Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Ensayo fase Ib / II de terapia combinada con SGN-35 (BrentuximabVedotin) con ciclofosfamida, procarbazina, prednisona, etopósido y mitoxantrona (BrEPEM) para pacientes mayores con Linfoma de Hodgkin no tratado (BrEPEM-LH-22017; NCT03576378)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Nacional
Centros investigadores
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Hospital Universitario La Paz - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de la fase Ib del estudio es identificar la dosis máxima tolerada (MTD) de Brentuximab Vedotin (BV) en combinación con EPEM y evaluar la toxicidad de la combinaci&...

Estudio fase III que compara Daratumumab, VELCADE (Bortezomib), Lenalidomida y Dexametasona (D-VRd) versus VELCADE, Lenalidomida y Dexametasona (VRd) en sujetos con mieloma múltiple no tratado previamente que son elegibles pata tratamiento con altas dosis (NCT03710603)

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

 

Antecedentes del estudio: Se anticipa que la combinación de daratumumab con VRd mejorará aún más las tasas de respuesta en los pacientes y puede conduci...

Estudio de escalada de dosis, seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia con SAR650984 (Isatuximab) administrado por vía intravenosa en combinación con regímenes basados en Bortezomib en pacientes adultos con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico no elegibles para trasplante (TCD13983)

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Brazo único, Abierto
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo principal del estudio consiste en realizar una evaluación preliminar de eficacia y seguridad de Isatuximab en combinación con VRD (Bortezomib, Lenalidomida, Dexametasona) ...

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