Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 813 ensayos

Safety and efficacy of hCD1a-CAR T (OC-1) therapy, in patients with relapsed/refractory (R/R) T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LL) Seguridad y eficacia de la terapia hCD1a-CAR T (OC-1), en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico agudo de células T (T-ALL/LL) en recaída/refractario (R/R) En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Descripción
To assess the infusion of OC-1 safety on the basis of the following parameters:Number of adverse events grade III-IV using Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.Incidence of se...

IMPACT OF INTRAVENOUS IRON TREATMENT OF PREOPERATIVE ANEMIA IN PATIENTS WITH LOWER EXTREMITY PERIPHERAL ARTERY DISEASE IMPACTO DEL HIERRO INTRAVENOSO EN EL TRATAMIENTO PREOPERATORIO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON ISQUEMIA CRÓNICA DE LOS MIEMBROS INFERIORES En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
H.U. de Getafe
Descripción
Reduce the incidence of transfusion from randomization up to 30 days after the main surgery in patients with anemia who undergo revascularization surgery with chronic lower limb ischemia Reducir la in...

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, en fase III, para evaluar el beneficio clínico de isatuximab (SAR650984) en combinación con bortezomib (Velcade®), lenalidomida (Revlimid®) y dexametasona frente a bortezomib, lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no elegibles para trasplante / A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study Assessing the Clinical Benefit of Isatuximab (SAR650984) in Combination with Bortezomib (Velcade®), Lenalidomide (Revlimid®) and Dexamethasone versus Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Not Eligible for Transplant En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression free survival (PFS): PFS defined as the time from the date of randomization to the date of first documentation of progression disease (PD) as determined by the independent review committee...

Response-adaptive to Epcoritamab In FIrst Relapse: A Phase II, response-adaptive, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy of Eptoritamab in Patients with Relapse/Refractory Large B Cell Lymphoma Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of Epcoritamab monotherapy by central evaluation as second line treatment for LBCL patients

A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects >= 18 Years of Age with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation Estudio en fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar AG-120 en combinación con azacitidina en sujetos de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de IDH1 sin tratamiento previo En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
The primary endpoint is OS. La variable principal es la supervivencia global (SG).

Estudio de fase 1b/2 de IMGN632 como monoterapia o en combinación con venetoclax y/o azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda con valor positivo de CD123 / A Phase 1b/2 Study of IMGN632 as Monotherapy or Combination with Venetoclax and/or Azacitidine for Patients with CD123-Positive Acute Myeloid Leukemia En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
1. Dose Escalation Cohorts a. RP2D of IMGN632 when administered in combination with azacitidine azacitidine (Regimen A), venetoclax (Regimen B), azacitidine+venetoclax (Regimen C) b. Treatment-emergen...

A Phase 1/2 Study of the Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 in Patients with Advanced NSCLC and Other Solid Tumors (ALKOVE-1) Estudio en fase I/II del inhibidor selectivo de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en pacientes con CPNM avanzado y otros tumores sólidos (ALKOVE-1) En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
RP2D and, if applicable, the MTD as determined by incidence of DLTs during Cycle 1, overall safety profile, PK, PD, and preliminary efficacy. La DRF2 y, si procede, la DMT determinada por la incidenci...

A PHASE 1/2 STUDY OF ALX148 IN COMBINATION WITH AZACITIDINE IN PATIENTS WITH HIGHER RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) (ASPEN-02) ESTUDIO DE FASE I/II DE ALX148 EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) DE MAYOR RIESGO (ASPEN-02) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the Phase 2 part of the study is complete response rate (CRR), assessed by investigator using IWG 2006 response criteria for MDS, defined as a best response of CR, with the fin...

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