrally reviewed Haemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound (HEAD-US) scores with a specific focus on the synovitis score in participants with synovit...

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