Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A Phase 3 Randomized Double-Blind Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Versus Placebo Plus Zanubrutinib in Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
To demonstrate superiority of sonrotoclax plus zanubrutinib over placebo plus zanubrutinib as measured by progression-free survival (PFS) determined by a blinded independent review committee (BIRC).

Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para comparar la eficacia y la seguridad de arlocabtagene autoleucel (BMS-986393), una terapia de células CAR-T dirigida a GPRC5D, frente a regímenes estándar en sujetos adultos con Mieloma Múltiple Recidivante o Refractario y expuestos a lenalidomida (QUINTESSENTIAL-2) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Descripción
Comprobar si arlo-cel funciona mejor que los tratamientos estándar (Daratumumab con Pomalidomida y Dexametasona (DPd) o Carfilzomib con Dexametasona (Kd)) comparando dos medidas principales de efica...

A Phase 1b Study of JNJ-79635322 with Daratumumab With or Without Lenalidomide or JNJ-79635322 with Pomalidomide for Multiple Myeloma Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
No especificado

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Parallel-Arm Study Followed by an Open-Label Arm to Evaluate the Efficacy and Safety of Efgartigimod IV in Adult Participants With Primary Immune Thrombocytopenia Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombopenia inmune primaria, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To evaluate the efficacy of efgartigimod IV compared with placebo IV in the extent of disease control

Phase II, multicenter, open-label, prospective, non-randomized study to evaluate the safety and efficacy of ARI0002h, a CAR-T cell against BCMA, for the initial treatment of patients with primary plasma cell leukaemia Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To assess the safety and efficacy of CARTBCMA ARI0002h (Cesnicabtagene autoleucel) after initial treatment to induce response in patients with newly diagnosed primary plasma cell leukaemia.

A Multi-phase, Dose-Escalation followed by an Open-label, Randomized, Crossover Study of Oral ASTX030 (Cedazuridine and Azacitidine Given in Combination) Versus Subcutaneous Azacitidine in Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), or Acute Myeloid Leukemia (AML) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. La Paz
Descripción
Establish azacitidine AUC equivalence (90% CI 0.8, 1.25) between the final selected dose of ASTX030 from Phase 2 using FDC and SC azacitidine at 75 mg/m2/day across BSA ranges

A Phase I/II Open-Label Multi-Centre Master Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of AZD0486 Monotherapy or in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Mature B-Cell Malignancies Substudy 1: Chronic Lymphocytic Leukaemia and Small Lymphocytic Lymphoma Substudy 2: Mantle Cell Lymphoma Substudy 3: Large B-Cell Lymphoma Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To assess safety and tolerability and determine the RP2D (recommended Phase II dose) of surovatamig (administered as IV or SC) as monotherapy and in combination with other anticancer agents across mat...

Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de asciminib oral añadido a imatinib frente a la continuación del tratamiento con imatinib frente a cambiar el tratamiento a nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que han sido tratados previamente con imatinib y no han alcanzado respuesta molecular profunda / A phase 2, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib added to imatinib versus continued imatinib versus switch to nilotinib in patients with CML-CP who have been previously treated with imatinib and have not achieved deep molecular response En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
? Molecular Response (MR)4.5 rate at 48 weeks Tasa de Respuesta molecular RM4.5 a las 48 semanas

Estudio multicéntrico fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica expandidos y modificados genéticamente mediante transposones de la familia Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 conjugado con la región coestimuladora 4-1BB y de transmisión de señal CD3z y huEGFRt (TranspoCART19) en pacientes con linfoma de células B en recaída o refractario. / Phase I/IIa multicentre phase I/IIa study of infusion of autologous peripheral blood T lymphocytes expanded and genetically modified using Sleeping Beauty family transposons to express a chimeric antigenic receptor with anti-CD19 specificity conjugated to the 4-1BB co-stimulatory and signal-transduction region CD3z and huEGFRt (TranspoCART19) in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Phase 1:Determine the Maximum Tolerated Dose and assess the safety of TranspoCART19 cell infusion based on the following parameters:- Rate of patients developing cytokine release syndrome and/or neuro...

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