Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 813 ensayos

A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN LABEL STUDY OF VENETOCLAX AND DEXAMETHASONE COMPARED WITH POMALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN SUBJECTS WITH T(11;14) POSITIVE RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El Mieloma Múltiple (MM) es un raro cáncer causado por una supervivencia anormal de células plasmáticas (células sanguíneas). La supervivencia de los pacie...

A PHASE II, MULTICENTRE, OPEN LABEL CLINICAL TRIAL TO ASSESS THE EFFICACY AND TOXICITY OF INDUCTION AND CONSOLIDATION WITH CPX-531 FOR PATIENTS AGED 60 TO 75 YEARS WITH SECONDARY OR HIGH-RISK ACUTE MYELOID LEUKEMIA Publicado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Las tasas de RC en el tratamiento de los pacientes ancianos con LMA recién diagnosticada documentadas se encuentran entre el 40 y el 55%, dependiendo de los protocolos empleados y de la pobl...

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE PI3K? PARSACLISIB Y RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mielofibrosis Primaria
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El propósito del estudio es comparar la eficacia de parsaclisib cuando se combina con ruxolitinb frente a placebo combinado con ruxolitinib en participantes con mielofibrosis.

ESTUDIO ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DEL INHIBIDOR DE PI3K? PARSACLISIB MÁS RUXOLITINIB EN PARTICIPANTES CON MIELOFIBROSIS QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE A RUXOLITINIB Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mielofibrosis Primaria
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El propósito del estudio es comparar la eficacia y seguridad de parsaclisib cuando se combina con ruxolitinb frente a placebo combinado con ruxolitinib en participantes con mielofibrosis que...

ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, DE 2 COHORTES Y MULTICÉNTRICO DE INCB050465, UN INHIBIDOR DE PI3K?, EN LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO EN RECIDIVA O RESISTENTE AL TRATAMIENTO, PREVIAMENTE TRATADO CON O SIN UN INHIBIDOR DE LA BTK Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma del Manto
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

ste es un estudio de fase 2, abierto y de 2 cohortes, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 regímenes de tratamiento con parsaclisib en sujetos con linfoma de cé...

A RANDOMIZED OPEN-LABEL PHASE 1/2 STUDY OF INCB001158 COMBINED WITH SUBCUTANEOUS (SC) DARATUMUMAB, COMPARED TO DARATUMUMAB SC, IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

 

The purpose of this study is to evaluate the safety and antitumor activity of INCB001158 in combination with daratumumab SC, compared with daratumumab SC alone, in participant...

ESTUDIO CONTROLADO DE FASE Ib/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) EN COMBINACIÓN CON CHOP O CHP-POLATUZUMAB VEDOTIN EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE LINFOCITOS B Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este estudio de fase Ib/II, abierto y multicéntrico, evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab por vía i.v. o s.c. en co...

A Randomized Phase IIb Study, Evaluating Efficacy of Salvage Therapy with Brentuximab Vedotin-ESHAP vs ESHAP in Patients with Relapsed / Refractory Classical Hodgkin's Lymphoma, Followed by Brentuximab Vedotin Consolidation (instead of Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation) in Those who Attained a Metabolic Complete Remission after Salvage Therapy Estudio Fase IIb, Aleatorizado, Para Evaluar la Eficacia de la Terapia de Rescate con Brentuximab Vedotin-ESHAP vs ESHAP en Pacientes con Linfoma de Hodgkin Clásico Refractario o en Recaída, Seguido de Consolidación con Brentuximab Vedotin (en lugar de Trasplante Autólogo de Células Madre Hematopoyéticas) en Aquellos Pacientes que Alcancen Respuesta Metabólica Completa Tras la Terapia de Rescate En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Características
Aleatorizado
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción

En este estudio se pretende evaluar de manera aleatorizada (1:1) la capacidad de BRESHAP (x 3 ciclos) de conseguir remisiones completas metabólicas (Deauville 1,2) en pacientes en linfoma de Hodgk...

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