Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria / A Phase 1/2 Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Daily Intravenous of AB8939 in patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
ESTADO CLÍNICO
En marcha
FASE/S DEL ENSAYO
Fase I-II
PATOLOGÍA
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
CENTRO INVESTIGADOR
H.U. Quirónsalud Madrid
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Carmen Martínez Chamorro
CENTRO INVESTIGADOR
H.U. 12 de Octubre
INVESTIGADOR PRINCIPAL
María Calbacho Robles
CENTRO INVESTIGADOR
MD Anderson Cancer Center Madrid
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Adolfo de la Fuente Burguera
FECHA DE APERTURA
Agosto, 2021
FECHA DE CIERRE
,
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia Leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
21.1
DESCRIPCIÓN
Rate of dose-limiting toxicity (DLT) Tasa de toxicidad limitante de la dosis (DLT)
PALABRAS CLAVE
acute myeloid leukemia, aml, hematopoietic, hsct, leucemia linfocítica crónica (llc / cll), leukemia, mds, myelodysplastic syndrome, ph + acute lymphoblastic leukemia, refractory aml, relapsed aml, relapsed/refractory all, secondary aml, stem cell
