Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

PHASE III RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY OF THE ADDITION OF CRENOLANIB TO SALVAGE CHEMOTHERAPY VERSUS SALVAGE CHEMOTHERAPY ALONE IN SUBJECTS ? 75 YEARS OF AGE WITH RELAPSED/REFRACTORY FLT3 MUTATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Doble ciego
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer que se origina en la médula ósea (donde se hacen nuevas células sanguíneas). "Mieloide" se refiere al tipo...

A PHASE 3 RANDOMIZED STUDY COMPARING JNJ-68284528, A CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELL (CAR-T) THERAPY DIRECTED AGAINST BCMA, VS POMALIDOMIDE, BORTEZOMIB AND DEXAMETHASONE (PVD) OR DARATUMUMAB, POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE (DPD) IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND LENALIDOMIDE-REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El mieloma múltiple es un trastorno maligno de células plasmáticas diagnosticado anualmente en aproximadamente 86,000 pacientes en todo el mundo. JNJ-68284528 es una terapia de...

Estudio fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis, para determinar la dosis máxima tolerada, evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CC-220 como monoterapia y en combinación con otros tratamientos en sujetos con mieloma múltiple (CC-220-MM-001; NCT02773030)

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Búsqueda de dosis, Multicéntrico
Centros investigadores
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Ramón y Cajal - Servicio de Hematología
Descripción

Este es un estudio multicéntrico, multinacional, abierto, de fase 1b / 2a de aumento de dosis que consta de dos partes: aumento de dosis (Parte 1) para CC-220 MonoT, CC-220&nb...

Estudio fase II, abierto, para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti-CD20 x anti-CD3, en pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario (R1979-ONC-1625; NCT03888105)

Fase
Fase II
Patología
Linfoma Folicular
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centros investigadores
Fundación Jiménez Díaz. Unidad START Madrid FJD - Servicio de Hematología
Hospital Universitario Quirónsalud Madrid - Servicio de Hematología
Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la actividad antitumoral del agente único REGN1979, medido por la tasa de respuesta objetiva (ORR) según la Clasificación de re...

Estudio fase III, aleatorizado (1:1), doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, evaluando la quimoterapia intensiva con o sin Glasdegib (pf-04449913) o azacitidina (aza) con o sin Glasdegib en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratada previamente (BRIGHT AML1019; NCT03416179)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio de Glasdegib s en combinación con azacitidina para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) no tratada previamente que no son candidatos para la quimiote...

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, que compara Ponatinib versus Imatinib, administrado en combinación con quimioterapia de intensidad reducida, en pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo de reciente diagnóstico (Ponatinib.3001; NCT03589326)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El propósito de este estudio es comparar la eficacia de ponatinib versus imatinib, administrado como terapia de primera línea en combinación con quimioterapia de intensidad red...

Estudio fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en sujetos con mielofibrosis primaria intermedia o de alto riesgo DIPSS, mielofibrosis pospolicitemia vera o mielofibrosis trombocitemia post-esencial y previamente tratados con ruxolitinib (FREEDOM2; NCT03952039)

Fase
Fase III
Patología
Mielofibrosis Primaria, Mielofibrosis Secundaria
Características
Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

Estudio aleatorizado de fase 3, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de fedratinib en comparación con la mejor terapia disponible (BAT) en sujetos con DIPSS (Si...

Estudio fase III, aleatorizado, abierto, para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida al síndrome mielodisplásico (SMD) IPSS-R Riesgo muy bajo, bajo o intermedio en sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos y no han recibido previamente agentes estimulantes de la eritropoyesis (COMMANDS; NCT03682536)

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Abierto, Controlado
Centros investigadores
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Hospital General Universitario Gregorio Marañón - Servicio de Hematología
Descripción

El estudio se llevará a cabo de conformidad con el Consejo Internacional para la Armonización (ICH) de los requisitos técnicos para el registro de productos farmacéutico...

Estudio fase III, aleatorizado, de Zanubrutinib ( BGB-3111 ) comparado con Ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/ refractaria o linfoma linfocítico de célula pequeña (BGB 3111 305, ALPINE, NCT03734016)

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Aleatorizado
Centro investigador
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Servicio de Hematología
Descripción

Este estudio está diseñado para comparar la tasa de respuesta global de zanubrutinib versus ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante / refract...

Estudio abierto, fase II, para evaluar el efecto del Blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad mínima residual (ERM) evaluado mediante citometría de flujo en pacientes adultos de hasta 55 años de edad con Leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo, Cromosoma de Philadelphia negativo, con buena respuesta (ERM <0,1%) después de la terapia de inducción (PETHEMA-BLIN-01; NCT03523429)

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Abierto, Brazo único, Multicéntrico
Centro investigador
Hospital Universitario 12 de Octubre - Servicio de Hematología
Descripción

El grupo español PETHEMA trata a pacientes con LLA con cromosoma negativo de Filadelfia de alto riesgo, de 18 a 55 años, según el nivel de la ERM según lo evaluado por c...

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