Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

Estudio de fase III, abierto y multicéntrico, de tabelecleucel para pacientes con trasplante alogénico de células hematopoyéticas o de órganos sólidos con enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada al virus de Epstein-Barr después del fracaso de rituximab o rituximab y quimioterapia (estudio ALLELE) / Multicenter, Open Label, Phase 3 Study of Tabelecleucel for Solid Organ or Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant Subjects with Epstein-Barr Virus-Associated Post-Transplant Lymphoproliferative Disease after Failure of Rituximab or Rituximab and Chemotherapy (ALLELE Study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
The ORR (CR or PR) obtained following administration of tabelecleucel with up to 2 different HLArestrictions in the SOT or HCT cohort La TRO (RC o RP) obtenida después de la administración de tabele...

Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria / A Phase 1/2 Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Daily Intravenous of AB8939 in patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
Rate of dose-limiting toxicity (DLT) Tasa de toxicidad limitante de la dosis (DLT)

Estudio aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con galinpepimut-S (GPS) en monoterapia, en comparación con el mejor tratamiento disponible seleccionado por el investigador, en sujetos con leucemia mieloide aguda que han alcanzado la remisión completa tras un tratamiento de rescate de segunda línea / A Randomized, Open-Label Study of the Efficacy and Safety of Galinpepimut-S (GPS) Maintenance Monotherapy Compared to Investigator's Choice of Best Available Therapy in Subjects with Acute Myeloid Leukemia Who Have Achieved Complete Remission After Second-Line Salvage Therapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Descripción
Median overall survival (OS) Mediana de la supervivencia global

A Phase 1/2, Open-Label, Multicenter Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Fadraciclib (CYC065), an Oral CDK2/9 Inhibitor, in Subjects with Advanced Solid Tumors and Lymphoma Estudio en fase I/II, abierto y multicéntrico para investigar la seguridad, farmacocinética y eficacia de fadraciclib (CYC065), un inhibidor de CDK2/9 oral, en sujetos con tumores sólidos y linfoma avanzados En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Descripción
Phase 1: The incidence rate of dose-limiting toxicities (first cycle only) at each dose level Phase 2:ORR according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors: RECIST guidelines (Lugano Criteria ...

A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF CYC140, AN ORAL PLK1 INHIBITOR, IN SUBJECTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS AND LYMPHOMA Estudio en fase I/II, abierto y multicéntrico para investigar la seguridad, farmacocinética y eficacia de CYC140, un inhibidor de PLK1 oral, en sujetos con tumores sólidos y linfomas avanzados En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Phase 1: dose escalation The incidence rate of dose-limiting toxicities (first cycle only) at each dose levelPhase 2: proof of concept ORR according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors: RE...

Immunotherapy with differential, adult, autologous, peripheral blood cells, expanded and transduced (genetically modified) using a lentiviral vector to express a chimeric receptor with anti-CD30 specificity associated with costimulatory sequences 4-1-BB and CD3z in patients with Classical Hodgkin's lymphoma and non-Hodgkin's lymphoma T with CD30 expression Inmunoterapia con linfocitos T diferenciados, adultos, autólogos, de sangre periférica, expandidos y transducidos (modificados genéticamente) mediante un vector lentiviral para que expresen un receptor quimérico con especificidad anti-CD30 asociado a secuencias coestimuladoras 4-1-BB y CD3z en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no-hodgkin T con expresión CD30 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
-Dose-limiting dose-Security-Response -Toxicidad limitante de dosis-Seguridad-Respuesta

Estudio de fase 2 de la infusión de células T autólogas, diferenciadas y de sangre periférica expandidas y transducidas con un lentivirus para expresar un receptor de antígeno quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) junto con regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (ARI- 0001 células) en niños y adolescentes (de 0 a 18 años) con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria al tratamiento / Phase 2 study of the infusion of autologous, differentiated, peripheral blood T-cells expanded and transduced with a lentivirus to express a chimeric antigen receptor with anti-CD19 specificity (A3B1) coupled with 4-1BB and CD3z co-stimulatory regions (ARI-0001 cells) in children and adolescents (from 0 to 18 years) with CD19+ acute lymphoblastic leukaemia resistant or refractory to treatment En marcha

Fase
Fase II
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Complete response rate (complete remission [CR] rate plus CR rate with incomplete haematological recovery [CRi]), with undetectable measurable residual disease by multiparameter flow cytometry within ...

International phase 3 trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
To compare disease-free survival (DFS) of Standard Risk (SR) pediatric Ph+ ALL treated with continuous imatinib combined with either a highrisk COG ALL chemotherapy backbone or the more intensive EsPh...

A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 3 Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With R-CHP Versus R-CHOP in Participants With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (waveLINE-010) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
To compare zilovertamab vedotin plus R-CHP with R-CHOP with respect to PFS per Lugano response criteria as assessed by BICR.

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