Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A Study to Evaluate Imetelstat (JNJ-63935937) in Transfusion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Relapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment Estudio para evaluar Imetelstat (JNJ-63935937) en sujetos con Síndrome Mielodisplásico (SMD) con un IPSS de riesgo bajo o intermedio-1 dependientes de transfusiones en recaída o refractarios al tratamiento con Agentes Estimulantes de la Eritropoyesis (AEE). En marcha

Fase
Fase II-III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Percentage of participants without any red blood cell (RBC) transfusion during any consecutive 8 week period. Porcentaje de pacientes sin ninguna transfusión de eritrocitos durante cualesquiera 8 sem...

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de optimización del tratamiento con asciminib oral en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica previamente tratados con 2 o más inhibidores tirosina quinasa / A phase 3b, multi-center, open-label, treatment optimization study of oral asciminib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase (CML-CP) previously treated with 2 or more tyrosine kinase inhibitors En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Major Molecular Response (MMR) rate at week 48. tasa de respuesta molecular mayor (RMM) en la semana 48.

A Global Multicenter, Open Label, Randomized, Phase 3 Registrational Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients with Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (POLARIS-2) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
Part A: To compare the major molecular response (MMR) rate at 24 weeks of olverembatinib versus bosutinib Part B: To evaluate the MMR rate by 24 weeks of olverembatinib in CML-CP patients with T315I m...

autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma - a randomized EuropeanMCL Network trial Protocolo TRIANGLE del European MCL Network- Estudio Aleatorizado con Régimen de Inducción Combinando Rituximab/Ibrutinib/ara-C seguido de Trasplante Autólogo en Linfoma de Células del Manto Diseminado En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
FFS defined as time from start of treatment to stable disease at end of immuno-chemotherapy, progressive disease, or death from any cause. SLF definida como el tiempo desde el inicio del tratamiento h...

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la alfa 1-antitripsina en la prevención de la enfermedad de injerto-contra-huésped en pacientes que reciben un trasplante de células hematopoyéticas (Estudio MODULAATE). / A Phase 2/3, Multicenter, randOmized, Double-blind, placebo-controlled, stUdy to evaLuate the safety and efficacy of Alpha-1 AntiTrypsin for the prEvention of graft-versus-host disease in patients receiving hematopoietic cell transplant (MODULAATE Study) En marcha

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, EICH, Linfoma, Leucemia
Descripción
Percent of subjects with acute graft-versus-host-disease-free survival la incidencia de la supervivencia sin enfermedad injerto contra huésped aguda

A PHASE 2, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, MULTICOHORT, MULTICENTER TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF JCAR017 IN ADULT SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY INDOLENT B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL) (Transcend FL) Estudio en fase II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de cohortes múltiples y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad del JCAR017 en sujetos adultos con linfoma no hodgkiniano (LNH) de linfocitos B de escasa malignidad recidivante o resistente al tratamiento En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
Complete response rate (CRR) as assessed by PET-CT (FL) or CT (MZL) using "The Lugano Classification". Evaluación radiológica de la neoplasia por tomografía computarizada de calidad diagnóstica (T...

Phase II study of standard of care therapy azacitidine (AZA) combined with venetoclax (VEN) and Tagraxofusp (TAG) in patients with higher-Risk chronic myelomonocytic Leukemia (CMML): the PATROL Study Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Main objective is the primary objective of the trial is to generate data on the efficacy by CR, mCR, or PR of the combination of the SOC agent AZA combined with venetoclax (VEN) and tagraxofusp (TAG) ...

Estudio abierto, multicéntrico, de continuación para caracterizar la eficacia y la seguridad a largo plazo de etavopivat en adultos, adolescentes y niños con anemia falciforme o talasemia que han completado un periodo de tratamiento en un estudio de etavopivat Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
To investigate long-term safety of etavopivat in adults, adolescents and children with SCD, SCDTD, TDT or NTDT transferring from the Hibiscus, HibiscusKids, Hibiscus3 and Gladiolus studies

A PHASE 1B/2A MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY TO DETERMINE THE MAXIMUM TOLERATED DOSE, ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-220 MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH DEXAMETHASONE IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA ESTUDIO DE FASE IB/IIA ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS Y MULTICÉNTRICO PARA DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA Y EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE CC-220 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE Y RESISTENTE En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Recommended Dose - Establish the maximum tolerated doses (MTDs) of CC-220 monotherapy and in combination with dexamethasone Establecer las dosis máximas toleradas (DMT) de CC-220 en monoterapia y en ...

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